結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 09E2 |
|---|---|
| 分子式 | C12H10ClI |
| 分子量 | 316.57 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
CAS號:1483-72-3
MDL號:MFCD00011909
EINECS號:216-049-8
RTECS號:NN6651666
BRN號:3574977
PubChem號:24866949
1. 性狀:白色晶體
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):233-235
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定
7. 折射率: 未確定
8. 閃點(oC): 未確定
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC): 未確定
15. 臨界壓力(KPa): 未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值: 未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定
19. 溶解性:溶于水和極性有機(jī)溶劑。
暫無
對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、摩爾折射率:無可用的
2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的
3、等張比容(90.2K):無可用的
4、表面張力(dyne/cm):無可用的
5、介電常數(shù):無可用的
6、極化率(10-24cm3):無可用的
7、單一同位素質(zhì)量:315.951563 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量:316 Da
9、平均質(zhì)量:316.5653 Da
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:116
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:2
該試劑穩(wěn)定,可在室溫下保存。
暫無
氯化二苯基碘在有機(jī)化學(xué)中主要用于碳負(fù)離子、氧負(fù)離子、氮和硫基團(tuán)的芳基化。二芳基碘鹽是一個重要的芳基化試劑家族,它們有不同的芳基或者與不同的酸成鹽。許多帶有不同酸根的二苯基碘衍生物可以通過氯化二苯基碘的金屬置換反應(yīng)來制備 (式1)。

二苯基碘鹽與碳負(fù)離子的反應(yīng)生成C-C鍵,同時引入芳基。一般活性亞甲基或者次甲基在強(qiáng)堿的作用下均可發(fā)生該反應(yīng) (式2,式3)[1,2]。最近有人報道末端炔烴被金屬離子活化后也可以發(fā)生同樣的反應(yīng),生成苯乙炔的衍生物 (式4)[3]。

二苯基碘鹽與氧負(fù)離子反應(yīng)形成新的C-O鍵,得到芳基醚或者芳基酯的衍生物。該反應(yīng)是二苯基碘鹽芳基化反應(yīng)中應(yīng)用最廣泛和最容易的一類。相對其它反應(yīng)而言,C-O鍵的生成條件溫和、產(chǎn)率較高 (式5,式6)[4,5]。

二苯基碘鹽與氮負(fù)離子反應(yīng)形成新的C-N鍵,得到N-芳基化產(chǎn)物。該類反應(yīng)一般在金屬催化劑的存在下進(jìn)行,較常用的金屬催化劑是Pd 和Cu 的化合物,有時催化劑的配體也起到重要的作用[6~9]。盡管如此,該類反應(yīng)仍需要較高的反應(yīng)溫度,有時在溶劑的回流溫度下進(jìn)行。由于許多N-芳基化產(chǎn)物具有重要的生物學(xué)意義,所以人們?yōu)榇俗龀隽撕芏嗟呐?(式7,式8)。

危險運(yùn)輸編碼:暫無
危險品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識:暫無
危險標(biāo)識:暫無
1. Chen, Z.; Jin, Y.; Stang, P. J. J. Org. Chem., 1987, 52, 4115. 2. Zimmerman, H. E.; Sereda, G. A. J. Org. Chem., 2003, 68, 283. 3. Radhakrishnan, U.; Stang, P. J. Org. Lett., 2001, 3, 859. 4. Ye, L.; Li, Y.; Mellstroem, K.; Mellin, C.; Bladh, L.; Koehler, K.; Garg, N. et al. J. Med. Chem., 2003, 46, 1580. 5. Marsh, G.; Stenutz, R.; Bergman, A. Eur. J. Org. Chem., 2003, 2566. 6. Beletskaya, I. P.; Davydov, D. V.; Moreno-Ma?as, M. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 5617. 7. Beletskaya, I. P.; Davydov, D. V.; Moreno-Ma?as, M. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 5621. 8. Micovic, I. V.; Ivanovic, M. D.; Vuckovic, S. M.; Prostran, M. S.; Dosen-Micovic, L.; Kiricojevic, V. D. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2000, 10, 2011. 9. Liu, G.; Szczepankiewicz, B. G.; Pei, Z.; Janowick, D. A.; Xin, Z. et al. J. Med. Chem., 2003, 46, 2093. 10.參考書:現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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