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    	          物競編號
    	          02J0

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C7H5N
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          103
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        苯基氰,
                      
                        芐腈,
                      
                        Phenyl cyanide,
                      
                         Benzyl nitrile,
                      
                        Cyanobenzene,
                      
                        芳香族含氮化合物及其衍生物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：100-47-0
          
        
          MDL號：MFCD00001770
          
        
          EINECS號：202-855-7
          
        
          RTECS號：DI2450000
          
        
          BRN號：506893
          
        
          PubChem號：24857702
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色油狀液體，有杏仁的氣味。[1]
          2.熔點（℃）：-12.8[2]
          3.沸點（℃）：190.7[3]
          4.相對密度（水=1）：1.01[4]
          5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（28.2℃）[5]
          6.燃燒熱（kJ/mol）：-3617.8[6]
          7.臨界溫度（℃）：426.2[7]
          8.臨界壓力（MPa）：4.22[8]
          9.辛醇/水分配系數：1.56[9]
          10.閃點（℃）：71.7[10]
          11.引燃溫度（℃）：550[11]
          12.爆炸上限（%）：8[12]
          13.爆炸下限（%）：1.3[13]
          14.溶解性：微溶于冷水，溶于熱水，易溶于乙醇、乙醚。[14]
          15.折射率（20oC）：1.5289
          16.黏度（mPa·s,15oC）：1.447
          17.黏度（mPa·s,30oC）：1.111
          18.蒸發熱（KJ/mol,25oC）：55.52
          19.熔化熱（KJ/mol）：10.89
          20.生成熱（KJ/mol,25oC）：163.29
          21.比熱容（KJ/(kg·K),定壓）：1.85
          22.電導率（S/m）：5.0×10-8
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1.急性毒性[15]
          LD50：700mg/kg（大鼠經口）；1250mg/kg（兔經口）；1200mg/kg（大鼠經皮）；971mg/kg（兔經皮）
          LC50：6000mg/m3（小鼠吸入）
          2.刺激性  暫無資料
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[16]
          LC50：78~135mg/L（96h）（黑頭呆魚）；78mg/L（96h）（藍鰓太陽魚，軟水）
          TLm：75mg/L（7d）（四尾柵藻）；3.4mg/L（8d）（銅綠微囊藻）
          2.生物降解性[17]   日本MITI試驗，初始濃度100mg/L，接種的污泥濃度為30mg/L，2周后降解63%。
          3.非生物降解性[18]   空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期49d（理論）。
           
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：31.32
          2、摩爾體積（cm3/mol）：99.9
          3、等張比容（90.2K）：253.0
          4、表面張力（dyne/cm）：41.0
          5、極化率：12.41
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積23.8
          7.重原子數量:8
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:103
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質：具有腈的一般化學性質。用四氫化鋁鋰還原生成芐胺。與Grignard試劑反應，所得產物再水解得到酮。芐腈水解生成苯甲酸。溶解在發煙硫酸或硫酰氯中生成三分子環化的芐腈。與硫化氫作用生成硫代酰胺。在加壓下與乙炔在鉀存在下加熱170~200℃，生成2,4-二苯基嘧啶。與三疊氮鋁一同加熱幾乎定量地生成5-苯基四唑。
          2.毒性大，但比低級脂肪腈的毒性小。可經皮膚吸收引起中毒，造成動物組織的痙攣和神經麻痹等癥狀。其蒸氣對實驗動物不引起痙攣，而能引起抑郁癥和麻痹。大鼠在其飽和蒸氣中吸入４ｈ也不致死亡。小嚙齒動物不論是口服或腹腔注射，ＬＤ５０為４００～８００ｍｇ／ｋｇ。小鼠皮下注射ＬＤ１８０ｇ／ｋｇ。生產車間應通風良好，設備密閉，操作人員應穿戴防護用具。
          3.穩定性[19]  穩定
          4.禁配物[20]  強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿
          5.避免接觸的條件[21]  高熱
          6.聚合危害[22]  不聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          1.儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          2.采用鐵桶包裝，每桶凈重１００ｋｇ。存放于陰涼、干燥處。按有毒化學品規定貯運。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.由苯酚亞硝酸鈉及硫酸進行亞硝化，制得對亞硝苯酚，與溶解在硫酸中的鄰甲苯胺進行縮合，再用具有一定硫反映數的多硫化鈉進行還原和硫化，而后通代氣氧化，最后經過濾、干燥、粉碎及標準化處理而制得產品。
          2.用苯甲醛與羥氨鄰磺酸反應生成羥氨磺酸鹽，該鹽再與堿作用轉化為芐腈。
          精制方法：常含有苯及苯甲酸等雜質。精制時先將粗制品用水蒸氣蒸餾，餾出物分去水層，有機層用碳酸鈉水溶液洗滌，再溶于乙醚中用水洗滌，氯化鈣干燥，蒸去乙醚后減壓分餾。雜質含量少的芐腈可用硫酸鈣或氫化鈣干燥數日后，在五氧化二磷存在下，反復蒸餾2~3次。
          3.可由甲苯經氨氧化，或由苯甲酸銨經干餾而制得。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.用作醫藥、染料、農藥、橡膠用藥品、苯甲酸等的中間體。也用作乙烯基類樹脂的溶劑。用于配制日化香精，作為修飾協同促進透發作用。并提高香精之穩定性。
          2.天然存在焙烤過的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精，并提高香精之穩定性。香皂香精可用至2%。
          3.用于橡膠、樹脂、油漆和合成中間體。[24]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2224 6.1/PG 2
          
    	
          危險品標志：有害 
          
    	
          安全標識：S23 
          
    	
          危險標識：R21/22 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~24]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜