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          物競編號 02ZE
          分子式 C4H9Br
          分子量 137.02
          標(biāo)簽 溴正丁烷, 溴丁烷, 溴代丁烷, 溴代正丁烷, Bromobutane, Butyl bromide, 稀有元素萃取劑, 烴化劑, 鹵代烴類溶劑, 脂肪族化合物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:109-65-9

          MDL號:MFCD00000260

          EINECS號:203-691-9

          RTECS號:EJ6225000

          BRN號:1098260

          PubChem號:1098260

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:無色透明液體[1]

          2.熔點(℃):-112.4[2]

          3.沸點(℃):100~104[3]

          4.相對密度(水=1):1.276[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.72[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):5.58(25℃)[6]

          7.臨界壓力(MPa):4.54[7]

          8.辛醇/水分配系數(shù):2.75[8]

          9.閃點(℃):18(OC)[9]

          10.引燃溫度(℃):265[10]

          11.爆炸上限(%):6.6(100℃)[11]

          12.爆炸下限(%):2.6(100℃)[12]

          13.溶解性:不溶于水,微溶于四氯化碳,溶于氯仿,混溶于乙醇、乙醚、丙酮。[13]

          14.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.420

          15.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.250×109

          16.van der Waals體積(cm3·mol-1):58.760

          17.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-143.76

          18.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):152.7

          19.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-107.5

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1.急性毒性[14]

          LD50:2761mg/kg(大鼠經(jīng)口);4450mg/kg(大鼠腹腔);1424mg/kg(小鼠腹腔)

          LC50:47000mg/m3(大鼠吸入,2h)

          2.刺激性  暫無資料

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性[15]  LC50:36.7mg/L(4d)(黑頭呆魚)

          2.生物降解性[16]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,28d后降解72%。

          3.非生物降解性[17]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為6.4d(理論)。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、摩爾折射率:28.31

          2、摩爾體積(cm3/mol):107.7

          3、等張比容(90.2K):243.4

          4、表面張力(dyne/cm):26.0

          5、極化率(10-24cm3):11.22

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:0

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數(shù)量:5

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:13.1

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.穩(wěn)定性[18]  穩(wěn)定

          2.禁配物[19]  強氧化劑、強堿、鉀、鈉、鎂

          3.避免接觸的條件[20]  受熱

          4.聚合危害[21]  不聚合

          5.分解產(chǎn)物[22]  溴化氫

          貯存方法

          儲存注意事項[23]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、活性金屬粉末等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.由正丁醇在紅磷存在下與溴作用而得;或由正丁醇在硫酸存在下與氫溴酸反應(yīng)而得。正丁醇與氫溴酸混合,滴加入硫酸,加熱回流反應(yīng)1.5h,蒸餾得溴丁烷粗品,用水洗至pH為6-7,用無水氯化鈣脫水即得。

          2.制法:

          于250mL反應(yīng)瓶中加入水20mL,小心加入濃硫酸20mL。混合均勻后冷至室溫。依次加入正丁醇(2)15g(0.2mol)、研細的溴化鈉25g(0.24mol)。加入2粒沸石,裝上回流冷凝器(頂部裝一導(dǎo)氣管至溴化氫吸收瓶)。加熱回流反應(yīng)1.5h,期間不斷搖動反應(yīng)瓶。冷后改為蒸餾裝置,加熱蒸餾,直至餾出液由渾濁變?yōu)槌吻澹谜宥⊥榇制贰⒋制匪矗殖鲇袡C層,以10mL濃硫酸洗滌,再依次用水、飽和碳酸氫鈉、水洗滌,無水硫酸鈉干燥,蒸餾,收集99~103℃的餾分,得正溴丁烷(1)16~18g,收率60%~65%。[25]

          用途

          用作烷化劑、溶劑、稀有元素萃取劑和用于有機合成。[24]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1126 3/PG 2

          危險品標(biāo)志:易燃 刺激 危害環(huán)境

          安全標(biāo)識:S16 S26 S60

          危險標(biāo)識:R11 R36/37/38 R51/53

          文獻

          [1~24]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [25]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::388.2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學(xué)工業(yè)出版社?2000:206. 3、李吉海,劉金庭主編?基礎(chǔ)化學(xué)實驗(Ⅱ)—有機化學(xué)實驗?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:100. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜