結構式
| 物競編號 | 0BDC |
|---|---|
| 分子式 | C6H15ClO3Si |
| 分子量 | 198.72 |
| 標簽 | γ-氯丙基三甲氧基硅烷, γ-chloropropylpropyltrimethoxysilane, 偶聯劑 |
CAS號:2530-87-2
MDL號:MFCD00000997
EINECS號:219-787-9
RTECS號:VV2680000
BRN號:969627
PubChem號:24867575
1. 性狀:無色或淺黃色透明液體。
2. 密度(g/mL, ,20℃):1.077
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):-50
5. 沸點(oC,常壓):192
6. 沸點(oC 40mmHg):195-197
7. 折射率(25℃):1.419
8. 閃點(oC):88
9. 比旋光度():未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):78
11. 蒸氣壓(Pa,20oC):<50
12. 飽和蒸氣壓(kPa, 0oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):44 Vol%
18. 爆炸下限(%,V/V):5.5Vol%
19. 溶解性:溶于苯、乙醇、汽油、不溶于水。
1、 其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLo:50ppm/6H/4W-I
對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
1、 摩爾折射率:48.64
2、 摩爾體積(cm3/mol):193.7
3、 等張比容(90.2K):427.4
4、 表面張力(dyne/cm):23.6
5、 極化率(10-24cm3):19.28
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積27.7
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:89.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
常溫常壓下穩定,避免氧化劑,酸堿,和水分接觸。
無色或淺黃色透明液體,溶于苯、乙醇、汽油、不溶于水。
儲存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,放入緊密的出藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方
(1) 先使用烯丙基氯和二氯甲氧基硅烷經加成反應,再與甲醇經醇解反應制得γ-氯丙基三甲氧基硅烷。反應式如下

(2)氯丙基三甲氧基硅烷的合成將三甲氧基硅烷和γ氯丙烯加入攪拌反應釜中,攪拌混合并加熱進行反應即可制得氯丙基三甲氧基硅烷。

3.也可以先制備γ氯丙基三氯硅烷,再制備γ氯丙基三甲氧基硅烷。
①γ-氯丙基三氯硅烷的制備 裝備一個有溫度計、恒壓滴液漏斗和回流冷凝管(其上端有冷阱、氯化鈣干燥管及石蠟油計泡器)的1000mL三口燒瓶,將三氯硅烷746.8g(5.5mol)和3-氯丙烯384.0g(5.0mol)混合置于恒壓滴液漏斗中,向反應瓶先放入料液約30mL,隨后加入0.1mol/L氯鉑酸異丙醇溶液0.2mL,助催化劑0.2mL,對苯二酚0.3g,在室溫下反應被迅速引發,升溫至75℃開始滴加料液,調節滴加速度控制溫度在75~80℃,約2h滴加完畢,再回流2h,反應溫度最后升至95℃時結束反應。將反應混合物常壓分餾,收集181~183℃餾分,即為3-氯丙基三氯硅烷,收率85%。
②3-氯丙基三甲氧基硅烷的合成 在裝有溫度計、雙恒壓滴液漏斗、分餾柱和球形冷凝器(其上端裝有通入冰鹽水的蛇形冷凝管、氯化鈣干燥管及HCl氣吸收裝置)的1000mL三口304g(9.5mol)分別置于兩個漏斗中,加熱使石油醚回流,同時等速滴加3-氯丙基三氯硅烷和甲醇,維持反應溫度在60℃左右,約1h滴加完畢,繼續回流1h,常壓分餾出石油醚,然后減壓蒸餾,收集63~64℃/400Pa的餾分,即為γ氯丙基三甲氧基硅烷,收率95%。
用作偶聯劑如用于處理玻璃纖維提高與環氧樹脂的黏結力。
適用于玻璃纖維表面處理、環氧樹脂、聚氨酯、聚酰胺等膠黏劑或復合材料的偶聯。
危險運輸編碼:UN1993 3/PG 3
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條