結構式
| 物競編號 | 0MYD |
|---|---|
| 分子式 | C10H13ClN2O |
| 分子量 | 212 |
| 標簽 | 氯麥隆標準品, Dicuran, Clortokem, 除草劑 |
CAS號:15545-48-9
MDL號:MFCD00018275
EINECS號:239-592-2
RTECS號:YS7230000
BRN號:2647688
PubChem號:24868874
1. 性狀:無色晶體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):147~148
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定
7. 折射率: 未確定
8. 閃點(oC): 未確定
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 4.79×10-6
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC): 未確定
15. 臨界壓力(KPa): 未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定
19. 溶解性:未確定
急性毒性:大鼠經口LD50>10000mg/kg,小鼠口經LD50:5800 mg/kg。大鼠經皮LD50>2000mg/kg。經喂養90d,大鼠無作用劑量為53mg/kg,狗為23mg/kg。對虹鱒魚LC50為mg/L(48h),對鳥類低毒,對蜜蜂安全。
暫無
分子性質數據:
1、 摩爾折射率:58.59
2、 摩爾體積(cm3/mol):174.5
3、 等張比容(90.2K):449.9
4、 表面張力(dyne/cm):1.586
5、 極化率(10-24cm3):23.23
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積32.3
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:208
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
以對硝基甲苯為原料經氯化、還原、酯化、加成四步反應而得。
1.氯化將對硝基甲苯在三氯化鐵與碘下與氯反應。
2.還原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼鎳作催化劑,通氫氣進行催化加氫反應得。
3.酯化3-氯-4-甲基苯胺與光氣反應得3-氯-4-甲苯異氰酸酯。
4.加成工藝條件:異氰酸酯:二甲胺=1:1.05-1.1。二甲胺與3-氯-4-甲苯異氰酸酯反應而得。另外有二硫化碳法工藝,可避免使用毒性強的光氣。
5.原料消耗定額:3-氯-4-甲基苯胺(90%)650kg/t;二硫化碳(98%)690kg/t;二甲胺(33%)750kg/t;雙氧水(30%)2600kg/t。
6.以對硝基甲苯為原料經氯化、還原、酯化、加成反應制得。首先將對硝基甲苯在三氯化鐵與碘存在下與氯反應,得到的物質3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼鎳作催化劑,通氫氣進行催化加氫反應得3-氯-4-甲基苯胺。該物質與光氣反應得3-氯-4-甲苯異氰酸酯。最后由3-氯-4-甲基苯基異氰酸酯與二甲胺加成制得綠麥隆。綠麥隆也可采用二甲胺與光氣作用生成犖犖二甲基甲酰氯,然后與3-氯-4-甲基硝基苯與一氧化碳作用合成。或在適宜的催化劑和一定壓力下,3-氯-4-甲基硝基苯與一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基異氰酸酯,再與二甲胺作用生成。
1. 綠麥隆可取代脲類麥地除草劑,具有內吸兼觸殺作用,殺草譜廣,選擇性強,施藥時期較長,可以從芽前一直到苗期,主要用于防除麥地雙子葉和單子葉雜草如看麥娘、早熟禾、繁縷、藜蓼等。對麥類有增產作用。
2.綠麥隆可取代脲類麥田除草劑,具有內吸、觸殺作用,殺草譜廣,選擇性強,施藥時期較長,可以從芽前一直到苗期,主要用于防除麥地雙子葉和單子葉雜草,如看麥娘、早熟禾、繁縷等。對麥類有增產作用。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的雜草防除。
3.主要用于防除麥田中禾本科及闊葉一年生雜草,用25%可濕性粉劑38~45g/100m2對水噴灑,苗期施藥。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的雜草防除。
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
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