結構式
| 物競編號 | 0BZR |
|---|---|
| 分子式 | C2HCl2N |
| 分子量 | 109.94 |
| 標簽 | 氰化二氯甲烷, 氰代二氯甲烷, Α,Α-二氯苯乙酮, 1,1-Dichlorocarbonitrile, Dichloromethyl cyanide, Cl2CHCN, 多官能團溶劑, 有機合成用原料 |
CAS號:3018-12-0
MDL號:MFCD00040886
EINECS號:221-159-4
RTECS號:AL8465000
BRN號:1739029
PubChem號:24862003
1.性狀:無色液體[1]
2.沸點(oC):110~112[2]
3.相對密度(水=1):1.37[3]
4.相對蒸氣密度(空氣=1):3.8[4]
5.辛醇/水分配系數:0.290[5]
6.閃點(℃):35.56[6]
7.溶解性:可混溶于乙醇、乙醚、甲醇。[7]
1 。
試驗方法:口服
攝入劑量: 2970年mg/kg/90D-I
測試對象:嚙齒動物-鼠
毒性類型: MutipleDose
毒性作用: 1.肝臟重量的變化 2.體重減輕或減少 3.睪丸重量的變化
2 。
試驗方法:口服
攝入劑量: 330毫克/千克
測試對象:嚙齒動物-鼠
毒性類型:急性
毒性作用: 1.嗜睡(普通抑郁活動) 2.昏迷 3.肺 ,胸部或呼吸-呼吸抑制
3.急性毒性[8] LD50:330mg/kg(大鼠經口);270mg/kg(小鼠經口)
4.刺激性 暫無資料
5.致突變性[9] 微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1nmol/皿。性染色體缺失和不分離:黑腹果蠅經口給予200ppm。DNA損傷:人淋巴細胞10μmol/L。
6.致畸性[10] 大鼠孕后6~18d經口染毒最低中毒劑量(TDLo)325mg/kg,致心血管、胃腸道、泌尿生殖系統發育畸形。
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[11] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為434d(理論)。
4.其他有害作用[12] 該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。
1、摩爾折射率:20.88
2、摩爾體積(cm3/mol):78.0
3、等張比容(90.2K):194.2
4、表面張力(dyne/cm):38.3
5、極化率(10-24cm3):8.27
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積23.8
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:59.3
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.遇明火能燃燒。受熱分解放出劇毒的氰化物氣體。
2.穩定性[13] 穩定
3.禁配物[14] 強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿
4.避免接觸的條件[15] 受熱、潮濕空氣
5.聚合危害[16] 不聚合
6.分解產物[17] 氯化氫
儲存注意事項[18] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.制法:

于裝有攪拌器的反應瓶中,加入氰基乙酸(2)63.8g(0.75mol)、水750mL。于6min內分批加入N-氯代丁二酰亞胺200.3g(1.5mol)。攪拌反應30min后冰浴冷卻2h。過濾,濾餅用二氯甲烷洗滌。分出有機層,水層用二氯甲烷提取。合并有機層,依次用5%的氫氧化鈉溶液、水洗滌、無水硫酸鈉干燥。常壓蒸餾,收集110~112℃的餾分,得化合物(1)45~54g,收率55%~65%。[20]
1.用于有機合成,也用作溶劑。[19]
危險運輸編碼:UN2920 8/PG 2
危險品標志:
腐蝕
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39
[1~19]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]參考文獻:1、Norman Rabjohn,et al. Org Synth, 1963, Coll Vol 4:254. 2、樊能廷?有機合成事典?北京:北京理工大學出版社,1992:71. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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