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          物競編號 0Q7V
          分子式 C15H23N3O4S
          分子量 341.43
          標簽 止嘔靈, 左舒必利, (S)-5-氨基磺酰-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基苯酰胺, Levosulpiride, (S)-5-Aminosulfonyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide, (S)-Sulpiride, Levobren, Levopraid solian, 藥物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:23672-07-3

          MDL號:MFCD00055220

          EINECS號:暫無

          RTECS號:BZ3400100

          BRN號:暫無

          PubChem號:24278709

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:單形結晶固體.

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):185~187

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數(shù)據(jù)

          急性毒性:小鼠口經(jīng)LD50:2450 mg/kg,腹腔注射210;大鼠LD50:2600 mg/kg,腹腔注射270

          生態(tài)學數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結構數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:88.18

          2、   摩爾體積(cm3/mol):276.1

          3、   等張比容(90.2K):718.6

          4、   表面張力(dyne/cm):45.8

          5、   極化率(10-24cm3):34.95

          計算化學數(shù)據(jù)

          1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):0.6

          2、   氫鍵供體數(shù)量:2

          3、   氫鍵受體數(shù)量:6

          4、   可旋轉化學鍵數(shù)量:6

          5、   互變異構體數(shù)量:2

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):102

          7、   重原子數(shù)量:23

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:505

          10、   同位素原子數(shù)量:0

          11、   確定原子立構中心數(shù)量:1

          12、   不確定原子立構中心數(shù)量:0

          13、   確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          14、   不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

          15、   共價鍵單元數(shù)量:1

          性質與穩(wěn)定性

          暫無

          貯存方法

          2-8℃

          合成方法

          方法1:其制備和舒必利相同,只不過是2-氨甲基-1-乙基吡咯烷在和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯反應前,先進行化學拆分,得S型后再反應。室溫下,把消旋的2-氨甲基-1-乙基吡咯烷滴加到D-(-)-酒石酸的水溶液中,攪拌。再加入無水乙醇,在冰箱中放置過夜。濾集固體,和甲醇一起回流,熱濾,干燥得酒石酸鹽,收率36.8%。該鹽和氫氧化鈉水溶液于室溫下攪拌,氯仿萃取。萃取液干燥后濃縮,減壓蒸餾,收集65℃/2.0kPa的餾分,得(S)-(-)-2氨甲基-1-乙基吡咯烷,收率43.5%。得到的S型的吡咯烷,和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯在乙二醇中,于120℃攪拌。冷至5℃過濾,得到的粗品用95%乙醇重結晶,得左舒必利,收率72.6%,熔點184~186℃,[α]D23-66.4°(C=0.5,二甲基甲酰胺)。
          方法2:以左旋脯氨酸為原料,經(jīng)酰化、還原、氯化、氨化和縮合五步反應得左舒必利。L-脯氨酸溶于水,滴加乙酐。在90℃攪拌,冷卻,抽濾,少量冰水洗。濾液濃縮至1/2體積,加異丙醇。濾集結晶,干燥得酰化產(chǎn)物L-N-乙酰脯氨酸,收率90%。將其溶于四氫呋喃中,緩慢滴入氫化鋁鋰的四氫呋喃溶液,回流。在冰浴冷卻下,先滴加四氫呋喃和水的混合液,再滴加20%氫氧化鈉溶液。過濾,濾液干燥,再過濾。蒸出溶劑,收集76~78℃/2.0kPa餾分,得化合物(I),收率79.8%。將化合物(I)溶于二氯甲烷,在冰浴冷卻下,緩慢滴加氯化亞砜,室溫攪拌后再回流。濃縮至于,加入無水乙醇一氨溶液,20℃攪拌。蒸去溶劑,加入水,50%氫氧化鈉調至Ph值10。乙醚提取,干燥,過濾,蒸去溶劑,收集70~74℃/1.6kPa餾分,得化合物(Ⅱ),收率65%。化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)溶于乙二醇,在80~85℃攪拌,并蒸出生成的甲醇。冷卻,過濾,乙醇重結晶,得左舒必利,收率。75%,熔點186~187℃,[α]D20-68.79°(C=1%,二甲基甲酰胺)。

          用途

          1.為舒必利的左旋體,二者作用和用途相似,但左舒必利的用量僅一半或更少,因而毒副作用亦小。

          2.本品為止吐藥和抗消化不良藥,具有強的阻斷阿樸嗎啡的致吐作用,減少自主運動抑制的作用,對器質性和功能性引起的消化不良及血管舒縮性和肌肉緊張性頭痛均有較好的效果。對內源性和反應性抑郁癥也有療效,既有經(jīng)安定作用,亦有情緒興奮作用等。臨床用于糖尿性胃麻痹、腫痛等器質性因素及焦慮;抑郁所致內臟癥狀等功能性因素引起的厭食、腹部脹氣、上腹脹痛、飯后頭痛、胃燒灼感、噯氣、腹瀉、便秘等消化不良綜合征;也用于偏頭痛)眼病偏癱等血管舒縮性和肌肉緊張性的原發(fā)性頭痛等的治療;還用于普通感覺紊亂和引起內臟癥狀的焦慮性神經(jīng)官能癥、急性和慢性精神分裂癥等內源和反應性抑郁癥的治療。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

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          備注

          暫無

          表征圖譜