結構式
| 物競編號 | 07JS |
|---|---|
| 分子式 | C6H8O2 |
| 分子量 | 112.13 |
| 標簽 | 1,2-環己二酮, 1,2-環己烷二酮, 氫化鄰苯二酚, Dihydrocatechol, C6H8(=O)2, 精氨酸的檢定用 |
CAS號:765-87-7
MDL號:MFCD00001648
EINECS號:212-155-3
RTECS號:GV0340000
BRN號:507419
PubChem號:24892299
1. 性狀:無色油狀物
2. 密度(g/mL,25/4℃):1,118 g/cm3
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):38-40℃
5. 沸點(oC,常壓):193-195℃
6. 沸點(oC2.3kPa):85℃
7. 折射率:1.518-1.52
8. 閃點(o F):184 °
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于乙醇;乙醚,不溶于水
暫無
對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
1、 摩爾折射率:27.93
2、 摩爾體積(cm3/mol):99.4
3、 等張比容(90.2K):251.0
4、 表面張力(dyne/cm):40.5
5、 介電常數:
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:11.07
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.1
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:10
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:111
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
常溫常壓下穩定,避免氧化物 堿接觸
保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方
1.將環己酮加熱至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反應溫度70-80℃,滴加完畢,加熱回流2小時。然后進行蒸發操作,分離析出的硒,減壓蒸餾,提純,得1,2-環己二酮。
2.制法:

于裝有攪拌器、滴液漏斗的3L反應瓶中,加入環己酮(2)1708g(17.04mol,1.8L),反應瓶用循環水冷卻,慢慢滴加亞硒酸387g(3mol)溶于300mL二氧六環和100mL水的溶液,約3h以上加完。反應液立即變黃,隨后紅色的無定形硒沉淀出來。水浴冷卻下繼續攪拌反應5h,而后室溫反應6h。過濾,濾餅轉入圓底燒瓶中,加入300mL95%的乙醇,煮沸。傾出清液,與上述濾液合并,減壓蒸餾,得到兩種餾分。低沸點(25~60℃/2.13kPa)的餾分主要包含乙醇、二氧六環、水和環己酮,高沸點(60~90℃/2.13kPa)的餾分主要包含環己酮和1,2-環己二酮(1),少量的水和二氧六環。粗產品約322g。將高沸點的餾分重新減壓蒸餾,收集兩種餾分:25~75℃/2.13kPa和75~79℃/2.13kpa,后面的餾分基本上是純的1,2-環己二酮,冷后固化為冰一樣的結晶(1)202.5g,mp34℃,收率60%(以亞硒酸計)。暴露于空氣中變為淺磺綠色。[1]
3.制法:于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入環己酮(2)250g(2.55mol),加熱至70~80℃,慢慢滴加二氧化硒280g(2.52mol)溶于1000mL95%的乙醇溶液,約2h加完。整個過程中保持反應液溫度在70~80℃之間。繼續好了反應2h,蒸出部分溶劑,析出硒,冷后過濾,乙醇洗滌。合并濾液和洗滌液,減壓蒸餾至壓力3,33kPa,得油狀液體約200mL。將其溶于1L乙醚中,用10%的氫氧化鈉溶液提取3次,堿提取液再用乙醚提取,以除去未反應的環己酮。向堿提取液中加入鹽酸和氯化鈉,乙醚提取,提取液用無水硫酸鈉干燥,蒸出乙醚,減壓蒸餾,得1,2-環己二酮(1)55g。[2]
用于有機合成,用于精氨酸的檢定。香料的合成。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
刺激
安全標識:S24/25
危險標識:R22
[1]參考文獻:Hach C C,Banks C V and Diehl H.Org Synth,1963,Coll Vol 4:229. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:1、Hach C C,Banks C V and Diehl H.Org synth,1963,Coll Vol4:229. 2、樊能廷.有機合成事典.北京:北京理工大學出版社,1992:628.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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