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          物競編號 01P9
          分子式 C2H3BrO2
          分子量 138
          標簽 一溴醋酸, 農藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物

          編號系統

          CAS號:79-08-3

          MDL號:MFCD00002678

          EINECS號:201-175-8

          RTECS號:AF5950000

          BRN號:506167

          PubChem號:24855703

          物性數據

          1.性狀:無色結晶,易潮解。[1]

          2.熔點(℃):49~51[2]

          3.沸點(℃):208[3]

          4.相對密度(水=1):1.934[4]

          5.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(54.7℃)[5]

          6.辛醇/水分配系數:0.41[6]

          7.溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯。[7]

          毒理學數據

          1.急性毒性[8]  LD50:100mg/kg(小鼠經口)

          2.刺激性  暫無資料

          3.亞急性與慢性毒性[9]  豬,喂以10~54mg/(kg·d),在28~105d中毒死亡,有明顯胃腸炎、黃疸和肌無力等。

          4.致敏性[10]  皮膚致敏作用

          5.致突變性[11]  DNA損傷:小鼠白細胞100μmol/L。DNA損傷:倉鼠卵巢0.017mmol/L(4h)

          生態學數據

          1.生態毒性  暫無資料

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          4.其他有害作用[12]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:20.61

          2、摩爾體積(cm3/mol):69.3

          3、等張比容(90.2K):185.6

          4、表面張力(dyne/cm):51.3

          5、極化率(10-24cm3):8.17

          計算化學數據

          1、疏水參數計算參考值(XlogP):0.4

          2、氫鍵供體數量:1

          3、氫鍵受體數量:2

          4、可旋轉化學鍵數量:1

          5、拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3

          6、重原子數量:5

          7、表面電荷:0

          8、復雜度:42.9

          9、同位素原子數量:0

          10、確定原子立構中心數量:0

          11、不確定原子立構中心數量:0

          12、確定化學鍵立構中心數量:0

          13、不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[13]  穩定

          2.禁配物[14]  強氧化劑、強堿

          3.避免接觸的條件[15]  光照、受熱

          4.聚合危害[16]  不聚合

          5.分解產物[17]  溴化氫

          貯存方法

          儲存注意事項[18] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.以醋酸為原料,在吡啶存在下滴加溴素進行反應制取之。

          2.由氯乙酸與氫溴酸反應而得。

          3.由羥乙酸與氫溴酸反應而得。

          4.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(連一道氣管至溴化氫氣體吸收裝置)、滴液漏斗(連一玻璃管通至瓶底部)加入冰醋酸(2)131g(2.2mol),醋酸酐27g(0.26mol),吡啶0.25mL。將混合物加熱至沸,先加入1mL溴,使反應開始,待溴的顏色消失,再慢慢滴加溴(共140g,0.875mol),約2h加完。加完后繼續回流反應直至溴的顏色消失。冷卻,慢慢加入10mL水以分解酸酐。蒸餾除去乙酸和水,剩余物為粗品溴乙酸。冷后固化,粗品蒸餾,收集202~204℃的餾分,或減壓蒸餾收集117~118℃/2.0kpa的餾分,得溴乙酸(1)100g,mp50℃,收率83%。[20]

          用途

          用于有機合成。[19]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3425 8/PG 2

          危險品標志:有毒 腐蝕 危害環境

          安全標識:S26 S45 S61 S36/S37/S39

          危險標識:R35 R50 R23/24/25

          文獻

          [1~19]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:529. 2、Natelson S and Gottfried S. Org Synth,1955,Coll Vol 3,381.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜