2-甲基丁烷 2-Methylbutane

編號系統(tǒng)

CAS號：78-78-4

MDL號：MFCD00009338

EINECS號：201-142-8

RTECS號：EK4430000

BRN號：1730723

PubChem號：24856746

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色透明的易揮發(fā)液體，有令人愉快的芳香氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-159.9^[2]

3.沸點（℃）：27.8^[3]

4.相對密度（水=1）：0.62^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.48^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：79.31（21.1℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3405.1^[7]

8.臨界溫度（℃）：187.8^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.33^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：2.3^[10]

11.閃點（℃）：＜-51（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：420^[12]

13.爆炸上限（%）：7.6^[13]

14.爆炸下限（%）：1.4^[14]

15.溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，溶于烴類、乙醚等多數(shù)有機溶劑。^[15]

16.燃燒總發(fā)熱量（KJ/mol）：3505.65

17.燃燒最低發(fā)熱量（KJ/mol）：3241.38

18.黏度（20℃,液體）/mPa·s：0.299

19.蒸發(fā)熱（0oC）（kJ/mol）：25.89

20.溶化熱（kJ/mol）：5.158

21.苯胺點（oC）：70.7

22.熱導(dǎo)率（25o,液體）/［W/（m·K）］：105.51×10^-3

23.生成熱（25o,液體）/ /（kJ·mol）：-179.40

24.比熱容（25o,定壓）/［kJ/（kg·K）］：2.27

25.臨界密度（g·cm^-3）：0.236

26.臨界體積（cm³·mol^-1）：306

27.臨界壓縮因子：0.270

28.偏心因子：0.228

29.Lennard-Jones參數(shù)（A）：6.1037

30.Lennard-Jones參數(shù)（K）：250.23

31.溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：13.858

32.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：8.280×10⁹

33.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：58.020

34.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3529.20

35.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-153.34

36.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：343.74

37.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：-13.5

38.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：118.87

39.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3503.97

40.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-178.57

41.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：260.54

42.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：-14.14

43.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：164.89

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]  LC50：280000mg/m³（大鼠吸入，4h）；150000mg/m³（小鼠吸入，2h）

2.刺激性  暫無資料

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[17]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為4.2d（理論）。

4.其他有害作用^[18]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：25.17

2、摩爾體積（cm³/mol）：111.4

3、等張比容（90.2K）：228.4

4、表面張力（dyne/cm）：17.6

5、介電常數(shù)（F/m）：1.83

6、極化率（10^-24cm³）：9.97

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:2.6

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:14

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)不活潑。但由于叔碳原子上有氫原子，故與其他同族化合物相比，易受氧化。

2.穩(wěn)定性^[19]  穩(wěn)定

3.禁配物^[20]  強氧化劑、強酸、強堿、鹵素

4.聚合危害^[21]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由石油裂解產(chǎn)物或鉑重整的油中分離得到。工業(yè)級2-甲基丁烷含的雜質(zhì)是沸點相近的烷經(jīng)、環(huán)烷經(jīng)、不飽和烴及水分。不飽和烴用濃硫酸洗滌除去；水分用無水氯化鈣、五氧化二磷或金屬鈉等脫水劑除去，也可采用分子篩脫水；最后再分餾精制，餾出液用高溫活化的硅膠吸附柱除去微量的直鏈烴雜質(zhì)。以戊烷為原料，在95℃液相催化異構(gòu)化，可得到2-甲基丁烷。

2.將叔戊醇脫水，得2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯及3-甲基1-丁烯的混合物，經(jīng)加氫處理制得粗異戊烷，再經(jīng)精餾得到高純異戊烷。也可采用天然氣凝析油為原料，經(jīng)加壓精餾分離除掉C2、C3、C4、正戊烷餾分，制取高純異戊烷。

3.以工業(yè)品異戊烷為原料，在強烈攪拌下，用濃硫酸洗滌數(shù)次至酸層無色，靜置分去酸層后，依次進行水洗、5%氫氧化鈉堿洗、水洗，靜置分去水層后，加入無水氯化鈣干燥。吸出上層清液，蒸餾。餾出液通過事先活化過的硅吸附柱，除去微量直鏈烴，即得純品。

4.

于常壓氫化反應(yīng)瓶(置于磁力攪拌器上的冰浴中)中，加入Adam’s氧化鉑100mg，2-甲基-2-丁烯(2)9.8（0.14mol），用氮氣置換空氣，重復(fù)兩次后，再用氫氣置換氮氣。撤去冷浴，開動磁力攪拌器，進行常壓氫化，直至約吸收3L氫氣為止。將反應(yīng)物冷卻，將反應(yīng)瓶中的液體轉(zhuǎn)移至蒸餾瓶中，蒸餾(冷凝器中通入冰水，接受瓶置于冰浴中)，收集30℃的餾分，得2-甲基丁烷(1)7g，收率70%。^[24]

用途

1.作溶劑使用時和戊烷、已烷、庚烷等的作用相同，溶解能力較戊烷稍差。該品辛烷值高，可用作汽車、飛機燃料。

2.用作溶劑及氣相色譜參比液，還用于有機合成。

3.用于有機合成，也作溶劑、聚苯乙烯的發(fā)泡劑。^[23]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1265 3/PG 1

危險品標(biāo)志：很易燃 有害 危害環(huán)境

安全標(biāo)識：S9 S16 S29 S33 S61 S62

危險標(biāo)識：R11 R12 R65 R66 R67 R51/53

文獻

[1~23]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24]參考文獻：Funiss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Textbook of practical Chemistry. Longman London and NeW YorK. Fourth edition. 1978: 320. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編。北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-7-122-11519-5

備注

暫無

表征圖譜