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    	          物競編號
    	          02ZM

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C4H11N
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          73.14
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        正丁胺,
                      
                        1-氨基丁烷,
                      
                        1-Amino-butane,
                      
                        n-Butylamine,
                      
                        除草劑,
                      
                        殺蟲劑,
                      
                        防膠劑,
                      
                        添加劑,
                      
                        抗氧劑,
                      
                        阻聚劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：109-73-9
          
        
          MDL號：MFCD00011690
          
        
          EINECS號：203-699-2
          
        
          RTECS號：EO2975000
          
        
          BRN號：605269
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色透明液體，有氨的氣味。[1]
          2.熔點（℃）：-50[2]
          3.沸點（℃）：78[3]
          4.相對密度（水=1）：0.74[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.52[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：10.9（20℃）[6]
          7.燃燒熱（kJ/mol）：-3018.4[7]
          8.臨界溫度（℃）：251[8]
          9.臨界壓力（MPa）：4.16[9]
          10.辛醇/水分配系數：0.97[10]
          11.閃點（℃）：-12[11]
          12.引燃溫度（℃）：310[12]
          13.爆炸上限（%）：9.8[13]
          14.爆炸下限（%）：1.7[14]
          15.溶解性：與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚。[15]
          16.黏度（mPa·s,25oC）：0.681
          17.生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：-127.82
          18.生成熱（KJ/mol,25oC,氣體）：-94.2
          19.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：2.57
          20.pKa（20oC,水）：10.777
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1.急性毒性[16]
          LD50：366mg/kg（大鼠經口）；430mg/kg（小鼠經口）；629mg/kg（兔經皮）
          LC50：800mg/m3（小鼠吸入，2h）
          2.刺激性[17]
          家兔經皮：500mg，中毒刺激（開放性刺激試驗）。
          家兔經眼：250mg（24h），重度刺激。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[18]
          LC50：24~32mg/L（96h）（魚）；30~70ppm（24h）（水蚤，靜態）
          EC50：43mg/L（24h）（水蚤）
          2.生物降解性[19]   使用一般活性污泥處理，5d，10d，15d，50d內的去除率分別為26.5%，48.8%，50%，52.3%。使用適應苯胺環境的活性污泥處理，6d，12d內的去除率分別為50%，67%。
          3.非生物降解性[20]   空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為11h（理論）。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：24.11
          2、摩爾體積（cm3/mol）：98.2
          3、等張比容（90.2K）：220.3
          4、表面張力（dyne/cm）：25.3
          5、極化率（10-24cm3）：9.56
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:2
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積26
          7.重原子數量:5
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:13.1
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質：具有伯胺的化學性質。水溶液呈堿性，能發生光分解(100℃）和熱解（650~950℃）。丁胺于260~270℃通過以浮石作載體的銅催化劑可生成二丁胺和三丁胺。
          2.每天接觸15~30mg/m3丁胺蒸氣，會感到鼻、咽、眼刺激和頭痛，面部皮膚發紅。在30~75mg/m3時數分鐘即難以忍受。皮膚接觸丁胺液體時出現嚴重的原發性刺激和二度灼傷。工作場所最高容許濃度20.65mg/m3。
          3.穩定性[21]  穩定
          4.禁配物[22]  強氧化劑、酸類、鋁
          5.聚合危害[23]  不聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          1.儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鋁分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          2.本品易燃，與空氣接觸能形成爆炸性混合物。用玻璃瓶包裝，外用木框固定，每瓶１２ｋｇ。謹防容器破漏。貯存于陰涼通風處，嚴禁煙火，應與氧化劑隔離存放。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1、丁醇氨化法 將正丁醇蒸氣和氨在常壓下，在170-200℃下，通過加熱的氧化鋁、氧化鉬等催化劑進行反應生成丁胺混合液，然后將產物經精餾分離，可得一、二、三丁胺成品。
          2、丁醇氯化、氨化法 將乙醇、氨水及氯丁烷加入高壓釜中，攪拌升溫至85-95℃，壓力約0.54-0.64MPa，保持6h，冷卻，降壓。將反應液加熱，回收氨氣，然后加入鹽酸至pH=3-4，再回收乙醇，向此粗液中加入液堿至pH11-12，分出上層液，經蒸餾收集95℃以下餾分，得正丁胺成品，收率50%。原料消耗定額：氯丁烷（80%）3295kg/t、乙醇（95%）840kg/t、氨水（20%）1500kg/t、液氨546kg/t、鹽酸（30%）1170kg/t、液堿（30%）4515kg/t、固堿1670kg/t。此外，本品也可直接用氯代正丁烷在乙醇中與氫氧化銨作用制得。
          3、將丁醇、氨和氫氣在170～200℃通過載體為白土的Cu-Ni催化劑，得到三種胺即正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的混合物，將產物進行分餾而得到正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的產品。反應方程式：C4H9OH+NH3[H2]→C4H9NH2[C4H9OH]→(C4H9)2NH[C4H9OH]→(C4H9)3N
          或用丁醇為原料，經與氯化氫反應生成氯丁烷，將含氨的乙醇、氨水和氯丁烷壓入高壓釜攪拌升溫至85～95℃，壓力為539～637kPa，保持6h，冷卻，反應完畢，將反應液加熱回收氨氣，然后加入鹽酸至pH＝3～4，再回收乙醇，于此粗液中加入堿液至pH＝11～12，分出上層液，經蒸餾收集95℃以下餾分為正丁胺產品。反應方程式：C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2O
          C4H9Cl+NH3[C2H5OH]→CH3(CH2)3NH2+HCl
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.用于醫藥、染料、農藥、乳化劑、防腐劑、石油制品添加劑、浮選劑、特殊肥皂等的制造。也用于橡膠工業和彩色照相工業。
          2.用于制備殺蟲劑、除草劑和治療糖尿病的藥物等。
          3.用作乳化劑、藥品、殺蟲劑、橡膠品、染料制造的中間體及化學試劑。[25]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1125 3/PG 2
          
    	
          危險品標志：易燃 腐蝕 
          
    	
          安全標識：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R11 R35 R20/21/22 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜