結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 07HR |
|---|---|
| 分子式 | C6H14Cl2O2Ti |
| 分子量 | 236.95 |
| 標(biāo)簽 | 二氯化鈦二異丙醇烷, Dichloro(diisopropoxy)titanium, 催化劑 |
CAS號(hào):762-99-2
MDL號(hào):MFCD00191416
EINECS號(hào):212-106-6
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:晶狀固體
2.溶解性:溶于二氯甲烷、甲苯等溶劑。
暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
1、 氫鍵供體數(shù)量:2
2、 氫鍵受體數(shù)量:2
3、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
4、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):40.5
5、 重原子數(shù)量:11
6、 表面電荷:0
7、 復(fù)雜度:47.8
8、 同位素原子數(shù)量:0
9、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
10、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
11、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 共價(jià)鍵單元數(shù)量:3
具有腐蝕性,同時(shí)對(duì)濕氣敏感。
應(yīng)在惰性氣氛或溶液狀態(tài)下保存。
通過(guò)四氯化鈦與四異丙氧基鈦在正己烷中反應(yīng)制備。
作為一個(gè)路易斯酸,二異丙氧基二氯化鈦Cl2Ti(O-i-Pr)2可以用于制備其它手性鈦配合物,或用于催化Diels-Alder反應(yīng)、[2+2]環(huán)加成反應(yīng)和羰基-單烯反應(yīng)。
在Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物中,兩個(gè)異丙氧基可以被其它手性二羥基配體取代,因而該配合物可以作為一個(gè)金屬鈦源用于制備其它手性鈦配合物 (式1)[1]。

雖然Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物是通過(guò)原位制備而來(lái),但它卻是催化不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder反應(yīng)的有效催化劑 (式2)[2]。Cl2Ti(O-i-Pr)2與配體BINOL組成的配合物催化體系還能有效實(shí)現(xiàn)雜原子底物的Diels-Alder反應(yīng) (式3)[3]。

Cl2Ti(O-i-Pr)2與配體BINOL組成的配合物催化體系也能有效催化乙醛酸酯的羰基單烯反應(yīng) (式4)[4],反應(yīng)能獲得非常好的對(duì)映選擇性。

由Cl2Ti(O-i-Pr)2原位制備而來(lái)的鈦配合物能夠有效催化對(duì)氰化物的不對(duì)稱(chēng)加成反應(yīng),以及烯丙基錫親核試劑對(duì)醛的加成反應(yīng) (式5)[5]。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):S26 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38
1. Duthaler, R. O.; Hafner, A. Chem. Rev., 1992, 92, 807. 2. Narasaka, K.; Iwasawa, N.; Inoue, M.; Yamada, T.; Nakashima, M.; Sugimori, J. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 5340. 3. (a) Mikami, K.; Terada, M.; Narisawa, S.; Nakai, T. Synlett, 1992, 255. (b) Terada, M.; Mikami, K.; Nakai, T. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 935. 4. Mikami, K.; Terada, M.; Nakai, T. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 3949. 5. Costa, A. L.; Piazza, M. G.; Tagliavini, E.; Trombini, C.; UmaniRonchi, A. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7001. 6.參考書(shū):現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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