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          物競編號 02JS
          分子式 C7H6O2
          分子量 122.12
          標簽 3-羥基苯甲醛, 3-Hydroxybenzaldehyde, 芳香族醛、酮及其衍生物

          編號系統

          CAS號:100-83-4

          MDL號:MFCD00003368

          EINECS號:202-892-9

          RTECS號:CU6450000

          BRN號:507099

          PubChem號:24895491

          物性數據

          1.      性狀:無色或淡黃色結晶狀固體。

          2.     相對密度(25℃,4℃):1.1011150.4

          3.      相對密度(d1304)   :1.1179

          4.      熔點(oC):108

          5.      沸點(oC,常壓):240,191oC(6665pa)

          6.      沸點(oC, 61KPa):191

          7.      折射率:未確定

          8.      閃點(oC):未確定

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, 20oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:微溶于水,溶于熱水、乙醇、丙酮、乙醚和苯。

          毒理學數據

          姐妹染色單體交換試驗:人體淋巴細胞,1mmol/L;

          生態學數據

          該物質對水有稍微的危害。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:34.88

          2、   摩爾體積(cm3/mol):99.5

          3、   等張比容(90.2K):267.3

          4、   表面張力(dyne/cm):52.0

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、 極化率:13.83

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積37.3

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:101

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.避免與氧化物、空氣接觸。

          2.其氣體與空氣形成爆炸性混合物。燃燒產生有刺激性、腐蝕性及(或)有毒的氣體。吸入、食入及皮膚接觸害。應穿戴防護眼鏡、防護服及防護手套。

          3. 存在于煙葉中。

          4. 有刺激性。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。不宜大量儲存或久存。采用防爆
          型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          以紙板桶包裝,每桶25kg凈重。

          合成方法

          以間硝基苯甲醛為原料,可有兩種制取間羥基苯甲醛的方法。1.由間硝基甲醛經加成、還原、重氮化、水解而得。將亞硫酸氫鈉溶解于水中,加間硝基苯甲醛,于50℃攪拌溶解,得加成物。加成物在碳酸鈣存在,與硫酸亞鐵加熱回流3h,還原為氨基物。將還原液冷至15℃以下,滴加亞硝酸鈉溶液重氮化,再于100-110℃水解,即得間羥基苯甲醛。經活性炭脫色、用水重結晶,即得成品。

          2.由間硝基苯甲醛經氯化亞錫還原,再經重氮化、水解而得。將粉末狀二水合氯化亞錫與鹽酸配成溶液,冷至5℃,加入間硝基苯甲醛。慢慢升溫至25-30℃后,溫度迅速上升,當升到100℃時,冷卻,劇烈攪拌,得橙色糊狀物。加濃鹽酸形成懸浮液,攪拌下慢慢加入亞硝酸鈉水溶液,溫度控制在4-5℃。加完后,攪拌1h。冷卻結晶,濾出重氮鹽,加到沸水中水解,并用活性炭脫色。趁熱過濾,冷卻結晶得到成品。

           

          用途

          間羥基苯甲醛用作醫藥、染料、殺菌劑、照相乳化劑等精細化學品的中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. Yang C H, Wender S H. Phytochemistry, 1964, 3: 17-22.

          備注

          暫無

          表征圖譜