結構式
| 物競編號 | 08HH |
|---|---|
| 分子式 | C5H10O2 |
| 分子量 | 102.13 |
| 標簽 | 5-羥基-2-戊酮, 5-hydroxy-2pentanone, 脂肪族醇類、醚類及其衍生物 |
CAS號:1071-73-4
MDL號:MFCD00002961
EINECS號:213-994-8
RTECS號:UA4600000
BRN號:暫無
PubChem號:24890622
1. 性狀:無色透明液體
2. 密度(g/mL,25℃):1.007
3. 相對密度(20℃,4℃):0.99997
4. 相對密度(25℃,4℃):0.993
5. 沸點(oC,常壓):11733
6. 沸點(oC,100mmHg):144-145
7. 折射率(n
8. 閃點(oF):200
9. 常溫折射率(n25):1.4350
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:與水混溶,溶于乙醇和乙醚
暫無
1、 摩爾折射率:26.77
2、 摩爾體積(cm3/mol):105.6
3、 等張比容(90.2K):252.8
4、 表面張力(dyne/cm):32.7
5、 介電常數:無可用
6、 偶極距(10-24cm3):無可用
7、 極化率:10.61
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.4
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:59.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1. 常溫常壓下穩定,避免氧化物 強酸接觸。
2.低毒。長期接觸揮發出來的氣體會引起慢性中毒,刺激中樞神經系統。濃溶液能引起肝、腎障礙。大鼠經口MLD4180mg/kg,4小時吸入mlc2000mg/m3。應避免直接吸入或吞咽。設備應密閉,防止泄漏。操作人員應穿戴防護用具。操作現場保持通風良好。
1.保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方。
2.用干凈鐵桶密閉包裝。存放在干燥、陰涼、通風處。按一般化學品規定貯運。
(1)由γ-丁內酯和乙酸在350-390℃及催化劑存在下反應而得。反應器內溫為390℃,物料摩爾比為γ-丁內酯:乙酸:水=1:2:0.5,原料投料速度為0.4L/h升催化劑,催化劑為經苛性鈉水溶液浸潤的氧化鋁,反應時間為153h。轉化率60%-64%,選擇性為71%-80%。

(2)在氯化鈀催化劑存在下,2-甲基呋喃在酸性水溶液中氫解而得。工藝過程如下:在氫化罐內,依次投入水,2-甲基呋喃,2-甲基四氫呋喃。氯化鈀鹽酸溶液(重要配比為2-甲基呋喃:2-甲基四氫呋喃:氯鈀:鹽酸=1:0.33:0.001:0.0042),密閉,排除空氣。攪拌通氫,控制溫度在18-24℃,壓力為,47.5-237.5kPa,直至不吸氫為止(反應中途吸氫量下降,可補加氯化鈀王水溶液)。用氫量為每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反應結束后濾去鈀泥,濾液用碳酸鈉中和至pH=6-7。過濾,濾液蒸發餾回收2-甲基四氫呋喃,收集內溫160℃以下餾分,得乙酰丙醇。如果濾液減壓蒸餾,回收2-甲基四氫呋喃至內溫135℃/21.3kPa,降溫出料,得乙酰丙醇,工業級產品純度90%以上。原料消耗定額:2-甲基呋喃(>90%)1200kg/t、氫氣(>90%)660kg/t、鹽酸(工業品)12kg/t、氯化鈀(含鈀>59%)0.2kg/t。

用于醫藥工業,也用作磷酸氯喹、維生素B1的中間體。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
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