結構式
| 物競編號 | 0A3K |
|---|---|
| 分子式 | C6H12O2 |
| 分子量 | 116.16 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:1792-81-0
MDL號:MFCD00064944
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:1340578
PubChem號:24862178
1.性狀:白色或米黃色薄片
2.密度(g/mL,25oC):1.183
3.相對密度(25℃,4℃):1.0297101
4.熔點(oC):98
5.沸點(oC/2.0 kPa):12015
6.沸點(oC,5.2kPa):未確定
7.折射率:未確定
8.閃點(oC):未確定
9.比旋光度(o):未確定
10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13.燃燒熱(KJ/mol):未確定
14.臨界溫度(oC):未確定
15.臨界壓力(KPa):未確定
16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17.爆炸上限(%,V/V):未確定
18.爆炸下限(%,V/V):未確定
19.溶解性:略溶于水
暫無
1、疏水參數計算參考值(XlogP):0.2
2、氫鍵供體數量:2
3、氫鍵受體數量:2
4、可旋轉化學鍵數量:0
5、互變異構體數量:
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):40.5
7、重原子數量:8
8、表面電荷:0
9、復雜度:62.9
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:2
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
密封貯藏,儲存在陰涼、干燥的地方
1.制法:

將100mL純的叔丁醇與25mL(30%)的過氧化氫混合,分批加入無水硫酸鎂,至出現兩層。分出醇層,其中含有大部分的過氧化氫。繼續用無水硫酸鎂干燥,再用無水氯化鈣干燥。生成的溶液為大約6.3%的過氧haunted氫叔丁醇溶液。將環己烯用亞硫酸氫鈉溶液出來,干燥,蒸餾,收集81~83℃的餾分,得純的環己烯。將新處理的環己烯(2)8.2g(0.1mol)與上述過氧化氫丁醇溶液混合,冷卻下加入3mL(0.5%)的四氧化鋨叔丁醇溶液,冷至0℃,放置過夜。常壓下蒸去溶劑和未反應的環己烯。再改用空氣冷凝器進行減壓蒸餾,收集120~140℃/2kPa的餾分,餾出物立即固化。用乙酸乙酯重結晶,得醇的順式-1,2-環己二醇(1)5.0g,收率45%,mp96℃。[1]
2.制法:

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入醋酸鉈17.56g(66.7mmol)、冰醋酸160mL,環己烯(2)3g(36.5mmol)和碘8.46g(33.3mmol),攪拌下加熱至80℃反應30min。攪拌下加入80mL水,加入攪拌回流9h。冷至室溫,冷至室溫。過濾出黃色碘化鉈沉淀,乙醚洗滌。合并有機液,減壓濃縮至干。加入無水乙醚溶解,無水碳酸鉀干燥,回收乙醚,得棕色液體順-1,2-環己二醇二乙酸酯。將上述酯加入25mL(95%)的乙醇中,再加入氫氧化鈉2.9g,11mL水,加入回流2h。減壓濃縮,剩余物用氯仿提取六次,合并氯仿層,無水硫酸鎂干燥,濃縮至干,得固體。用四氯化碳重結晶,得順式-1-2-環己二醇①(1)2.5~2.7g,收率70%~75%。注:①關于環己烯同鉈鹽反應生成順、反-環己二醇的機理,一般認為如下。[2]
3.制法:

N-甲基嗎啉-N-氧化物(3):于裝有攪拌器、溫度計、通氣導管、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入N-甲基嗎啉(2)32.3g(0.32mol),通入氮氣,冷至75℃,慢慢滴加30%的過氧化氫29.1mL(0.286mol),約2.5h加完(注意避免因過氧化氫積累而造成危險)。加完后于75℃,保溫反應20h。用碘化鉀-淀粉試紙檢驗無過氧化氫。冷至50℃,加入甲醇50mL、0.5g活性碳、0.5g硅藻土,保溫攪拌1h。過濾,甲醇洗滌。合并濾液和洗滌液,減壓濃縮,并于90℃保持10min。冷后加入丙酮洗滌3次。真空干燥,得N-甲基嗎啉-N-氧化物(NMO)(3)無色結晶32.4~34.3g,mp75~76℃,收率83.3%~88.7%。順-1,2-環己二醇(1):于裝有攪拌器、溫度計、通氣導管、回流冷凝器的反應瓶中,通入氮氣,加入上述氧化物(3)14.81(0.106mol),水40mL,丙酮20mL,四氧化鋨70mg(0.27mmol),環己烯(4)8.2g(0.1mol),劇烈攪拌下于室溫(25℃)反應過夜。反應液呈淺棕色。18h后TLC監測反應結束。加入0.5g亞硫酸氫鈉、5g酸式硅酸鎂和20mL水,攪拌10min后,用硅藻土過濾,丙酮洗滌。合并濾液和洗滌液,以12mol/L的硫酸中和至PH7旋轉蒸發回收丙酮。剩余的水溶液冷后用12mol/L的硫酸調至PH2,丁醇提取3次,合并丁醇提取液,飽和食鹽水洗滌。洗滌液再用丁醇提取一次。合并丁醇液,減壓濃縮至丁醇提取3次,合并丁醇提取液,飽和食鹽水洗滌。洗滌液再用丁醇提取一次。合并丁醇液,減壓濃縮至干,得白色固體12.1g。固體物依次用異丙醚200mL、80mL、20mL煮沸提取,合并異丙醚溶液,減壓濃縮至50mL,于-15℃下析晶。過濾,冷的異丙醚洗滌,得順-1,2-環己二醇①(1)10.2~10.32g,收率89%~90%。注:①該方法為由烯烴合成順式鄰二醇的好方法,立體選擇性高,產品收率高。采用此方法可以合成如下各種鄰二醇(表I-5-12)。[3]
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1][2]參考文獻:1、Overman I E.J Org Chem,1974,39:1474.2、Cambie R C and Rutledge P S. Org Synth,1988,Coll Vol 6:348 . 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [3]參考文獻:1、Kely R C. J Am Chem Soc,1973,95:7156. 2、Van R V,Cha D Y,Hartley W M. Org Synth,1988,Coll Vol 6:342. 3、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京:科學出版社,2006:442.. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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