結構式
| 物競編號 | 0A1D |
|---|---|
| 分子式 | C4H9N3S |
| 分子量 | 131.20 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:1752-30-3
MDL號:MFCD00022153
EINECS號:217-137-9
RTECS號:AL7350000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色片狀結晶
2. 密度(g/mL,20℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):179-180
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率(20℃):未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,22oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:12
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于酸,微溶于水和乙醇。
1、急性毒性:大鼠經口LD50:48500μg/kg;小鼠經吸入LC50:70mg/kg/4H;小鼠腹腔LD50:23mg/kg;大鼠經腸外LD50:19700μg/kg;兔子經皮膚接觸LD50:2mg/kg;兔子經眼LDLo:50mg/kg。
暫無
1、 摩爾折射率:29.47
2、 摩爾體積(cm3/mol):98.3
3、 等張比容(90.2K):246.0
4、 表面張力(dyne/cm):39.2
5、 介電常數(F/m):無可用
6、 極化率(10-24cm3):11.68
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:無
3.氫鍵受體數量:無
4.可旋轉化學鍵數量:無
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積無
7.重原子數量:無
8.表面電荷:無
9.復雜度:無
10.同位素原子數量:無
11.確定原子立構中心數量:無
12.不確定原子立構中心數量:無
13.確定化學鍵立構中心數量:無
14.不確定化學鍵立構中心數量:無
15.共價鍵單元數量:無
燃燒可能會產生刺激性,腐蝕性和/或有毒氣體。
暫無
1、以硫氰酸鉀和硫酸肼為原料的合成工藝
投料比(質量)硫酸肼:水:33%硫氰酸鉀水溶液:丙酮=1:2.5:3.63:0.93。
在搪玻璃反應釜內加入硫酸肼和水,攪拌溶解后,加入33%硫氰酸鉀水溶液,并升溫至90℃,攪拌30min。接著取樣分析,待反應達終點后冷卻至35℃,過濾除去硫酸鉀。濾液由真空直接抽至縮合釜內,并于攪拌下加入丙酮。加畢,加熱回流2h。然后冷卻結晶、過濾、冰水淋洗、抽干,得粗品。將粗品投入脫色釜內,加入工業乙醇,于攪拌下加熱溶解,并根據粗品的顏色深淺確定活性炭的加入量。加畢,繼續攪拌加熱15min,趁熱過濾。所得的濾液冷卻至20℃以下析出結晶,再過濾、真空干燥,得白色結晶,熔點179~180℃,收率≥85%(以硫氰酸鉀計)。
2、以硫氰酸銨和水合肼為原料的合成工藝
投料比(質量)85%水合肼:水:硫氰酸銨:丙酮=1:0.54:3.1:0.9
在反應釜內加入85%水合肼、水和硫氰酸銨,開啟攪拌與蒸汽加熱系統,攪拌下升溫至回流,并維持平穩回流45~60min。然后稍冷卻,加入丙酮,繼續升溫回流2~3h,接著趁熱過濾,濾液轉移至結晶釜。開始結晶釜攪拌和冷凍鹽水冷卻系統,將料液冷卻至20℃以下。待結晶充分洗出后,過濾(濾餅盡可能抽干),得粗品。將粗品投入脫色釜內,加入工業乙醇,于攪拌下加熱溶解,再加入適量活性炭,繼續加熱15min,熱過濾。所得的濾液先冷卻至15℃以下,然后結晶、過濾、真空干燥,得白色的結晶,熔點180~181℃。收率≥85%(以水合肼計)。
用于合成2-(2-異亞丙基肼基)-4-取代基噻唑、2-肼基-4-取代基噻唑及2-(2-取代肼基)4-取代基噻唑系列抗菌素。
危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 1
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條