結構式
| 物競編號 | 0KGB |
|---|---|
| 分子式 | (C6H7Na3O14S3)n |
| 分子量 | 暫無 |
| 標簽 | 硫酸葡聚糖鈉鹽, 葡聚糖硫酸鈉, 葡聚糖硫酸酯鈉, 右旋糖酐硫酸酯鈉鹽;舒脈;, DS-Na, 基因工程研究用試劑 |
CAS號:9011-18-1
MDL號:MFCD00081551
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:HH9290000
1. 性狀:濙黃色粉末。
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水。在乙醇、乙醚中不溶
毒理學數據:
1、急性毒性:大鼠經口LD50:20600 mg/kg;
小鼠注射LC50:2350 mg/kg;
小鼠經口LC50:25200 mg/kg;
大鼠注射LD50:473mg/kg;
兔子注射LD50:19 mg/kg
其他多劑量毒性數據
大鼠經口TDLo:60 gm/kg;
致腫瘤數據
大鼠經口TDLo:330 gm/kg;
大鼠經口TD:355gm/kg;
通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。
暫無
計算化學數據:
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):1.7
2、 氫鍵供體數量:2
3、 氫鍵受體數量:3
4、 可旋轉化學鍵數量:3
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):62.2
6、 重原子數量:18
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:277
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:0
11、 不確定原子立構中心數量:0
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:1
常溫常壓下穩定
避免光,明火,高溫,
2-8°C密閉、陰涼干燥處
水解 將右旋糖酐加水,加熱溶解成200g/L(20%),再加鹽酸使成0.3%-0.4%,回流水解3h,稍冷,用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5,得水解液。冷卻,加乙醇達40%,于30℃靜置24h,取上清液真空濃縮至原體積的1/4,加乙醇達70%,靜置4-6h,甩干,收集沉淀物,得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04,收率60%左右。
右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐
酯化 按微分子右旋糖酐(m):吡啶(V):氯磺酸(V)=1:6:1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反應罐中,于25℃攪拌下滴加氯磺酸,加熱至45-65℃,投入微分子右旋糖酐粉,保溫2.5-4h,靜置分層,傾取上層吡啶,得糊狀酯化物。
微分子右旋糖酐[吡啶,氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊狀酯化物(右旋糖酐酯吡啶三氧化硫復鹽)
中和、干燥 將糊狀酯化物攪拌冷卻,在30℃左右加入適量水,用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11,靜置分層,下層液加入適量水及乙醇使其質量濃度達到455 g/L(45.5%),于37℃保溫攪拌洗滌30min,靜置,分取下層液,重復上述操作洗滌兩次。得糖酐酯鈉溶液。再加入適量水、藥用活性炭,于50℃脫色,壓濾,濾液加入適量水及乙醇,使乙醇達47.5%,37℃保溫攪拌30min,靜置,分取下層液,再將下層液用乙醇傾析脫水,甩干,50℃干燥,得糖酐酯鈉。對右旋糖酐計,總收率54%。
糊狀酯化物[水,NaOH]→[30℃, pH10-11]下層液[乙醇]→糖酐酯鈉溶液[水,活性炭]→濾液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯鈉
制劑 按片劑要求制成糖酐酯鈉的腸溶糖衣片
糖酐酯鈉→糖酐酯鈉片。
1.降血脂和抗動脈粥樣硬化藥。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
暫無
共收錄化學品數據
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