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          物競編號 02HC
          分子式 C7H7NO3
          分子量 153.14
          標簽 對硝基苯甲醚, 4-硝基苯甲醚, 1-甲氧基-4-硝基苯, 對甲氧基硝基苯, 對硝基茴香醚, P-Nitroanisole, 1-Methoxy-4-nitrobenzene, 4-Nitroanisole, 4-Nitroanisole p-nitroanisole, 4-Methoxynitrobenzene, 1-Methoxy-4-nitro-benzen, 4-Methoxy-1-nitrobenzene, 4-Nitrophenyl methyl ether

          編號系統

          CAS號:100-17-4

          MDL號:MFCD00007327

          EINECS號:202-825-3

          RTECS號:BZ8800000

          BRN號:1865361

          PubChem號:24846610

          物性數據

          1.性狀:無色至淺黃色結晶[1]

          2.熔點(℃):54[2]

          3.沸點(℃):260[3]

          4.相對密度(水=1):1.233[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.29[5]

          6.辛醇/水分配系數:2.03[6]

          7.閃點(℃):130[7]

          8.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[8]

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:2300mg/kg;大鼠皮膚接觸LD50:>16mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:1400mg/kg;小鼠經口LDLo:300mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:698mg/kg;

          2、致突變性:突變微生物試驗:細菌-鼠傷寒沙門氏菌,6500μmol/L;突變微生物試驗:細菌-鼠傷寒沙門氏菌,2500μg/plate;DNA修復試驗:枯草芽胞桿菌,5mg/disc;

          3.急性毒性[9]

          LD50:2300mg/kg(大鼠經口);>16g/kg(大鼠經皮)

          生態學數據

          1.生態毒性[10]  LC50:55mg/L(48h)(青鳉)

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:39.47

          2、摩爾體積(cm3/mol):125.2

          3、等張比容(90.2K):319.4

          4、表面張力(dyne/cm):42.2

          5、介電常數:

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:15.64

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積55

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:135

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[11]  穩定

          2.禁配物[12]  強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿

          3.避免接觸的條件[13]  受熱

          4.聚合危害[14]  不聚合

          5.分解產物[15]  氮氧化物

          貯存方法

          儲存注意事項[16]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.加壓醚化法 由對氯硝基苯與甲醇醚化而得。

          2.相轉移催化法 此法具有許多優點,適用于多種反應。特別是在親核置換反應中,可以對親核質點起活化作用,提高其反應活潑型,從而使許多難以反應的有機物可以在較溫和的條件下進行反應,且可以縮短反應時間,抑制副反應。 將0.25mol對硝基氯苯、0.48mol甲醇、0.0175mol季銨鹽相轉移催化劑加入250ml三口瓶中,在攪拌下加熱回流(72℃),將0.50mol氫氧化鈉一次加入,控制溫度在80℃,反應3h,再將反應液驟冷固化,用冷水洗滌濾餅,烘干稱重,取樣進行氣相色譜分析。以季銨鹽(一般以碳原子總數12~15為宜)作為相轉移催化劑。物料配比為:對硝基氯苯:甲醇:氫氧化鈉:催化劑=1:1.87:2.36:0.053(摩爾比),反應溫度80℃、反應時間3h,氫氧化鈉一次加入,對硝基氯苯轉化率為100%,對硝基苯甲醚平均收率96.5%,凝固點大于51℃。

          用途

          1.作染料和醫藥中間體,主要用于生產對氨基苯甲醚、染料藍色鹽VB等。

          2.用作有機合成中間體。[17]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3458 6.1/PG 3

          危險品標志:有害

          安全標識:S61

          危險標識:R52/53

          文獻

          [1~17]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜