氯化銠(III) Rhodium(III) chloride

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：10049-07-7

MDL號(hào)：MFCD00011204

EINECS號(hào)：233-165-4

RTECS號(hào)：VI9275000

BRN號(hào)：暫無(wú)

PubChem號(hào)：24858633

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：商品有無(wú)水和含水二種，為紅色粉末或結(jié)晶。紅褐色的粉末。

2.       密度（g/mL,25℃）：5.4

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：450

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：717

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：無(wú)水品溶于氫氧化堿和氰化堿溶液，不溶于酸和水。水合物有潮解性。溶于水和乙醇，不溶于乙醚。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：

大鼠經(jīng)口LD50：1302mg/kg；

 大鼠腹腔LD50：280mg/kg；

大鼠注射LD50：198 mg/kg；

小鼠腹腔LD10：879 mg/kg；

兔子注射LD50：215 mg/kg；

致腫瘤數(shù)據(jù)

小鼠經(jīng)口LD50：1302mg/kg；

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

通常對(duì)水體是稍微有害的，不要將未稀釋或大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或污水系統(tǒng)，未經(jīng)政府許可勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：無(wú)可用的

2、摩爾體積（cm³/mol）：無(wú)可用的

3、等張比容（90.2K）：無(wú)可用的

4、表面張力（dyne/cm）：無(wú)可用的

5、介電常數(shù)：無(wú)可用的

6、極化率（10^-24cm³）：無(wú)可用的

7、單一同位素質(zhì)量：207.812062 Da

8、標(biāo)稱質(zhì)量：208 Da

9、平均質(zhì)量：209.2645 Da

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:4

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

在450～500℃下分解。

貯存方法

密封陰涼干燥保存。

合成方法

將三水氯化銠RhCl3·3H2O置于氯化氫氣流中于180℃加熱，即可制得水溶性的三氯化銠。另外金屬銠粉在氯氣流中于400℃下加熱，或者使三水三氯化銠在氯化氫氣流中于360℃下加熱，都可以制得不溶于水的三氯化銠。

用途

1.光譜標(biāo)準(zhǔn)。電子、儀表、冶金工業(yè)。

2.三氯化銠能夠?qū)崿F(xiàn)烯烴和具有環(huán)張力環(huán)化物的異構(gòu)化反應(yīng)，還能作為催化劑前體實(shí)現(xiàn)還原反應(yīng)，此外高價(jià)銠試劑也能實(shí)現(xiàn)氧化反應(yīng)。

三氯化銠能夠催化實(shí)現(xiàn)烯烴的異構(gòu)化反應(yīng)，將烯烴轉(zhuǎn)變?yōu)闊岱€(wěn)定性更好、更為穩(wěn)定的異構(gòu)體。如將環(huán)外雙鍵轉(zhuǎn)換為環(huán)內(nèi)雙鍵，獲得共軛性更好的芳香環(huán)化合物 (式1)^[1]。與環(huán)己烯酮相連的不飽和雙鍵也能在三氯化銠的催化下發(fā)生烯基遷移，得到苯酚化合物 (式2)^[2]。

對(duì)于雜原子上帶有烯丙基保護(hù)基團(tuán)的底物，在三氯化銠作用下能夠發(fā)生異構(gòu)-水解反應(yīng)離去烯丙基團(tuán)，從而實(shí)現(xiàn)底物雜原子上的去保護(hù)反應(yīng) (式3)^[3]。

對(duì)于雜原子上帶有烯丙基保護(hù)基團(tuán)的底物，在三氯化銠作用下能夠發(fā)生異構(gòu)-水解反應(yīng)離去烯丙基團(tuán)，從而實(shí)現(xiàn)底物雜原子上的去保護(hù)反應(yīng) (式3)^[3]。

三氯化銠與硼氫化鈉作用，能夠特異性實(shí)現(xiàn)芳香環(huán)的還原氫化反應(yīng) (式4，式5)^[4,5]。該方法能夠完全實(shí)現(xiàn)烯烴的還原，對(duì)于酮只會(huì)發(fā)生部分還原，對(duì)于羧酸、酯和酰胺基團(tuán)則不會(huì)收到任何影響。

三氯化銠在酸性介質(zhì)中能夠催化實(shí)現(xiàn)炔烴的水合反應(yīng)，將炔烴轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醛 (式6)^[6]。在其中引入配位加合物如氯化鋰能夠加速該反應(yīng)的進(jìn)行。

三氯化銠也能催化實(shí)現(xiàn)α,β-不飽和酯的氫硅化反應(yīng)，得到相應(yīng)的三甲基硅縮醛化合物 (式7)^[7]。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

文獻(xiàn)

1. (a) Hyashi, T.; Yamasaki, K. Chem. Rev., 2003, 103, 2829. (b) Fagnou, K.; Kautens, M. Chem. Rev., 2003, 103, 169. (c) Grieco, P. A.; Nishizawa, M.; Marinovic, N.; Ehmann, W. J. J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 7102. 2. Grieco, P. A.; Marinovic, N. Tetrahedron Lett. , 1978, 2545. 3. Moreau, B.; Lavielle, S.; Marquet, A. Tetrahedron Lett., 1977, 2591. 4. Nishiki, M. Miyataka, H.; Niino, Y.; Mitsuo, N.; Satoh, T. Tetrahedron Lett. , 1982, 23, 193. 5. Amer, I.; Bravdo, T.; Blum, J.; Vollhardt, K. P. C. Tetrahedron Lett., 1987, 28, 1321. 6. James, B. R.; Rempel, G. L. J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 863. 7. Revis, A.; Hilty, T. K. J. Org. Chem., 1990, 55, 2972. 8.參考書：現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7

備注

暫無(wú)

表征圖譜