結構式
| 物競編號 | 01EW |
|---|---|
| 分子式 | CHCl3 |
| 分子量 | 119.38 |
| 標簽 | 三氯甲烷, Trichloromethane, Formyl trichloride , Methenyl chloride, 脂肪族鹵代衍生物 |
CAS號:67-66-3
MDL號:MFCD00000826
EINECS號:200-663-8
RTECS號:FS9100000
BRN號:1731042
PubChem號:24892487
1.性狀:無色透明重質液體,極易揮發,有特殊氣味。[1]
2.熔點(℃):-63.5[2]
3.沸點(℃):61.3[3]
4.相對密度(水=1):1.5[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.12[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):21.2(20℃)[6]
7.臨界溫度(℃):263.4[7]
8.臨界壓力(MPa):5.47[8]
9.辛醇/水分配系數:1.97[9]
10.溶解性:不溶于水,混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、二硫化碳、四氯化碳。[10]
11.黏度(mPa·s,20oC):0.563
12.相對密度(25℃,4℃):1.4797
13.常溫折射率(n20):1.4459
14.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):247.0
15.熔化熱(KJ/mol):9.55
16.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):134.56
17.燃燒熱(KJ/mol,25oC,液體):402.23
18.比熱容(KJ/(kg·K),20oC):1.189
19.沸點上升常數:3.88
20.電導率(S/m,25oC):<1×10-10
21.熱導率(W/(m·K) ,20oC):0.12997
22.體膨脹系數(K-1):0.001399
23.臨界密度(g·cm-3):0.491
24.臨界體積(cm3·mol-1):243
25.臨界壓縮因子:0.2691
26.偏心因子:0.213
27.Lennard-Jones參數(A):5.2751
28.Lennard-Jones參數(K):414.03
29.溶度參數(J·cm-3)0.5:19.028
30.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.660×109
31.van der Waals體積(cm3·mol-1):43.500
32.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-102.9
33.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :295.61
34.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-70.1
35.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):65.38
36.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-134.31
37.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :202.9
38.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-73.93
39.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):114.2
1.急性毒性[11]
LD50:908mg/kg(大鼠經口)
LC50:47702mg/m3(大鼠吸入,4h)
2.刺激性[12]
家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。
家兔經眼:20mg(24h),中度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[13] 大鼠吸入2ppm本品,每天7h,每周5d,共6個月,有肝和腎組織損傷。
4.致突變性[14] DNA抑制:人Hela細胞19mmol/L。姐妹染色單體交換:人淋巴細胞10mmol/L。微核試驗:大鼠經口4mmol/kg。程序外DNA合成:大鼠經口1g/kg。DNA損傷:人肺100μmol/L(3h)
5.致畸性[15] 大鼠孕后6~15d經口給予最低中毒劑量(TDLo)1260mg/kg,致肌肉骨骼系統發育畸形。大鼠孕后6~15d吸入最低中毒劑量(TCLo)100ppm(7h),致胃腸道發育畸形。小鼠孕后8~15d吸入最低中毒劑量(TCLo)100ppm(7h),致顱面部(包括鼻、舌)發育畸形。大鼠多代經口給予最低中毒劑量(TDLo)41mg/kg,致泌尿生殖系統發育畸形。
6.致癌性[16] IARC致癌性評論:G2B,可疑人類致癌物。
1.生態毒性[17]
LC50:43.8mg/L(96h)(虹鱒魚,靜態);100mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,靜態);117mg/L(48h)(青鳉);81.5mg/L(96h)(桃紅對蝦);28.9mg/L(48h)(水蚤)
IC50:1.85mg/L(72h)(藻類)
2.生物降解性[18]
好氧生物降解(h):672~4320
厭氧生物降解(h):168~672
3.非生物降解性[19]
光解最大光吸收波長范圍(nm):220.9~296.3
水中光氧化半衰期(h):6.90×105~2.80×107
空氣中光氧化半衰期(h):623~6231
一級水解半衰期(h):3500
4.其他有害作用[20] 該物質對環境有危害,在地下水中有蓄積作用。其污染行為主要體現在飲用水中,但對食品及蔬菜也能造出污染。破壞敏感水生生物的呼吸系統。在水環境中很難被生物降解。
1、摩爾折射率:21.18
2、摩爾體積(cm3/mol):79.5
3、等張比容(90.2K):184.6
4、表面張力(dyne/cm):28.9
5、介電常數:無可用的
6、極化率(10-24cm3):8.39
7、單一同位素質量:117.914383 Da
8、標稱質量:118 Da
9、平均質量:119.3776 Da
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1..穩定性[21] 穩定
2.禁配物[22] 堿類、鋁
3.避免接觸的條件[23] 灼熱、光照
4.聚合危害[24] 不聚合
5.分解產物[25] 氯化氫
儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過35℃,相對濕度不超過85%。保持容器密封。應與堿類、鋁、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.三氯乙醛法(氯油法) 三氯乙醛(氯油)與氫氧化鈣(或氫氧化鈉)反應生成三氯甲烷,經冷凝水洗、沉淀、蒸餾,即得成品。

2.乙醛法 石灰水氯化得漂白液[Ca(ClO)2水溶液],與乙醛水溶液反應生成粗氯仿,經蒸餾得成品。

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3.先將工業品氯仿用水洗滌至中性,靜置,棄去上層水液。然后與工業品濃硫酸 (98%)以10 ∶ 1混合,攪拌洗滌至酸洗液呈淡咖啡色。每次洗滌要充分,并靜置分層去除酸液。經酸洗后的氯仿用15%的碳酸鈉溶液以10 ∶ 1比例混合,中和除酸至合格,靜置后收集下層氯仿。最后加入少量工業無水碳酸鉀進行蒸餾,收集中間餾出物 (61~62℃) ,即為成品。
4.甲醇法 甲醇法又稱甲醇氫氯化/氯化法。甲醇法制三氯甲烷分兩步進行,首先是甲醇催化氫氯化制一氯甲烷,然后一氯甲烷熱氯化制三氯甲烷。工業裝置分為氫氯化、氯化、精餾、汽化4個工序。
1)氫氯化工序 由甲醇和氯化氫為原料生產一氯甲烷的方法可采用液相催化和固相催化兩種。液相催化法是在75%~80%的氯化鋅水溶液催化劑作用下,在壓力0.05MPa,溫度140~145℃條件下,甲醇和氯化氫發生如下反應:
反應氣中除生成有一氯甲烷、水和二甲醚外,還有未反應的甲醇和氯化氫。本工序采用冷凝和吸收相結合的方法,將反應生成的水及未反應的甲醇、氯化氫與一氯甲烷氣體分離,再用堿中和剩下的氯化氫。然后,反應氣經壓縮、冷卻和干燥除去水分。最后送氯化工序作原料。
2)氯化工序 氯氣在400~450℃下與一氯甲烷發生下列反應:
改變氯氣與一氯甲烷的比例,即可調節產物中氯化物的分布。工業裝置通過控制氯比和低氯化物再循環來達到主產三氯甲烷的目的。
3)精餾工序 一氯甲烷氯化后,經冷凝得到粗氯化液,再采用4塔工藝流程處理。在初餾塔中除去低沸物(氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷)。在三氯精餾塔中,除去四氯化碳等高沸物,而從塔頂得到三氯甲烷產品。在中間蒸出塔及四氯精餾塔中,分別除去三氯甲烷和四氯乙烯等高沸物,在四氯精餾塔頂得到四氯化碳產品。
4)汽化工序 本工序的目的是將液氯加熱汽化后送到氯化工序作為氯化反應的原料。
5.由四氯化碳還原制得,工業上還可用乙醇與次氯酸鹽作用而得。
1.主要用于生產氟里昂(F-21、F-22、F-23)、染料和藥物。醫藥上用作麻醉劑及天然或發酵藥物的萃取劑,也可作為香料、油脂、樹脂、橡膠的溶劑和萃取劑,與四氯化碳混合可制成不凍的防火液體。還可配制熏蒸劑,用作殺蟲防霉劑的中間體。
2. 用作分析試劑,如作溶劑、色譜分析標準物質。還用于有機合成。
3.用于電子工業,常用作清洗去油劑。
4.用于有機合成,用作溶劑及麻醉劑等。[27]
危險運輸編碼:UN 1888 6.1/PG 3
危險品標志:
易燃
有毒
有害
安全標識:S7 S9 S16 S23 S25 S33 S36 S45 S53 S36/S37 S36/S37/S39
危險標識:R11 R22 R23 R38 R40 R41 R45 R46 R66 R67 R36/38 R37/38 R39/23/24/25 R48/20/22
[1~27]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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