結構式
| 物競編號 | 0D95 |
|---|---|
| 分子式 | C12H14N2O5 |
| 分子量 | 266.25 |
| 標簽 | N-(對-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸, 對氨基苯甲酰基麩質酸, N-(p-aminobenzoyl)-L-glutamic acid |
CAS號:4271-30-1
MDL號:MFCD00042821
EINECS號:224-261-7
RTECS號:暫無
BRN號:2816320
PubChem號:24890463
1. 性狀:無色結晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(oC):173
5. 沸點(oC,):不確定
6. 沸點(oC, 15 mmHg):不確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(oC):不確定
9. 比旋光度(o, C=neat ):不確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:能溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚.
暫無
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境
1、 摩爾折射率:65.73
2、 摩爾體積(cm3/mol):187.7
3、 等張比容(90.2K):546.3
4、 表面張力(dyne/cm):71.7
5、 極化率(10-24cm3):26.05
1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):0
2、 氫鍵供體數(shù)量:4
3、 氫鍵受體數(shù)量:6
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量:6
5、 互變異構體數(shù)量:3
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):130
7、 重原子數(shù)量:19
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:350
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確定原子立構中心數(shù)量:0
12、 不確定原子立構中心數(shù)量:0
13、 確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15、 共價鍵單元數(shù)量:1
1.常溫常壓下穩(wěn)定,無色結晶。熔點173℃。能溶于水,微溶于醇,不溶于醚。
避光,通風干燥處,密封保存
對硝基苯甲酰氯與谷氨酸縮合,再用硫化銨還原而得:工藝過程如下:(1)縮合 將水、氧化鎂、谷氨酸投入反應罐,調pH至8-9,攪拌使物料全部溶解。降溫至20℃,緩緩滴加對硝基苯甲酰氯的苯溶液,控制溫度不超過30℃,pH不低于7.5,反應液由白色變紫紅色到褪色。加完后繼續(xù)攪拌1-2h。靜置分層,取下層水溶液過濾,上層苯液用少量水冼,水洗液與濾液合并,用鹽酸調整PH至3-3.5,靜置,析出對硝基苯甲酸,過濾,濾液加鹽酸調至pH=1,強力攪拌,然后靜置24h,析出結晶。過濾,得N-對硝基苯甲酰谷氨酸,熔點110-112℃。收率73%。(2)還原 將水、N-對硝基苯甲酰谷氨酸混合后,加入硫化銨,攪拌使溶解,緩緩加熱煮沸蒸發(fā)至溶液pH6-7、體積的1/3時,停止加熱,加活性炭脫色,過濾。濾液自然冷卻到室溫,用鹽酸調至pH3-3.5,靜置24h,析出結晶,過濾,濾餅用水洗滌,干燥,得N-對氨基苯甲酰-L-谷氨酸,熔點170-172℃,收率58%。
1.醫(yī)藥中間體,用于甲氨喋呤、葉酸的生產(chǎn)。生化研究。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:S26 S36/S37/S39
危險標識:R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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