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    	          物競編號
    	          030F

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C8H18O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          146
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2,5-二甲基-2,5-戊二醇,
                      
                        2,5-二甲基-2,5-己烷二醇,
                      
                        2,5-二甲-2,5-己二醇,
                      
                        1,1,4,4-Tetramethyl-1,4-butanediol,
                      
                        2,5-Dimethylhexane-2,5-diol,
                      
                        脂肪族醇類、醚類及其衍生物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：110-03-2
          
        
          MDL號：MFCD00004473
          
        
          EINECS號：203-731-5
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：1361437
          
        
          PubChem號：24848597
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.      性狀：在乙酸乙酯中析出棱晶，在石油醚中析出薄片狀結晶。白色結晶。
          2.      相對密度（g/mL,20/20℃）：0.898
          3.     相對密度（20℃，4℃）：0.898
          4.      熔點（oC）：92
          5.      沸點（oC,常壓）：214
          6.      晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5038.8
          7.      晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-681.7
          8.      閃點（oC）：126
          9.      比旋光度（o）：未確定
          10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.   蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定
          12.   飽和蒸氣壓（kPa,oC）：未確定
          13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.   臨界溫度（oC）：未確定
          15.   臨界壓力（KPa）：未確定
          16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.   溶解性：溶于水、丙酮、乙醇、苯、氯仿，不溶于四氯化碳和煤油。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：42.11
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：155.6
          3、   等張比容（90.2K）：374.0
          4、   表面張力（dyne/cm）：33.3
          5、   極化率（10-24cm3）：16.69
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.8
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:3
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積40.5
          7.重原子數量:10
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:91.8
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          禁止與強氧化劑接觸。
          毒性不詳。但也有報道認為無毒。
          　
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          采用鐵桶內襯塑料袋包裝。貯存時防曬、防熱、防潮。按一般化學品規定貯運。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1、乙炔-丙酮法　乙炔和丙酮在苯溶劑中與氫氧化鉀縮合，然后用鹽酸酸化，再加氫而得。
          2、甲基丁炔醇-丙酮縮合法。
          3、2,5-二甲基-2,5-己二醇的工業生產大都以乙炔、丙酮為原料，過去以常壓炔化法應用較廣，該工藝路線為常壓炔化、水解和氫化三步。乙炔、丙酮于常壓下，在溶劑中與過量的氫氧化鉀進行炔化反應，生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇鉀，繼而在酸性條件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后以雷尼鎳為催化劑，在2～2.5 MPa壓力下催化加氫得到產品。
          常壓炔化法技術較成熟，但對氣-液相的炔化反應，常壓操作的生產效率從動力學觀點來看較低，并只能間歇進行，另外氫氧化鉀消耗量大，又不便回收利用，并且設備腐蝕嚴重，操作麻煩等。
          我國西南化工研究院開發的加壓炔化法制備2,5-二甲基一2,5-己二醇，工藝過程為加壓炔化、縮合和加氫三步，將乙炔和丙酮在高壓釜中18～20 kgf/cm2(1kgf/cm2=98.0665kPa)壓力下，溫度35～40℃進行反應生成2-甲基-3-丁炔-2-醇，然后在30～50℃再與丙酮縮合成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇，最后在10kgf/cm2壓力下，用蘭尼鎳為催化劑，30～80℃下催化加氫得到產品。
          加壓炔化法可以連續化生產，生產效率高，而用的氫氧化鉀耗量僅為常壓炔化法的1/6～1/4，用醇水解的醇也相應減少，設備腐蝕減輕，揚州化工廠采用此方法生產。
          4.制法：
          于裝有攪拌器、溫度計的5L四口反應瓶中，加入水1500mL，濃硫酸28mL，叔丁醇(2)900mL(702g,9.47mol),氮氣置換空氣后，冰浴冷至10℃，攪拌下同時滴加兩種溶液：86mL(1mol)35%的過氧化氫(5%～50%):五水合硫酸亞鐵278g(1.0mol)與570mL水、55.5mL(1.0mol)濃硫酸配成的溶液?？刂茰囟鹊陀?0℃,于20min加完。加完后攪拌下滴加50mL（1.0mol）52%的氫氧化鈉溶液。而后加入無水硫酸鈉450g，保持反應體系低于20℃。分出有機層，用52%的氫氧化鈉溶液中和至PH7。水層用叔丁醇400mL提取，用52%的氫氧化鈉中和至PH7。將生成的水相合并，再用叔丁醇400mL提取。合并四個有機層，減壓濃縮至無叔丁醇(70℃/665Pa),剩余物用2L乙醚提取，活性碳脫色?；厥找颐眩玫S色結晶①(1)30～45g,收率41%～62%（以過氧化氫計）。產物用30mL乙醚與70mL環己烷煮沸，過濾，得白色結晶29～34g，收率40%～46%?？捎弥亟Y晶法進一步提純，乙酸乙酯1:4，環己烷1:20，水1:2。注：①采用類似的合成方法，可合成如下各種化合物：由新戊酸合成四甲基己二酸、由叔丁胺合成四甲基四次甲基二胺、由新戊腈合成四甲基己二腈。[1]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		用作溶劑、有機合成中間體。主要用于制取農藥除蟲菊酯、香料、有機過氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交聯劑和聚醚橡膠的生產。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：S22 S24/25 
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]參考文獻：1、Jenner E L.Org Synth，1973，Coll Vol 5:1026.  2、Coffman D D，Jenner E L，Lipscomb R D.J Am Chem Soc，1958,80:2864.  參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜