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    	          物競編號
    	          0MYA

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C54H45Cl2P3Ru
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          958.83
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        三苯基膦氯化釕,
                      
                        三(三苯基膦)二氯化釕,
                      
                        三苯基磷氯化釕,
                      
                        Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) Chloride,
                      
                        Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) Dichloride,
                      
                        Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride,
                      
                        金屬催化劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：15529-49-4
          
        
          MDL號：MFCD00013077
          
        
          EINECS號：239-569-7
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：4935939
          
        
          PubChem號：24853394
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1. 性狀：紅棕色或亮黑色晶體
          2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
          3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4. 熔點（oC）：132~134
          5. 沸點（oC,常壓）：未確定
          6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
          7. 折射率：未確定
          8. 閃點（oC）：未確定
          9. 比旋光度（o）：未確定
          10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14. 臨界溫度（oC）：未確定
          15. 臨界壓力（KPa）：未確定
          16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19. 溶解性：溶于甲苯、苯和二氯甲烷。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：
          2、 氫鍵供體數量：0
          3、 氫鍵受體數量：2
          4、 可旋轉化學鍵數量：9
          5、 互變異構體數量：
          6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
          7、 重原子數量：60
          8、 表面電荷：0
          9、 復雜度：202
          10、 同位素原子數量：0
          11、 確定原子立構中心數量：0
          12、 不確定原子立構中心數量：0
          13、 確定化學鍵立構中心數量：0
          14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
          15、 共價鍵單元數量：6
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.常溫常壓下穩定
          避免的物料： 氧化物 空氣
          2.在空氣中能穩定存在。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		常溫密閉避光，通風干燥惰性氣體下。
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          通過Wilkinson反應由水合三氯化釕與三苯基膦在乙醇溶劑中制備而來。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          RuCl2(PPh3)3主要用于催化硝基、亞胺和酮的還原氫化反應，以及醇的選擇性氧化反應[1]。
          RuCl2(PPh3)3 (1) 是一個廣泛使用的均相催化劑。它可以用于許多有機化合物的還原、氧化、環化和異構化反應，如能有效催化鹵代物對烯烴的Kharasch加成反應 (式1)[2]。RuCl2(PPh3)3也可以用于催化N-烯丙基乙酰胺的自由基成環反應 (式2)[3]，以及1,6-二烯立體選擇性加成環化反應。
           
          RuCl2(PPh3)3 (1) 能夠促進醇、酸和酰胺化合物的活潑氫原子向活化的雙鍵、羰基和硝基的轉移反應。它是一個能有效實現硝基烷烴到胺、硝基芳烴到芳胺以及亞胺到胺轉變的均相催化劑 (式3)[4]。
          RuCl2(PPh3)3 (1) 與叔丁基過氧化氫t-BuOOH組成的催化體系能實現烷烴到三級醇、酰胺到叔丁基二氧酰胺以及三級胺到叔丁基二氧烷基胺的氧化轉變反應。其中，叔丁基二氧酰胺水解能進一步發生N-脫烷基化反應 (式4)[5]。
          RuCl2(PPh3)3 (1)還可以用于實現吡咯的NH基團與醇的N-烷基化反應，如制備具有生物活性的咪唑[1,2-a]吡啶化合物 (式5)[6]。
           
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            1. Murahashi, S. Ruthenium in Organic Synthesis, Germany. Publisher: Wiely, 2004.
2. (a) Weinreb, S. M.; Villani, R.; Hayes, T. K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 5533. (b) Weinreb, S. M.; Hayes. T. K.; Freyer, A. J.; Parvez, M. J. Org. Chem., 1986, 51, 5501. 
3. (a) Itoh, K.; Nagashima. H.; Wakamatsu, H.; Ozaki, N.; Ishii, T.; Watanabe, M.; Tajima, T. J. Org. Chem. 1992, 57, 1682. (b) Itoh, K.; Nagashima. H.; Ozaki, N.; Ishii, M.; Seki, K.; Washiyama, M. J. Org. Chem., 1993, 58, 464.
4. (a) Sasson, Y.; Blum, J. J. Org. Chem., 1975, 40, 1887. (b) Wang, G. Z.; Backvall, J. E. Chem. Commun., 1992, 980.
5. (a) Murahashi, S.; Oda, Y.; Naota, T.; Kuwabara, T, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 1299. (b) Murahashi, S.; Naota, T.; Kuwabara, T.; Saito, T.; Kumobayashi, H.; Akutagawa, S. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 7820. (c) Murahashi, S.; Naota, T.; Yonemura, K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 8256.
6. Wantanabe, Y.; Kondo, T.; Kotachi, S.; Ogino, S. Chem. Lett., 1993, 1317.
7.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜