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          物競編號 02H1
          分子式 C6H5NO3
          分子量 139.11
          標簽 4-硝基-1-羥基苯, 4-硝基苯酚, 4-硝基酚, 硝基酚, 對羥基硝基酚, 1-Hydroxy-4-nitrobenzene, 4-Hydroxy-1-nitrobenzene, 4-Nitrofenol, 4-Nitro-phenol, Mononitrophenol, Paranitrofenol, p-Hydroxynitrobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物

          編號系統

          CAS號:100-02-7

          MDL號:MFCD00007331

          EINECS號:202-811-7

          RTECS號:SM2275000

          BRN號:1281877

          PubChem號:24846675

          物性數據

          1.性狀:無色至淡黃色結晶粉末,有似苦杏仁的氣味。[1]

          2.熔點(℃):113~115[2]

          3.沸點(℃):279(分解)[3]

          4.相對密度(水=1):1.27[4]

          5.飽和蒸氣壓(kPa):0.92(16℃)[5]

          6.燃燒熱(kJ/mol):-2879.2[6]

          7.辛醇/水分配系數:1.91[7]

          8.閃點(℃):192[8]

          9.引燃溫度(℃):283[9]

          10.溶解性:溶于熱水、乙醇、乙醚、氯仿。[10]

          毒理學數據

          1.急性毒性[11]  LD50:250mg/kg(大鼠經口)

          2.刺激性  暫無資料

          3.致突變性[12]  DNA損傷:大腸桿菌50μmol/L。DNA抑制:人成纖維細胞1mmol/L。DNA加合物:大腸桿菌50μmol/L。基因轉化和有絲分裂重組:釀酒酵母21mmol/L。

          生態學數據

          1.生態毒性[13]

          LC50:64.6mg/L(24h),54.4mg/L(48h),44.1mg/L(72h),41mg/L(96h)(黑頭呆魚);7.9mg/L(96h)(虹鱒魚);12mg/L(24h),8.3mg/L(96h)(藍鰓太陽魚);10mg/L(48h)(高體雅羅魚);11mg/L(24h)(水蚤)

          EC50:4.8mg/L(斜生柵藻);25mg/L(6h)(肋骨條藻);5.5mg/L(24h)(梨形四膜蟲)

          2.生物降解性[14]

          好氧生物降解(h):18.2~168

          厭氧生物降解(h):163~235

          3.非生物降解性[15]

          水相光解半衰期(h):3.1~329

          光解最大光吸收波長范圍(nm):227~310

          水中光氧化半衰期(h):642~4.90×104

          空氣中光氧化半衰期(h):14.5~145

          4.生物富集性[16]  BCF:2~8(鯉魚,接觸濃度0.2mg/L,接觸時間6周);3~5(鯉魚,接觸濃度0.02mg/L,接觸時間6周);79(黑頭呆魚);58(金色圓腹雅羅魚)

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:34.67

          2、摩爾體積(cm3/mol):99.7

          3、等張比容(90.2K):277.7

          4、表面張力(dyne/cm):60.2

          5、介電常數:

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:13.74

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積66

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:123

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[17]  穩定

          2.禁配物[18]  強氧化劑、強還原劑、強堿

          3.避免接觸的條件[19]  受熱

          4.聚合危害[20]  不聚合

          5.分解產物[21]  氮氧化物

          貯存方法

          1.儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          2.用復合編織袋內襯聚乙烯避光袋包裝,每袋凈重50kg或100kg。應存放于陰涼、通風、干燥的庫房中。遠離火種,不得和食品添加劑共貯混運。

          合成方法

          1.制備方法為對硝基氯苯水解酸化得到對硝基苯酚。
          將濃度為 137~140 g/L 的氫氧化鈉溶液加入水解釜中,再加入熔融的對硝基氯苯。加熱至 152℃,釜內壓力為 0.4 MPa,然后停止加熱,水解反應放熱使溫度和壓力自然上升到165℃,約 0.6 MPa。保持 3h 后取樣檢查反應終點,反應結束后將水解產物冷至 120℃。將該水解產物和一定量的濃硫酸及水加入結晶釜內,并冷卻到 50℃ 左右。再加濃硫酸使剛果紅試紙呈紫色,繼續冷至 30℃,抽濾,離心除水,即得到含量為 90%以上的對硝基苯酚。

          2.由苯酚經硝化成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚,再經蒸氣蒸餾分出鄰硝基苯酚后而制得,也可由對氯硝基苯經水解而成。

          3.將熔融的對硝基氯苯和13%左右的氫氧化鈉以1∶ 4.5的配比加到壓力水解釜中,邊攪拌邊加熱至150℃,壓力達到0.4MPa ,停止加熱,溫度壓力將繼續上升至165℃和0.6MPa,保溫3h以上檢查反應終點:

          反應結束后,將水解產物冷至120℃,壓到事先配制好的13%的硫酸溶液中,并冷到50℃左右。攪拌下慢慢加入濃硫酸使剛果紅試紙呈紫色,繼續冷至30℃,過濾,離心甩干。用少量冷水洗滌結晶至合格,甩干后干燥即得對硝基苯酚。

          用途

          1.用于染料制造,藥物制造及用作試劑。用于制備硫化草綠GN、硫化還原黑CL、硫化還原黑CLB、硫化紅棕B3R、硫化還原藍RNX、海昌藍RX等。也用于制取染料中間體4-氨基苯酚。醫藥工業中用于制取非那西丁和撲熱息痛等。還用于制備顯影劑米妥爾、農藥1605及皮革的防霉劑。

          2.用作皮革防腐劑。也是制造染料、藥物等的原料,還可用作單色的ph值指示劑,變色范圍5.6~7.4,由無色變黃色。

          3.用作農藥、醫藥、染料等精細化學品的中間體,制備撲熱息痛,非那西丁、顯影劑米妥爾、農藥1605、硫化染料及皮革的防霉劑。

          4.用于染料制造,藥物制造及用作試劑。[23]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1663 6.1/PG 3

          危險品標志:易燃 很易燃 有毒 有害

          安全標識:S28

          危險標識:R33 R20/21/22

          文獻

          [1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜