結構式
| 物競編號 | 0KCR |
|---|---|
| 分子式 | 暫無 |
| 分子量 | 43000 |
| 標簽 | 粘朊酶, 粘蛋白酶, 玻璃酸酶, 動物糖醛酸酶, Mucinase, Hyaluronate glycanohydrolase, Spactor , Wydase, Permease, 蛋白分解酶 |
CAS號:9001-54-1
MDL號:MFCD00131347
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色或微黃色無臭味粉末
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):172-173(快速加熱)
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC): 未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水,不溶于丙酮、乙醇和乙醚。
小鼠口服LC50為122ml/kg
大鼠LD50為90ml/kg
小鼠皮下注射LD50>25萬單位/kg;
小鼠肌肉注射LD50>1.25萬單位/kg。皮下或肌肉注射,150~1500U/次,1日1~2次,先用生理鹽水或注射用水溶解,再與其他注射劑混合使用;皮下輸液,100ml大輸液中加本品150U。
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:7
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積91.3
7.重原子數量:25
8.表面電荷:0
9.復雜度:522
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.玻璃酸酶系從哺乳動物睪丸中提取的一種能水解玻璃黏多糖的酶,是一種白色或微黃色粉末,在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。無臭。穩定性較好,420C持續加熱60min活力不損失,1000C 持續加熱5 min活力可保留80%。在低濃度的水溶液中較易失活,一般可用明膠或阿拉伯膠保護防止失活。Fe2+、Cu2+離子對酶有可逆抑制作用。Pb2+、Hg2+、Ni 2+、等離子對酶活性沒有明顯影響。在氯化鈉(0.15mol/L)或硫酸魚精蛋白的存在下,硫酸軟骨素B(皮膚素)、硫酸類肝素、硫酸角質素、肝素鈉及高濃度玻璃酸對玻璃酸酶的抑制作用可被逆轉。
玻璃酸酶注射液為玻璃酸酶加適宜的賦形劑,經冷凍干燥的無菌制品,為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。水溶液不穩定,需臨用前配制。
2-8°C密閉、陰涼干燥處
1.由1-氯代酞嗪(見9720)經肼化而將1-氯代酞嗪加到水合肼中,在87-89℃攪拌回流12h,趁熱過濾。濾液冷卻結晶,過濾,得肼酞嗪。肼酞嗪用15%相加酸溶解成鹽,再加乙醇使結晶析出,可得肼酞嗪鹽酸鹽。
2.牛、羊睪丸提取法

3.微生物發酵法

1.玻璃酸酶可作為蛋分分解酶。一般可用來加速肌肉、皮下注射藥液的吸收,減輕注射部位疼痛,促進局麻藥的浸潤,有利于促進手術及創傷后局部水腫或血腫的消散。也可用于腸粘連。但是水楊酸類能抑制玻璃酸酶的作用。不能靜脈注射。用前先做皮試,以免出現過敏反應。感染及腫痛部位禁用,以防引起擴散。小鼠皮下注射LD50>25萬單位/kg;小鼠肌肉注射LD50>1.25萬單位/kg。
皮下或肌肉注射,150~1500U/次,1日1~2次,先用生理鹽水或注射用水溶解,再與其他注射劑混合使用;皮下輸液,100ml大輸液中加本品150U。
該品為抗高血壓藥。小鼠口服LC50為122ml/kg大鼠LD50為90ml/kg
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條