結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 02HX |
|---|---|
| 分子式 | C7H7Cl |
| 分子量 | 126.59 |
| 標(biāo)簽 | 芐 基 氯;α -氯 甲 苯;, 1-Chloromethylbenzene,α -Chlorotoluene, 芳香族鹵素衍生物 |
CAS號(hào):100-44-7
MDL號(hào):MFCD00000889
EINECS號(hào):202-853-6
RTECS號(hào):XS8925000
BRN號(hào):471308
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:無(wú)色至黃色液體,有不愉快的刺激性氣味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-48~-39[2]
3.沸點(diǎn)(℃):175~179[3]
4.相對(duì)密度(水=1):1.10[4]
5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):4.36[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):2.93(78℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3705.2[7]
8.臨界壓力(MPa):3.91[8]
9.辛醇/水分配系數(shù):2.3[9]
10.閃點(diǎn)(℃):67(CC);74(OC)[10]
11.引燃溫度(℃):585[11]
12.爆炸上限(%):14[12]
13.爆炸下限(%):1.1[13]
14.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、氯仿、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。[14]
15.黏度(mPa·s,20oC):1.38
16.黏度(mPa·s,30oC):1.175
17.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):51.1
18.相對(duì)密度(20℃,4℃):1.0127
19.常溫折射率(n25):1.538920
20.相對(duì)密度(25℃,4℃):1.089830
21.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:20.123
22.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.450×109
23.van der Waals體積(cm3·mol-1):67.690
24.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :18.9
25.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-32.6
26.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):187.4
1.急性毒性[15]
LD50:1231mg/kg(大鼠經(jīng)口)
LC50:778mg/m3(大鼠吸入,2h)
2.刺激性 暫無(wú)資料
3.致突變性[16] 微生物致突變:鼠傷寒沙門菌600μmol/皿;大腸桿菌10mg/L。微生物致突變:鼠傷寒沙門菌7900nmol/皿。DNA損傷:人成纖維細(xì)胞1mmol/L。程序外DNA合成:人類Hela細(xì)胞50μmol/L。微核試驗(yàn):倉(cāng)鼠胚胎1μmol/L。姐妹染色單體交換:倉(cāng)鼠卵巢100μmol/L。
4.致癌性[17] IARC致癌性評(píng)論:G2A,可能人類致癌物。
1.生態(tài)毒性[18]
LC50:6mg/L(96h)(黑頭呆魚,靜態(tài));4mg/L(96h)(斑馬魚,靜態(tài));1.9mg/L(96h)(青鳉)
EC50:3.2mg/L(48h)(水蚤)
2.生物降解性[19]
好氧生物降解(h):168~672
厭氧生物降解(h):672~2688
3.非生物降解性[20]
空氣中光氧化半衰期(h):22~218
一級(jí)水解半衰期(h):15
1、摩爾折射率:36.01
2、摩爾體積(cm3/mol):117.1
3、等張比容(90.2K):282.5
4、表面張力(dyne/cm):33.8
5、極化率:14.27
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:55.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.熱水中會(huì)緩慢水解生成芐醇。芳環(huán)可以發(fā)生氯化、硝化、磺化等反應(yīng)。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。
2.穩(wěn)定性[21] 穩(wěn)定
3.禁配物[22] 強(qiáng)氧化劑、鐵、鐵鹽、鋁、水、醇類
4.避免接觸的條件[23] 潮濕空氣、受熱
5.聚合危害[24] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[25] 氯化氫
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[26] 儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)30℃,相對(duì)濕度不超過(guò)70%。包裝必須密封,切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、金屬粉末、醇類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.甲苯連續(xù)光氯化法 將干燥不含鐵質(zhì)的甲苯加到無(wú)鐵反應(yīng)器中,在光照下進(jìn)行高溫氯化。然后分餾氯化產(chǎn)物,即得氯化芐,副產(chǎn)氯化氫用水吸收得鹽酸,副產(chǎn)α-二氯甲基苯可經(jīng)水解作用制成苯甲醛。

2.甲苯無(wú)光熱氯化法 甲苯先靜置6h以上以除去鐵質(zhì),再經(jīng)高位槽送入氯化鍋中,以蒸氣加熱至沸騰后停止加熱,通入氯氣進(jìn)行氯化,連續(xù)反應(yīng)制得的氯化芐通過(guò)底部溢流管冷卻后進(jìn)入貯槽。氯化芐的制備主要由甲苯氯化而得。目前國(guó)內(nèi)外主要有兩種方法:光氯化法和無(wú)光熱氯化法。從工藝操作來(lái)分,兩種方法又各有間歇操作和連續(xù)操作兩種。從反應(yīng)器結(jié)構(gòu)來(lái)分,連續(xù)操作又可分為水平連續(xù)操作和垂直連續(xù)操作兩種。由于甲苯連續(xù)光氯化法具有小批量生產(chǎn)容易上馬,反應(yīng)速度比無(wú)光熱氯化法快的優(yōu)點(diǎn),國(guó)內(nèi)較多廠家采用此工藝。一般采用小型水平串聯(lián)連續(xù)式反應(yīng)器組。將干燥不含鐵質(zhì)的甲苯加入玻璃氯化瓶中,加熱至110℃,使液體緩緩沸騰,按氯氣與甲苯質(zhì)量比為1∶2.5在日光燈照射下通入氯氣,于110~120℃進(jìn)行高溫氯化反應(yīng)至終點(diǎn)。蒸餾回收未反應(yīng)的甲苯,收集160~180℃餾分即為粗品氯化芐。再經(jīng)常壓分餾,收集176~182℃餾分,即得到氯化芐成品。
甲苯無(wú)光熱氯化法則一般采用大型垂直連續(xù)式搪瓷反應(yīng)釜。此外,甲苯在催化劑過(guò)氧化物存在下與氯化亞硫反應(yīng),或在氯化鋅催化下苯環(huán)氯甲基化等,均可制得氯化芐。
3.制法:

于裝有溫度計(jì)、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥音,干燥管連接氯化氫和氯氣吸收裝置)、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入甲苯(2)92g(1.0mol),幾粒沸石,油浴加熱至沸。用一只200W的燈泡照射①,通入經(jīng)濃硫酸干燥的氯氣(直接通到反應(yīng)瓶底部),在微沸狀態(tài)下連續(xù)通氯直至瓶?jī)?nèi)溫度升至156℃時(shí),停止通氯。常壓蒸餾,先回收未反應(yīng)的甲苯,再收集165~185℃的餾分。重新蒸餾,收集178~182℃的餾分。得氯化芐(1)①90g,收率70%。注:①也可用日光燈或石英燈照射,該反應(yīng)為自由基型反應(yīng)。②也可用甲基在過(guò)氧化戊存在下與氯化亞砜反應(yīng)來(lái)制備,或由苯的氯甲基化等反應(yīng)來(lái)制備。[28]
用作染料中間體及用于單寧、香料、藥品等的合成。[27]
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1738 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有毒
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R23 R41 R45 R37/38 R48/22
[1~27]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [28]參考文獻(xiàn):1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:120. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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