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          物競編號 0A5F
          分子式 C6H8N2
          分子量 108.14
          標(biāo)簽 暫無

          編號系統(tǒng)

          CAS號:1824-81-3

          MDL號:MFCD00006331

          EINECS號:217-360-1

          RTECS號:US1885000

          BRN號:107048

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:白色和微黃色結(jié)晶

          2.       密度(g/mL,25/4): 未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(diǎn)(oC):43.7

          5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):214.4

          6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:易溶于水,溶于乙醇、乙醚丙酮苯和熱石油英。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、   急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50100mg/kg;小鼠經(jīng)皮下LD5052mg/kg;小鼠經(jīng)靜脈LD5018mg/kg;豚鼠經(jīng)皮膚接觸LD50200mg/kg
          2、刺激眼睛、皮膚和粘膜。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          對水是稍微危害的,不要讓未稀或大量產(chǎn)品進(jìn)入地下水、水道或污水系統(tǒng)

          若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積38.9

          7.重原子數(shù)量:8

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:72.9

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          對濕氣敏感;

          貯存方法

          密封貯藏,儲存在陰涼、干燥的地方;遠(yuǎn)離氧化劑和火源。

          合成方法

          2-甲基吡啶胺化而得。將液氨通入反應(yīng)罐內(nèi),加入硝酸高鐵,攪拌下分次緩緩加入小塊金屬鈉,加畢繼續(xù)攪拌3h。自然排氨,至反應(yīng)液呈稀漿狀,得氨鈉液。將無水二甲苯加入氨鈉中,攪拌升溫,蒸除殘留氨氣。溫度升至120℃滴加2-甲基吡啶,加畢,保持124-129℃反應(yīng)10h。在90-100℃緩緩加入適量水水解,水解完攪拌半小時(shí),靜置分取二甲苯層,蒸餾回收二甲苯,然后減壓蒸餾收集90-120℃(1.33-2.67kPa)餾分,即2-氨基-6-甲基吡啶。收率72%。

          用途

          有機(jī)合成。制造照相顯影劑染料和藥物。 

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識:暫無

          危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜