国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 02HU
          分子式 C8H10
          分子量 106.17
          標(biāo)簽 乙基苯, 苯基乙烷, 苯乙烷, Aethylbenzol, Phenylethane, 硝基噴漆的稀釋劑, 有機合成溶劑, 纖維素醚溶劑, 合霉素合成用, 芳香烴

          編號系統(tǒng)

          CAS號:100-41-4

          MDL號:MFCD00011647

          EINECS號:202-849-4

          RTECS號:DA0700000

          BRN號:1901871

          PubChem號:24889462

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:無色透明液體,有芳香氣味。[1]

          2.熔點(℃):-94.9[2]

          3.沸點(℃):136.2[3]

          4.相對密度(水=1):0.87(20℃)[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.66[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.9(20℃)[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-4390.1[7]

          8.臨界溫度(℃):344.1[8]

          9.臨界壓力(MPa):3.60[9]

          10.辛醇/水分配系數(shù):3.15[10]

          11.閃點(℃):12.8(CC)[11]

          12.引燃溫度(℃):432[12]

          13.爆炸上限(%):6.7[13]

          14.爆炸下限(%):1.0[14]

          15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯等多數(shù)有機溶劑。[15]

          16.黏度(mPa·s,25oC):0.6354

          17.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):42.278

          18.熔化熱(KJ/mol,-94.975oC,101.3kPa):9.190

          19.生成熱(KJ/mol,25oC,氣體):29.810

          20.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-12.464

          21.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 氣體):4610.21(H2O液體):4389.98

          22.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 液體):4567.92:4347.69(CO2氣體)

          23.比熱容(KJ/(kg·K),298.16K):1.21

          24.溶解度(%,25oC,水):0.0152

          25.體膨脹系數(shù)(K-1,0~40oC):0.00056

          26.臨界密度(g·cm-3):0.284

          27.臨界體積(cm3·mol-1):374

          28..臨界壓縮因子:0.2643

          29.偏心因子:0.304

          30.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.043

          31.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.800×109

          32.van der Waals體積(cm3·mol-1):69.740

          33.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4607.13

          34.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :29.92

          35.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :360.63

          36.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):130.7

          37.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):127.40

          38.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4564.87

          39.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-12.34

          40.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :255.18

          41.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):119.92

          42.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):185.57

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1.急性毒性[16]

          LD50:3500mg/kg(大鼠經(jīng)口);17800mg/kg(兔經(jīng)皮)

          LC50:55000mg/m3(大鼠吸入,2h);35500mg/m3(小鼠吸入,2h)

          2.刺激性[17]

          家兔經(jīng)皮:開放性刺激試驗:15mg(24h),輕度刺激。

          家兔經(jīng)眼:500mg,重度刺激。

          3.亞急性與慢性毒性[18]  動物慢性毒性表現(xiàn)為肝、腎及睪丸輕度損害。

          4.致突變性[19]  姐妹染色單體交換:人淋巴細(xì)胞10mmol/L。哺乳動物體細(xì)胞突變:小鼠淋巴細(xì)胞80mg/L。

          5.致畸性[20]  雌性大鼠受孕后6~15d吸入600mg/m3(14h),引發(fā)仔鼠肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。

          6.致癌性[21]  IARC致癌性評論:G2B,可疑人類致癌物。

          7.其他[22]  大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):985ppm(7h)(孕1~19d),致胚胎毒性(如胚胎發(fā)育遲緩)。家兔吸入最低中毒濃度(TCLo):99ppm(7h)(孕1~18d),影響每窩胎數(shù)。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性[23]

          LC50:32mg/L(96h)(藍鰓太陽魚);97.1mg/L(96h)(孔雀魚);42.3~48.5mg/L(96h)(黑頭呆魚)

          IC50:33~160mg/L(72h)(藻類)

          2.生物降解性[24]

          好氧生物降解性(h):72~240

          厭氧生物降解性(h):4224~5472

          3.非生物降解性[25]

          光解最大光吸收波長范圍(nm):208~269.5

          空氣中光氧化半衰期(h):8.56~85.6

          4.其他有害作用[26]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害,由于其揮發(fā)性比較大,在地表水體中的乙苯主要遷移過程是揮發(fā)和在空氣中的光解。故而生物富集量不多。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:8.96

          2、摩爾體積(cm3/mol):45.7

          3、等張比容(90.2K):91.5

          4、表面張力(dyne/cm):16.0

          5、介電常數(shù):3.24

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:3.55

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:0

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

          7.重原子數(shù)量:8

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:51.1

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.能溶解氯化橡膠、天然橡膠、丁基橡膠、氯丁橡膠、丁腈橡膠、乙基纖維素、環(huán)氧樹脂、滴滴涕、油脂、石蠟油、蠟等。醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、硝酸纖維素、三醋酸纖維素、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯等則不溶。對金屬無腐蝕性。對酸堿比較穩(wěn)定。氧化生成苯乙酮,脫氫生成苯乙烯。硝化反應(yīng)生成α-硝基-α苯基乙烷。氯化反應(yīng)生成1-氯-1-苯基乙烷。在鉑、氧化硅-氧化鋁催化作用下,發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)生成二甲苯。

          2.穩(wěn)定性[27]  穩(wěn)定

          3.禁配物[28]  強氧化劑、酸類、鹵素等

          4.聚合危害[29]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[30]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

          合成方法

          4.液相烷基化法 通常是在常壓、85-90℃下,采用三氯化鋁為催化劑,使乙烯與苯反應(yīng)生成乙苯。副反應(yīng)是乙苯進上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工業(yè)上將苯的轉(zhuǎn)化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩爾比(一般為2左右),以防止生成更的二乙苯與多乙苯。乙苯的平均收率為94-96%。

          5.氣相烷基化法 最初是乙烯和過量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化鋁-硅膠催化劑作用下,于300℃、4-6兆帕下進行氣相烷基化反應(yīng)制取乙苯。由于所采用的催化劑不能進行多乙苯的脫烷基,故多乙苯無法處理。雖然通過增加苯的配料比減少多乙苯的生成,但卻增加了循環(huán)苯的蒸餾成本。

          6.由C8芳烴分離制乙苯 催化重整所制得的芳烴。經(jīng)分離除去苯和甲苯后,混合二甲苯餾分各組分的沸點很接近,用精餾的方法分離乙苯需用300-400塊塔板,回流比為75。另外也可采用吸附分離和色層分離理到乙苯。由于從C8芳烴分離乙苯在經(jīng)濟上已無法與苯烷基化乙苯相競爭,并且新一代貴金屬異構(gòu)化催化劑能有效地將乙苯轉(zhuǎn)化成二甲苯,從而使乙苯分離的重要性大大下降。

          用途

          1.主要用途是脫氫制造苯乙烯。其他在醫(yī)藥上用作合霉素的中間體。也用作硝基噴漆的稀釋劑,有機合成溶劑。與乙醇和乙酸乙酯混合后成為纖維素醚的良好溶劑。

          2.用于有機合成和用作溶劑。[31]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN1175 3/PG 2

          危險品標(biāo)志:極易燃 有毒 有害 刺激

          安全標(biāo)識:S7 S9 S16 S23 S26 S29 S33 S36 S45 S53 S24/25 S36/S37 S36/S37/S39

          危險標(biāo)識:R11 R12 R19 R20 R22 R38 R40 R45 R46 R66 R67 R23/24/25 R23/25 R36/37/38 R39/23/24/25 R48/20/22

          文獻

          [1~31]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜