結構式
| 物競編號 | 02H1 |
|---|---|
| 分子式 | C6H5NO3 |
| 分子量 | 139.11 |
| 標簽 | 4-硝基-1-羥基苯, 4-硝基苯酚, 4-硝基酚, 硝基酚, 對羥基硝基酚, 1-Hydroxy-4-nitrobenzene, 4-Hydroxy-1-nitrobenzene, 4-Nitrofenol, 4-Nitro-phenol, Mononitrophenol, Paranitrofenol, p-Hydroxynitrobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS號:100-02-7
MDL號:MFCD00007331
EINECS號:202-811-7
RTECS號:SM2275000
BRN號:1281877
PubChem號:24846675
1.性狀:無色至淡黃色結晶粉末,有似苦杏仁的氣味。[1]
2.熔點(℃):113~115[2]
3.沸點(℃):279(分解)[3]
4.相對密度(水=1):1.27[4]
5.飽和蒸氣壓(kPa):0.92(16℃)[5]
6.燃燒熱(kJ/mol):-2879.2[6]
7.辛醇/水分配系數:1.91[7]
8.閃點(℃):192[8]
9.引燃溫度(℃):283[9]
10.溶解性:溶于熱水、乙醇、乙醚、氯仿。[10]
1.急性毒性[11] LD50:250mg/kg(大鼠經口)
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性[12] DNA損傷:大腸桿菌50μmol/L。DNA抑制:人成纖維細胞1mmol/L。DNA加合物:大腸桿菌50μmol/L。基因轉化和有絲分裂重組:釀酒酵母21mmol/L。
1.生態毒性[13]
LC50:64.6mg/L(24h),54.4mg/L(48h),44.1mg/L(72h),41mg/L(96h)(黑頭呆魚);7.9mg/L(96h)(虹鱒魚);12mg/L(24h),8.3mg/L(96h)(藍鰓太陽魚);10mg/L(48h)(高體雅羅魚);11mg/L(24h)(水蚤)
EC50:4.8mg/L(斜生柵藻);25mg/L(6h)(肋骨條藻);5.5mg/L(24h)(梨形四膜蟲)
2.生物降解性[14]
好氧生物降解(h):18.2~168
厭氧生物降解(h):163~235
3.非生物降解性[15]
水相光解半衰期(h):3.1~329
光解最大光吸收波長范圍(nm):227~310
水中光氧化半衰期(h):642~4.90×104
空氣中光氧化半衰期(h):14.5~145
4.生物富集性[16] BCF:2~8(鯉魚,接觸濃度0.2mg/L,接觸時間6周);3~5(鯉魚,接觸濃度0.02mg/L,接觸時間6周);79(黑頭呆魚);58(金色圓腹雅羅魚)
1、摩爾折射率:34.67
2、摩爾體積(cm3/mol):99.7
3、等張比容(90.2K):277.7
4、表面張力(dyne/cm):60.2
5、介電常數:
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:13.74
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積66
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:123
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.穩定性[17] 穩定
2.禁配物[18] 強氧化劑、強還原劑、強堿
3.避免接觸的條件[19] 受熱
4.聚合危害[20] 不聚合
5.分解產物[21] 氮氧化物
1.儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
2.用復合編織袋內襯聚乙烯避光袋包裝,每袋凈重50kg或100kg。應存放于陰涼、通風、干燥的庫房中。遠離火種,不得和食品添加劑共貯混運。
1.制備方法為對硝基氯苯水解酸化得到對硝基苯酚。
將濃度為 137~140 g/L 的氫氧化鈉溶液加入水解釜中,再加入熔融的對硝基氯苯。加熱至 152℃,釜內壓力為 0.4 MPa,然后停止加熱,水解反應放熱使溫度和壓力自然上升到165℃,約 0.6 MPa。保持 3h 后取樣檢查反應終點,反應結束后將水解產物冷至 120℃。將該水解產物和一定量的濃硫酸及水加入結晶釜內,并冷卻到 50℃ 左右。再加濃硫酸使剛果紅試紙呈紫色,繼續冷至 30℃,抽濾,離心除水,即得到含量為 90%以上的對硝基苯酚。
2.由苯酚經硝化成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚,再經蒸氣蒸餾分出鄰硝基苯酚后而制得,也可由對氯硝基苯經水解而成。

3.將熔融的對硝基氯苯和13%左右的氫氧化鈉以1∶ 4.5的配比加到壓力水解釜中,邊攪拌邊加熱至150℃,壓力達到0.4MPa ,停止加熱,溫度壓力將繼續上升至165℃和0.6MPa,保溫3h以上檢查反應終點:

反應結束后,將水解產物冷至120℃,壓到事先配制好的13%的硫酸溶液中,并冷到50℃左右。攪拌下慢慢加入濃硫酸使剛果紅試紙呈紫色,繼續冷至30℃,過濾,離心甩干。用少量冷水洗滌結晶至合格,甩干后干燥即得對硝基苯酚。
1.用于染料制造,藥物制造及用作試劑。用于制備硫化草綠GN、硫化還原黑CL、硫化還原黑CLB、硫化紅棕B3R、硫化還原藍RNX、海昌藍RX等。也用于制取染料中間體4-氨基苯酚。醫藥工業中用于制取非那西丁和撲熱息痛等。還用于制備顯影劑米妥爾、農藥1605及皮革的防霉劑。
2.用作皮革防腐劑。也是制造染料、藥物等的原料,還可用作單色的ph值指示劑,變色范圍5.6~7.4,由無色變黃色。
3.用作農藥、醫藥、染料等精細化學品的中間體,制備撲熱息痛,非那西丁、顯影劑米妥爾、農藥1605、硫化染料及皮革的防霉劑。
4.用于染料制造,藥物制造及用作試劑。[23]
危險運輸編碼:UN 1663 6.1/PG 3
危險品標志:
易燃
很易燃
有毒
有害
安全標識:S28
[1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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