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          物競編號 0A1D
          分子式 C4H9N3S
          分子量 131.20
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:1752-30-3

          MDL號:MFCD00022153

          EINECS號:217-137-9

          RTECS號:AL7350000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:白色片狀結晶

          2.       密度(g/mL,20℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):179-180

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率(20℃):未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,22oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:12

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于酸,微溶于水和乙醇。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:48500μg/kg;小鼠經吸入LC50:70mg/kg/4H;小鼠腹腔LD50:23mg/kg;大鼠經腸外LD50:19700μg/kg;兔子經皮膚接觸LD50:2mg/kg;兔子經眼LDLo:50mg/kg。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:29.47

          2、   摩爾體積(cm3/mol):98.3

          3、   等張比容(90.2K):246.0

          4、   表面張力(dyne/cm):39.2

          5、   介電常數(F/m):無可用

          6、   極化率(10-24cm3):11.68

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:無

          3.氫鍵受體數量:無

          4.可旋轉化學鍵數量:無

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積無

          7.重原子數量:無

          8.表面電荷:無

          9.復雜度:無

          10.同位素原子數量:無

          11.確定原子立構中心數量:無

          12.不確定原子立構中心數量:無

          13.確定化學鍵立構中心數量:無

          14.不確定化學鍵立構中心數量:無

          15.共價鍵單元數量:無

          性質與穩定性

          燃燒可能會產生刺激性,腐蝕性和/或有毒氣體。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1、以硫氰酸鉀和硫酸肼為原料的合成工藝

          投料比(質量)硫酸肼:水:33%硫氰酸鉀水溶液:丙酮=1:2.5:3.63:0.93。

          在搪玻璃反應釜內加入硫酸肼和水,攪拌溶解后,加入33%硫氰酸鉀水溶液,并升溫至90℃,攪拌30min。接著取樣分析,待反應達終點后冷卻至35℃,過濾除去硫酸鉀。濾液由真空直接抽至縮合釜內,并于攪拌下加入丙酮。加畢,加熱回流2h。然后冷卻結晶、過濾、冰水淋洗、抽干,得粗品。將粗品投入脫色釜內,加入工業乙醇,于攪拌下加熱溶解,并根據粗品的顏色深淺確定活性炭的加入量。加畢,繼續攪拌加熱15min,趁熱過濾。所得的濾液冷卻至20℃以下析出結晶,再過濾、真空干燥,得白色結晶,熔點179~180℃,收率≥85%(以硫氰酸鉀計)。

          2、以硫氰酸銨和水合肼為原料的合成工藝

          投料比(質量)85%水合肼:水:硫氰酸銨:丙酮=1:0.54:3.1:0.9

          在反應釜內加入85%水合肼、水和硫氰酸銨,開啟攪拌與蒸汽加熱系統,攪拌下升溫至回流,并維持平穩回流45~60min。然后稍冷卻,加入丙酮,繼續升溫回流2~3h,接著趁熱過濾,濾液轉移至結晶釜。開始結晶釜攪拌和冷凍鹽水冷卻系統,將料液冷卻至20℃以下。待結晶充分洗出后,過濾(濾餅盡可能抽干),得粗品。將粗品投入脫色釜內,加入工業乙醇,于攪拌下加熱溶解,再加入適量活性炭,繼續加熱15min,熱過濾。所得的濾液先冷卻至15℃以下,然后結晶、過濾、真空干燥,得白色的結晶,熔點180~181℃。收率≥85%(以水合肼計)。

           

          用途

          用于合成2-(2-異亞丙基肼基)-4-取代基噻唑、2-肼基-4-取代基噻唑及2-(2-取代肼基)4-取代基噻唑系列抗菌素。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 1

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜