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          物競編號 02JD
          分子式 C6H8N2
          分子量 108.14
          標簽 肼化苯, 苯肼, 苯基聯(lián)胺, 苯肼草酸鹽, 草酸苯肼, 苯基聯(lián)氨, 聯(lián)氨基苯, 苯肼、肼化苯、苯基聯(lián)胺, 1-Phenylhydrazine, Fenilidrazina, Fenylhydrazine, Hydrazine,Phenyl-, Hydrazine-Benzene, Phenyldiazane, Phenylhydrazin, Phenyl-Hydrazin

          編號系統(tǒng)

          CAS號:100-63-0

          MDL號:MFCD00007573

          EINECS號:202-873-5

          RTECS號:MV8925000

          BRN號:606080

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:淡黃色晶體或油狀液體,有刺激性氣味。[1]

          2.熔點(℃):19.4[2]

          3.沸點(℃):243.5(分解)[3]

          4.相對密度(水=1):1.10[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.7[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(115℃)[6]

          7.辛醇/水分配系數(shù):1.9[7]

          8.閃點(℃):89(CC)[8]

          9.引燃溫度(℃):615[9]

          10.爆炸上限(%):暫無資料

          11.爆炸下限(%):1.3[10]

          12.溶解性:不溶于冷水,微溶于熱水,混溶于乙醇、乙醚、苯等多數(shù)有機溶劑。[11]

          13.折射率:1.6084

          毒理學數(shù)據(jù)

          1.急性毒性[12]

          LD50:188mg/kg(大鼠經(jīng)口);175mg/kg(小鼠經(jīng)口);80mg/kg(兔經(jīng)口);90mg/kg(兔經(jīng)皮)

          2.刺激性   暫無資料

          3.致突變性[13]   微生物致突變:鼠傷寒沙門菌4600nmol/皿。基因轉(zhuǎn)化和有絲分裂重組:釀酒酵母25mg/L。DNA損傷:小鼠腹腔內(nèi)給予350μmol/kg。

          4.其他[14]   大鼠腹腔最低中毒劑量(TDLo):30mg/kg(孕17~19d),對新生鼠行為有影響。

           

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性[15]

          LC50:0.16~0.26mg/L(96h)(斑馬魚);21.4mg/L(24h),15.7mg/L(48h)(青鳉,靜態(tài))

          EC50:<1200μg/L(24h)(水蚤,靜態(tài))

          2.生物降解性[16]   靜態(tài)Zahn-Wellens試驗,9~13d降解85%。

          3.非生物降解性[17]   空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為9h(理論)。   

           

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:34.76

          2、摩爾體積(cm3/mol):96.0

          3、等張比容(90.2K):255.4

          4、表面張力(dyne/cm):49.9

          5、介電常數(shù):

          6、偶極距(10-24cm3):

          7、極化率:13.78

          計算化學數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:2

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積38

          7.重原子數(shù)量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:57.5

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.遇明火、高熱可燃。與強氧化劑可發(fā)生反應。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。

          2.在空氣中變紅棕色,有毒,會引起紅血球的溶血作用。

          3.穩(wěn)定性[18]   穩(wěn)定

          4.禁配物[19]   強氧化劑

          5.避免接觸的條件[20]  受熱、光照、接觸空氣

          6.聚合危害[21]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.由氯化重氮苯經(jīng)還原而制得。

          2.將苯胺與30%的鹽酸水溶液以1∶2的摩爾比混合,冷至2℃,并控制溫度在0~5℃下慢慢加入6mol/l的亞硝酸鈉溶液至淀粉碘化鉀試紙變藍,繼續(xù)攪拌30min,得重氮鹽溶液,備用。在10~15℃下,用濃氫氧化鈉將40%的亞硫酸氫鈉溶液調(diào)至ph值6~7,并冷至0~5℃,攪拌下將上述重氮鹽快速加入,之后,繼續(xù)攪拌15min,當ph 值為6~7時,再升溫至70~80℃,并慢慢將濃鹽酸用導管通到反應液面以下,加完后恒溫1~2h,冷至20℃以下,濾出的結(jié)晶即為苯肼鹽酸鹽。將所得苯肼鹽酸鹽用少量水溶解,加活性炭脫色,過濾后的濾液加入過量氫氧化鈉溶液,冷卻至15~20℃用苯或乙醚提取數(shù)次,合并提取液,并加入無水碳酸鉀干燥,再進行苯或乙醚的回收,所得苯肼粗品在2399Pa下蒸餾,收集137~138℃餾分,即為純品苯肼。過程反應如下:

          用途

          1.用于制染料、藥物、顯影劑等,也是一種重要的鑒定羰基的試劑,用作鑒定醛類、酮類和糖類。

          2.用作光度法測定磷、硒的還原劑。還用作醛酮的特征衍生試劑。

          3.用于有機合成,用作分析試劑及制造染料和藥物。[23]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2572 6.1/PG 2

          危險品標志:有毒 危害環(huán)境

          安全標識:S45 S53 S61

          危險標識:R43 R45 R50 R68 R23/24/25 R36/38 R48/23/24/25

          文獻

          [1~23]參考書:危險化學品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜