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          物競編號 01Q1
          分子式 C6H10O3
          分子量 130.14
          標(biāo)簽 DL-2-羥基-3,3-二甲基-4-丁內(nèi)酯, DL-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone, Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone, DL-Pantolactone

          編號系統(tǒng)

          CAS號:79-50-5

          MDL號:MFCD00064333

          EINECS號:201-210-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:80958

          PubChem號:24879247

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:潮解性柱狀結(jié)晶。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):不確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):80℃

          5.       沸點(oC,常壓):130℃2.4kPa

          6.       沸點(oC,5.2kPa):不確定

          7.       折射率:不確定

          8.       閃點(oC):不確定

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:易溶于水,溶于醇、醚、苯、氯仿和二硫化碳。

           

           

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:31.09

          2、   摩爾體積(m3/mol):111.6

          3、   等張比容(90.2K):277.4

          4、   表面張力(dyne/cm):38.1

          5、   極化率10-24cm3):12.32

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):0.5

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:3

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.5

          7.重原子數(shù)量:9

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:139

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          本品應(yīng)密封于陰涼處保存。

          合成方法

              由異丁醛制得2,2-二甲基-3-羥基丙醛后,與氰化鈉加成,再經(jīng)水解酸化、內(nèi)酯化而得。將2,2-二甲基-3-羥基丙醛溶解于水,投入反應(yīng)鍋,再投入氰化鈉水溶液及氯化鈣水溶液。攪勻后加入50%的硫酸溶液。反應(yīng)產(chǎn)生劇毒的氰化氫尾氣,用硫酸亞鐵溶液吸收。于60-65℃反應(yīng)6h后,升溫至80-85℃反應(yīng)3h,減壓濃縮,加95%乙醇使無機(jī)鹽沉淀。過濾,濾液減壓回收乙醇后進(jìn)行分餾,收集130-145℃1.33-2.44kPa)餾分,得DL-泛酰內(nèi)酯。

          用途

          該品為泛酸的中間體,也用于其他有機(jī)合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識:暫無

          危險標(biāo)識:R22 R24/25

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜