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    	          物競編號
    	          02P2

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C7H5NO
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          119.11
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        芳香族含氮化合物及其衍生物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：103-71-9
          
        
          MDL號：MFCD00001994
          
        
          EINECS號：203-137-6
          
        
          RTECS號：DA3675000
          
        
          BRN號：471391
          
        
          PubChem號：24887343
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色至淺黃色液體，有刺激性氣味。[1]
          2.熔點（℃）：-30[2]
          3.沸點（℃）：166[3]
          4.相對密度（水=1）：1.1[4]
          5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.25（20℃）[5]
          6.臨界壓力（MPa）：4.54[6]
          7.辛醇/水分配系數：2.59[7]
          8.閃點（℃）：51[8]
          9.引燃溫度（℃）：601[9]
          10.溶解性：易溶于乙醚。[10]
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：大鼠經口LD50：800mg/kg； 大鼠吸入LC50：22mg/m3/4H； 大鼠皮膚接觸LD50：5mL/kg； 大鼠腹膜腔LD50：100mg/kg； 小鼠經口LD50：196mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：50mg/kg； 兔子皮膚接觸LD50：7130mg/kg；
          2、其他多劑量毒性：大鼠吸入TCLo：7mg/m3/6H/2W-I； 大鼠吸入TCLo：500ppb/6H/3W-I；
          3、致突變性：突變微生物試驗：細菌-鼠傷寒沙門氏菌，100μg/plate。
          4.急性毒性[11]  LD50：940mg/kg（大鼠經口）；7130mg/kg（兔經皮）
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性  暫無資料
          2.生物降解性  暫無資料
          3.非生物降解性[12]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為7.5d（理論）。
          4.其他有害作用[13]  該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：36.15
          2、摩爾體積（cm3/mol）：118.4
          3、等張比容（90.2K）：295.2
          4、表面張力（dyne/cm）：38.6
          5、介電常數：
          6、偶極距（10-24cm3）：
          7、極化率：14.33
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積29.4
          7.重原子數量:9
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:121
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.穩定性[14]  穩定
          2.禁配物[15]  水、醇類、強堿、胺類、酸類、強氧化劑
          3.避免接觸的條件[16]  受熱、潮濕空氣
          4.聚合危害[17]  不聚合
          5.分解產物[18]  氰化氫
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          1.儲存注意事項[19]  儲存于陰涼、干燥、通風良好的專用庫房內，實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          2.危規號61109，小開口鋼桶；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶外木板箱；塑料瓶、鍍錫薄鋼板桶外滿底花格箱。貯存于陰涼、通風倉庫內。遠離火種、熱源，防止陽光直射。保持容器密封。注意防潮和雨淋，應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          上述五種方法中碳酸二甲酯法僅副產甲醇，而甲醇又是合成碳酸二甲酯的原料，是一種清潔生產工藝，另外在三光氣法中副產鹽酸，我國現已引進鹽酸電解技術，可以使該法形成閉路循環，也是一種有潛力的生產方法。
          6.制法： 
          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、通氣導管（伸入瓶底）的反應瓶中，加入苯胺（2）93g（1.0mol），甲苯1L，攪拌下通入干燥的氯化氫氣體至飽和，生成苯胺鹽酸鹽。加熱至70℃，通入光氣直至反應液澄清為止。而后分餾，收集158～163℃的餾分，得異氰酸苯酯（1）99g，收率83%。[21]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          用于鑒別醇及胺，制殺蟲劑，也作有機合成中間體。[20]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2487 6.1/PG 1
          
    	
          危險品標志：極毒 
          
    	
          安全標識：S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R10 R22 R26 R34 R42 R52 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~20]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[21]參考文獻：1、Haedy.J Org Chem,1934,2011. 2、Danda Hidenori.Bulletin Of Chemical Society of Japan,1991,64(12):3743. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜