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          物競編號 0BCP
          分子式 C2H6ClO2PS
          分子量 160
          標簽 暫無

          編號系統(tǒng)

          CAS號:2524-03-0

          MDL號:MFCD00008353

          EINECS號:219-754-9

          RTECS號:TD1830000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24893472

          物性數(shù)據(jù)

          1.      性狀:無色透明液體,有刺激性氣味

          2.      密度(g/mL, ,20℃):1.3351

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):未確定

          5.      沸點(oC,2.13kPa):66~67

          6.      沸點(oC 15.97mmHg):65

          7.      折射率(n20/D):1.4795

          8.      閃點(oC):105

          9.      比旋光度():未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, 0oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:不溶于水,能溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳、乙醚、醋酸乙酯等有機溶劑,微溶于己烷,在高溫下會發(fā)生明顯得異構(gòu)化和分子間甲基化,易發(fā)生水解、醇解作用。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:540mg/kg;大鼠吸入LC50:340mg/m3/4H;小鼠經(jīng)口LD50:1800mg/kg;小鼠吸入LC50:320mg/m3/2H;兔子,皮膚接觸LDLo: 316mg/kg;
          2、致突變性:顯性致死試驗:OralTEST系統(tǒng):嚙齒動物-鼠:37500ug/kg/5D

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:33.78

          2、   摩爾體積(cm3/mol):117.6

          3、   等張比容(90.2K):303.0

          4、   表面張力(dyne/cm):44.0

          5、 極化率(10-24cm3):13.39

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:3

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積50.6

          7.重原子數(shù)量:7

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:87.7

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          熱至120oC開始異構(gòu)化,長期貯存會自行分解以致引起爆炸。該化合物呈微酸性,具有腐蝕作用,對人體黏膜(如腔、眼膜、氣管)具有強烈的刺激作用。

          貯存方法

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

          合成方法

          甲基氯化物的合成主要有兩條路線。如以三氯硫磷為原料,則又分甲醇鈉法、醇堿兩步法、水堿一步法及液堿兩步法等;若以五硫化二磷為原料,則先與甲醇反應(yīng)制成二硫代磷酸甲酯,再經(jīng)氯化而成,氯化劑可用液氯、氯化亞砜、三氯化磷和五氯化磷等。國內(nèi)工業(yè)生產(chǎn)主要采用三氯硫磷路線,過去多采用醇堿兩步法和水堿一步法,現(xiàn)在采用的是液堿兩步法。
          將三氯硫磷先冷卻至-7℃,加甲醇反應(yīng)4h,控制反應(yīng)溫度在0℃以下,產(chǎn)物經(jīng)水洗即得O-甲基磷酰二氯(簡稱二氯)。將二氯與甲醇一次投入反應(yīng)鍋,攪拌并冷卻至-5℃,滴加工業(yè)液堿(30%),控制反應(yīng)溫度在0℃以下,加完后攪拌15min,產(chǎn)物經(jīng)水洗,靜置分出一氯化物,含量>90%,二氯化物含量<2%,三甲酯含量<8%,收率為80%~85%(以三氯硫磷計)。本法克服了醇堿法中固堿來源困難、醇堿配制勞動強度大等缺點,但收率和含量仍偏低。
          國外曾有報道,可以得到較高收率、含量的甲基氯化物,如3mol甲醇和1mol三氯硫磷在0~10℃反應(yīng),可以幾乎以定量的收率和接近100%的純度得到甲基二氯化物。將反應(yīng)混合物用水急冷,分出有機相,再用3mol甲醇與1mol甲基二氯化物在有縛酸劑存在下于0~20℃反應(yīng),用水稀釋后分出有機相,即得純度為96%以上的甲基氯化物,收率高于95%。
          目前國內(nèi)也有采用五硫化二磷法制備高質(zhì)量的甲基氯化物。
          即以催化法新工藝制得的甲基硫化物為原料,在一定的反應(yīng)條件下,得到甲基氯化物粗品含量平均為64.69%,收率平均為96.05%。將所得的副產(chǎn)物硫化鈉溶液用于精制粗品甲基氯化物,解決了硫磺發(fā)黏、結(jié)塊等關(guān)鍵問題,其中使用助催化劑是本工藝的技術(shù)關(guān)鍵。所得精制氯化物為清澈油狀物,平均含量為97.89%,平均收率(以硫化物計)為97.87%?;厥樟蚧菫樯盃罱Y(jié)晶,松散不黏,易于過濾。

          用途

          O,O-二甲基硫代磷酰氯簡稱甲基氯化物,在農(nóng)藥合成上應(yīng)用廣泛,可用于生產(chǎn)有機磷殺蟲劑殺螟硫磷、甲基對硫磷、倍硫磷、甲基毒死蜱、甲基內(nèi)吸磷、殺螟腈、甲胺磷、乙酰甲胺磷以及殺菌劑甲基立枯磷等。

          該品為農(nóng)藥中間體,可用于生產(chǎn)殺暝松、殺暝晴、1605、甲基1605、甲胺磷和乙酰甲胺磷等。該品具有有機磷農(nóng)藥的毒性,對眼、粘膜及皮膚有刺激性,吸入或經(jīng)皮膚吸收會引起中毒。小白鼠口服LD50為450mg/kg。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2267 6.1/PG 2

          危險品標志:有毒

          安全標識:S23 S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34 R23/24/25

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜