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          物競編號 0A53
          分子式 C10H12O2
          分子量 164.20
          標簽 γ-苯基丁酸

          編號系統

          CAS號:1821-12-1

          MDL號:MFCD00004403

          EINECS號:217-341-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:粉末

          2.       密度(g/mL,20oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):52

          5.       沸點(oC):290

          6.       沸點(oC,10mmHg):165

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(°F):>230

          9.       比旋光度(oC):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:可溶解的

          毒理學數據

          1、刺激眼睛、皮膚和粘膜

          生態學數據

          對水是稍微危害的,不要讓未稀或大量產品進入地下水、水道或污水系統

          若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.3

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:137

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

           如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,要避免氧化物

                  

          貯存方法

          密封貯藏,儲存在陰涼、干燥的地方;遠離氧化劑和火源。

          合成方法

          1.制法:

                                                                                                                                                                                                                                                 

                  參照附錄四常用的有機溶劑、試劑的制備與提純方法中鋅-汞齊的制備方法,用120g鋅、12g氯化汞、200mL水合5-6mL濃鹽酸制備鋅-汞齊,傾去溶液后置于反應瓶中。依次加入75mL水、175mL濃鹽酸、100mL甲苯合4-苯基-4-氧代丁酸(2)50g(0.28mol),裝上回流冷凝器(連接氯化氫吸收裝置),使反應混合物劇烈沸騰反應25-30h。回流過程中分三次加入濃鹽酸,每次加入50mL,間隔6h加一次,反應完后,冷至室溫,靜置分層。分出苯層,將水層用200mL水稀釋,乙醚提取(100mL×3)。合并苯層和乙醚提取液,水洗,無水氯化鈣干燥。減壓蒸出溶劑,而后收集125-130℃/400Pa的餾分,冷后固化,mp 46- 48℃,得4-苯基丁酸(1)38-41g,收率82%-89%。[1]

          用途

          是重要的藥物合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:勃拉特AH(Blatt A H)主編?有機合成:第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?科學出版社,1964:340. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜