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          物競編號 02PB
          分子式 C9H13N
          分子量 135.21
          標簽 N,N-二甲基苯甲胺, 芐基二甲胺, 二甲基替芐胺, N,N-二甲基芐基胺, N-芐基二甲胺, benzyl dimethylamine, N-benzyldimethylamine, 叔胺類固化劑, 脫氫催化劑, 酸性中和劑, 防腐劑

          編號系統

          CAS號:103-83-3

          MDL號:MFCD00008329

          EINECS號:203-149-1

          RTECS號:DP4500000

          BRN號:1099620

          PubChem號:24848115

          物性數據

          1.      性狀:無色至淡黃色液體,有氨味。

          2.      密度(g/mL,27℃):0.9000

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):-75

          5.      沸點(oC,常壓):183~184

          6.      沸點(oC,2.4kPa):65~68

          7.      折射率:1.501

          8.      閃點(oC):54

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg, oC):

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:微溶于冷水,溶于熱水,可混溶于醇、醚。

          毒理學數據

          1、皮膚/眼睛刺激性:

          標準德來塞實驗:兔子皮膚接觸,500mg/4HREACTION SEVERITY,強烈反應;

          標準德來塞實驗:兔子眼睛接觸,5mgREACTION SEVERITY,強烈反應;

          2、急性毒性:大鼠經口LD50:265mg/kg;

                       大鼠吸入LCLo:1200mg/m3/2H;

                       小鼠吸入LCLo:1200mg/m3/2H;

                       兔子皮膚接觸LD50:1660mg/kg;

          3、其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLo:30mg/m3/4H/26W-I;

          4、家兔最低致死量為LD 250mg/kg。對交感神經呈較弱的興奮作用,但不能抑制結核病菌。對皮膚和黏膜有強烈刺激性和腐蝕性,其致敏性也很強。

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,建議不要讓其進入環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:44.15

          2、   摩爾體積(cm3/mol):146.0

          3、   等張比容(90.2K):349.3

          4、   表面張力(dyne/cm):32.7

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:17.50

           

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積3.2

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:82.7

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          避免與強氧化劑、酸類、酰基氯、二氧化碳接觸。

          暴露于空氣中會吸收二氧化碳變成碳酸鹽。易燃,有毒。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩,戴安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠手套。

           

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酰基氯、二氧化碳、食用化學品分開存放,切
          忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          (1)芐和二甲胺反應而得。先向反應鍋中加入二甲胺,攪拌下加入氯化芐,溫度控制在25℃以下。滴加完畢,在室溫下攪拌反應1h,再慢慢升高溫度至55-60℃繼續反應6h。然后加入液堿靜置分層,取油層,用熱水洗滌,減壓蒸餾,收集67-72℃(1.87kpa)餾分,得芐基二甲胺。
          原料消耗:二甲胺2666kg/t;氯化芐860kg/t。
          (2)向反應釜中投入二甲胺100kg,在攪拌及水浴冷卻條件下緩慢滴加115kg氯化芐,滴加完畢撤去冷卻水,常溫下反應2h,再用蒸汽加熱至50-60℃,反應5h。反應結束后將釜中的水放掉,再用熱水洗滌兩次,水洗后停止攪拌,用循環水冷卻,40h后將水放掉。收集料相即可得到粗品。將粗產品減壓蒸餾,收集1.6kpa下、氣相溫度70-72℃的餾分,即可得到化學純的N,N-二甲基芐胺。
           

          用途

          本品是環氧樹脂常用的叔胺類固化劑,用量為樹脂6g/100g,使用壽命4h,固化條件為80℃1h。
          本品也是有機合成中間體,用于合成季銨鹽及藥物新潔爾滅等。還用于脫氫催化劑、酸性中和劑、防腐劑及電子顯微鏡切片包埋用加速劑等。
          用作環氧樹脂的固化劑,參考用量10~15質量份,固化條件80℃/1h。是一種重要的有機合成中間體,如合成季銨鹽等。亦用作脫氫催化劑、防腐劑、酸的中和劑、電子顯微鏡切片包埋用加速劑等。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2619 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S36 S45 S61

          危險標識:R10 R34 R20/21/22 R52/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜