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          物競編號 0BZR
          分子式 C2HCl2N
          分子量 109.94
          標簽 氰化二氯甲烷, 氰代二氯甲烷, Α,Α-二氯苯乙酮, 1,1-Dichlorocarbonitrile, Dichloromethyl cyanide, Cl2CHCN, 多官能團溶劑, 有機合成用原料

          編號系統

          CAS號:3018-12-0

          MDL號:MFCD00040886

          EINECS號:221-159-4

          RTECS號:AL8465000

          BRN號:1739029

          PubChem號:24862003

          物性數據

          1.性狀:無色液體[1]

          2.沸點(oC):110~112[2]

          3.相對密度(水=1):1.37[3]

          4.相對蒸氣密度(空氣=1):3.8[4]

          5.辛醇/水分配系數:0.290[5]

          6.閃點(℃):35.56[6]

          7.溶解性:可混溶于乙醇、乙醚、甲醇。[7]

          毒理學數據

          1 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: 2970年mg/kg/90D-I
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型: MutipleDose
          毒性作用: 1.肝臟重量的變化 2.體重減輕或減少 3.睪丸重量的變化

          2 。
          試驗方法:口服
          攝入劑量: 330毫克/千克
          測試對象:嚙齒動物-鼠
          毒性類型:急性
          毒性作用: 1.嗜睡(普通抑郁活動) 2.昏迷 3.肺 ,胸部或呼吸-呼吸抑制

          3.急性毒性[8]  LD50:330mg/kg(大鼠經口);270mg/kg(小鼠經口)

          4.刺激性  暫無資料

          5.致突變性[9]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1nmol/皿。性染色體缺失和不分離:黑腹果蠅經口給予200ppm。DNA損傷:人淋巴細胞10μmol/L。

          6.致畸性[10]  大鼠孕后6~18d經口染毒最低中毒劑量(TDLo)325mg/kg,致心血管、胃腸道、泌尿生殖系統發育畸形。

          生態學數據

          1.生態毒性  暫無資料

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性[11]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為434d(理論)。

          4.其他有害作用[12]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

           

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:20.88

          2、摩爾體積(cm3/mol):78.0

          3、等張比容(90.2K):194.2

          4、表面張力(dyne/cm):38.3

          5、極化率(10-24cm3):8.27

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.3

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積23.8

          7.重原子數量:5

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:59.3

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.遇明火能燃燒。受熱分解放出劇毒的氰化物氣體。

          2.穩定性[13]  穩定

          3.禁配物[14]  強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿

          4.避免接觸的條件[15]  受熱、潮濕空氣

          5.聚合危害[16]  不聚合

          6.分解產物[17]  氯化氫

          貯存方法

          儲存注意事項[18] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器的反應瓶中,加入氰基乙酸(2)63.8g(0.75mol)、水750mL。于6min內分批加入N-氯代丁二酰亞胺200.3g(1.5mol)。攪拌反應30min后冰浴冷卻2h。過濾,濾餅用二氯甲烷洗滌。分出有機層,水層用二氯甲烷提取。合并有機層,依次用5%的氫氧化鈉溶液、水洗滌、無水硫酸鈉干燥。常壓蒸餾,收集110~112℃的餾分,得化合物(1)45~54g,收率55%~65%。[20]

          用途

          1.用于有機合成,也用作溶劑。[19]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN2920 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R10 R22 R34

          文獻

          [1~19]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]參考文獻:1、Norman Rabjohn,et al. Org Synth, 1963, Coll Vol 4:254. 2、樊能廷?有機合成事典?北京:北京理工大學出版社,1992:71. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜