結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 08GJ |
|---|---|
| 分子式 | C7H15O4P |
| 分子量 | 194.17 |
| 標(biāo)簽 | 暫無(wú) |
CAS號(hào):1067-71-6
MDL號(hào):MFCD00044728
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):24863071
1. 性狀:無(wú)色液體
2. 密度(g/mL,25℃):1.010
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):未確定
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,9mmHg):126
7. 折射率(n
8. 閃點(diǎn)(oC):>230
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷以及氯仿。
暫無(wú)
對(duì)水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:44.87
2、 摩爾體積(cm3/mol):178.0
3、 等張比容(90.2K):427.1
4、 表面張力(dyne/cm):33.1
5、 介電常數(shù):無(wú)可用
6、 偶極距(10-24cm3):無(wú)可用
7、 極化率:17.78
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.6
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:180
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物 接觸
2.具有刺激性,應(yīng)避免與皮膚、眼等接觸。
保持容器密封,儲(chǔ)存在陰涼,干燥的地方 。
暫無(wú)
丙酮基膦酸二乙酯多用于將醛或酮轉(zhuǎn)化為α,β-不飽和酮[1~4],也可與二價(jià)陰離子反應(yīng)生成相應(yīng)的β-羰基膦酸酯。
Horner-Emmos反應(yīng) 丙酮基膦酸二乙酯常作為Horner-Emmos試劑,用于合成各種α,β-不飽和酮。醛轉(zhuǎn)化為α,β-不飽和酮的反應(yīng)產(chǎn)率很高,如以醛為底物合成α,β-不飽和酮 (式1)[1],也可以與半縮醛反應(yīng) (式2)[5]。產(chǎn)物具有較高的立體選擇性,多為反式構(gòu)型。親電性越弱,空間位阻越大,反應(yīng)的產(chǎn)率越低。需要說(shuō)明的是,Horner-Emmos反應(yīng)可在質(zhì)子性溶劑中進(jìn)行[1,2]。

β-羰基膦酸酯的制備 利用丙酮基膦酸二乙酯可制備α-取代或γ-取代的β-羰基膦酸酯,反應(yīng)時(shí)多利用強(qiáng)堿性物質(zhì)將丙酮基膦酸二乙酯轉(zhuǎn)化為一價(jià)或二價(jià)的負(fù)離子,也可在催化劑作用下與親電試劑反應(yīng)合成相應(yīng)的β-羰基膦酸酯 (式3)[6,7]。

在堿的作用下,丙酮基膦酸二乙酯可在兩個(gè)位點(diǎn)分別形成碳負(fù)離子,從而可作為二價(jià)陰離子與親電性試劑作用生成二酮類化合物 (式4)。常用的堿有NaH、LDA等[8]。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
1. Waszkuc, W.; Janecki, T. Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 2966. 2. Peng, X. W.; Bondar, D.; Paquette, L. A. Tetrahedron, 2004, 60, 9589. 3. McLaughlin, M. J.; Hsung,R. P. J. Org. Chem., 2001, 66, 1049. 4. Voight, E. A.; Seradj, H.; Roethle, P. A.; Burke, S. D. Org. Lett., 2004, 6, 4045. 5. Uttaro, J. -P.; Audran, G.; Palombo, E.; Monti, H.; J. Org. Chem., 2003, 68, 5407. 6. Jousse-Karinthi, C.; Zouhiri, F.; Mahuteau, J.; Desmaele, D. Tetrahedron, 2003, 59, 2093. 7. Snider, B. B.; Zhou, J. Y. J. Org. Chem., 2005, 70, 1087. 8. Kiyota, H.; Dixon, D. J.; Luscombe, C. K.; Hettstedt, S.; Ley, S. V. Org. Lett., 2002, 4, 3223. 9.參考書:現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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