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          物競編號 01NM
          分子式 C4H11N
          分子量 73
          標(biāo)簽 1-氨基-2-甲基丙烷, 1-Amino-2-methylpropane

          編號系統(tǒng)

          CAS號:78-81-9

          MDL號:MFCD00008146

          EINECS號:201-145-4

          RTECS號:NP9900000

          BRN號:385626

          PubChem號:24881092

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:無色液體,有氨的氣味。[1]

          2.熔點(℃):-85.5[2]

          3.沸點(℃):64~71[3]

          4.相對密度(水=1):0.724(25℃)[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.5[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):13.33(18.8℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-2982.8[7]

          8.臨界壓力(MPa):4.2[8]

          9.辛醇/水分配系數(shù):0.73[9]

          10.閃點(℃):-9(CC)[10]

          11.引燃溫度(℃):378[11]

          12.爆炸上限(%):12[12]

          13.爆炸下限(%):2[13]

          14.溶解性:混溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、烴類等。[14]

          15.黏度(mPa·s,25oC):0.553

          16.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):33.52

          17.蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):30.80

          18.生成熱(KJ/mol):-178.78

          19.比熱容(KJ/(kg·K) ,25oC,定壓):2.66

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:大鼠口徑LD50:224mg/kg;

          2、毒性強,刺激皮膚和黏膜,接觸皮膚引起皮炎而發(fā)皰。其蒸氣能引起頭痛、口渴、鼻黏膜干燥。

          3.急性毒性[15]  LD50:224mg/kg(大鼠經(jīng)口)

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性  暫無資料

          2.生物降解性[16]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解68%~87%。

          3.非生物降解性[17]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為11h(理論)。

          4.其他有害作用[18]  該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:24.07

          2、摩爾體積(cm3/mol):98.6

          3、等張比容(90.2K):217.7

          4、表面張力(dyne/cm):23.7

          5、極化率(10-24cm3):9.54

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

          7.重原子數(shù)量:5

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:17.6

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.化學(xué)性質(zhì):具有伯胺的化學(xué)性質(zhì),其水溶液呈堿性。加壓下于250℃將異丁胺、苯、氨的混合物通過鎳硅膠催化劑時,生成異丁腈與環(huán)己烷。異丁胺與甲醛水溶液反應(yīng),可生成1,3,5-三丁基環(huán)己-1,3,5-三嗪。

          2.穩(wěn)定性[19]  穩(wěn)定

          3.禁配物[20]  強氧化劑、酸類

          4.聚合危害[21]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.由異丁醇與氨作用催化脫水制得醇經(jīng)氨解反應(yīng)后可得伯、仲、叔胺的混合產(chǎn)物,三種胺生成的比例與原料、催化劑及反應(yīng)條件有關(guān)。通過調(diào)節(jié)醇和氨的比例及反應(yīng)條件,可以得到的所期望的產(chǎn)品比例。

          2.由異丁醛和氨經(jīng)催化加氫制得。

          3.以溴代異丁烷與對甲苯磺酰胺為原料,經(jīng)縮合、水解而得。先將對甲苯磺酰胺、溴代異丁烷、乙醇堿液一起回流4h,回收乙醇至出現(xiàn)結(jié)晶,再用鹽酸中和,則析出大量淡黃色結(jié)晶,過濾,水洗得縮合物。將縮合物、硫酸和水混合加熱回流10h后,改為蒸餾裝置,加40%液堿調(diào)至堿性,隨后減壓蒸出粗胺,再粗餾收集66.8-68.8℃餾分即為成品。

          精制方法:異丁胺是用氯代異丁烷與氨反應(yīng),或異丁烷的硝基化合物用鐵和鹽酸還原或催化還原制備的。因此常含有氯代異丁烷、氨、二異丁胺等雜質(zhì)。常用蒸餾的方法精制。也可以將異丁胺鹽或其加合物重結(jié)晶精制。

          用途

          用于有機合成,及制造殺蟲劑。[23]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1214 3/PG 2

          危險品標(biāo)志:易燃 腐蝕

          安全標(biāo)識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標(biāo)識:R11 R22 R35

          文獻(xiàn)

          [1~23]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜