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          物競編號 01N7
          分子式 C9H14O
          分子量 138.21
          標簽 3,5,5-三甲基-2-環已烯-1-酮, 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexene-1-one, 高沸點溶劑, 稀釋劑

          編號系統

          CAS號:78-59-1

          MDL號:MFCD00001584

          EINECS號:201-126-0

          RTECS號:GW7700000

          BRN號:1280721

          PubChem號:24881360

          物性數據

          1.       性狀:無色液體,低揮發性,有類似樟腦的氣味。

          2.       相對密度(g/mL,20/20℃):0.9255

          3.       相對密度(20℃,4℃):0.9229

          4.       熔點(oC):-8.1

          5.       沸點(oC,常壓):215.3

          6.       相對密度(25℃,4℃):0.9185

          7.       折射率(n18D):1.4766

          8.       閃點(oC,開口):84

          9.       黏度(mPa·s,20oC):2.62

          10.    燃點(oC):462

          11.    常溫折射率(n25):1.4750

          12.    蒸發熱(KJ/mol):48.15

          13.    燃燒熱(KJ/mol):5272

          14.    液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):275.7

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    比熱容(KJ/(kg·K),15oC,定壓):1.78

          17.    爆炸上限(%,V/V):3.8

          18.    爆炸下限(%,V/V):0.84

          19.    溶解性:能與大部分有機溶劑和多數硝酸纖維素漆混溶。對纖維素酯、纖維素醚、油脂、天然及合成橡膠、樹脂類,特別是對硝酸纖維素、乙烯基樹脂、醇酸樹脂、三聚氰胺樹脂、聚苯乙烯等有較高的溶解能力。20℃時在水中溶解1.2%;水在異佛爾酮中溶解4.3%。

          毒理學數據

          屬低毒類。蒸氣毒性比簡單的脂肪族酮大,但常溫下蒸氣壓低,故危害性較小。大鼠試驗結果表明異佛爾酮是毒性強的酮類之一,能引起腎臟障礙,損害眼的角膜。人接觸后有煩躁感。當蒸氣濃度達141mg/m3以上,對眼、鼻有刺激。脫脂作用強,應避免與皮膚接觸。對金屬無腐蝕性。工作場所最高容許濃度141mg/m3。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:41.43

          2、   摩爾體積(cm3/mol):152.6

          3、   等張比容(90.2K):346.2

          4、   表面張力(dyne/cm):26.4

          5、   極化率(10-24cm3):16.42

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.6

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:8

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:187

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 為可燃性液體,但蒸發速度慢,難著火。

          2. 化學性質:在光照下生成二聚物;加熱到670~700℃生成3,5-二甲苯酚;空氣氧化時生成4,6,6-三甲基-1,2-環己二酮;用發煙硫酸處理,則發生異構化和脫水作用;與亞硫酸氫鈉不發生加成反應,但可與氫氰酸加成;加氫時生成3,5,5-三甲基環己醇。

          3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。

          貯存方法

          本品應密封保存。

          合成方法

          1.由3分子丙酮聚合而得。
          2.異亞丙基丙酮法 用異亞丙基丙酮和乙酰乙酸乙酯在催化劑作用下,經環化、水解制得異佛爾酮。此工藝路線的優點是在常壓和較低溫度下進行,因此,它條件溫和,操作簡單,設備投資少。缺點是由于原料價格較高,產品成本高,難于推廣應用,故該法現已淘汰。

          丙酮縮合法 在堿性催化劑、高溫條件下,三分子丙酮縮合生成一分子異佛爾酮:

          丙酮合成異佛爾酮的方法按接觸狀態可分為兩種,一種是固體催化劑的多相催化縮合法,另一種是在堿性溶液中加壓液相縮合法。
          ①固體催化劑多相催化縮合法 在催化劑(鋁酸鎂、氧化鋅氧化鉍、氧化鈣氫氧化鈣、硅藻土制成的陰離子型催化劑等)的作用下,丙酮在300℃左右條件下縮合制異佛爾酮。
          ②液相縮合法 該法從操作上分有間歇和連續兩種方法,連續法有利于降低成本,提高產量。易實現自動化控制,改善勞動條件,目前國外多采用連續法。異佛爾酮的連續液相縮合法工藝流程如下:

          將一定量的丙酮、水、催化劑加入反應釜中,反應溫度控制在150~300℃,壓力3.0~3.5MPa,時間1.5~2h。反應結束后,將物料加入1#蒸餾塔常壓蒸餾,蒸出未反應的丙酮、水,冷凝后返回反應釜繼續參加反應。然后將物料放入分層器分相,分出下層堿液待處理,上層加入2#蒸餾塔,蒸出的二丙酮醇、異亞丙基丙酮可作產品出售,亦可返回反應釜繼續參與反應。該條件下得到的異佛爾酮總收率為60%~70%,二丙酮醇產率16%,異亞丙基丙酮產率為7%,高沸物含量約為3%~7%,丙酮轉化率為30%~40%。
          精制方法異佛爾酮是由丙酮縮合得到的,含有未反應的丙酮、雙丙酮醇、異亞丙基丙酮等雜質。一般用減壓蒸餾精制。或在粗異佛爾酮中加入0.05%~0.1%對甲苯磺酸進行減壓蒸餾。也有用5%碳酸鈉水溶液洗滌后減壓蒸餾精制。

          3. 煙草:BU,56;BU,14;FC,9, 18, 40;BU,OR,18。

          用途

          1.該品為高沸點溶劑。主要用于農藥、涂料和罐頭涂層等方面。 是硝基噴漆、合成樹脂類涂料的高沸點溶劑。特殊涂料用作稀釋劑。與甲基異丁基酮混合使用可溶解酚醛樹脂和環氧樹脂。也用作制造3,5,5-三甲基環己醇及3,5-二甲基苯酚的原料。

          2.是良好的高沸點酮類溶劑,溶解力很強。在膠黏劑、塑料、農藥、醫藥、涂料、含能高分子固體推進劑等工業中具有廣泛的用途。可用于苯酚樹脂膠黏劑、鞋用膠黏劑、磁帶黏合劑、澆鑄砂膠黏劑、樹脂、油墨等行業。為環氧樹脂、酚醛樹脂、氟樹脂、硝基噴漆、丙烯酸樹脂烘烤固化涂料、槽罐內壁涂料以及油墨及塑料用涂料的稀釋劑。因其具有共軛不飽和酮的結構,雙鍵可進一步發生加成、加氫、光氣化等反應得到醇、酸、胺、酯及異氰酸酯等重要產品。此外,異佛爾酮優良的溶解性能可作農藥的乳化用溶劑,能使農藥的溶解度提高20%以上。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S13 S23 S46 S36/S37/S39 S26

          危險標識:R40 R21/22 R36/37 R38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜