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          物競編號 0K6Z
          分子式 CuBr2
          分子量 223.35
          標簽 二溴化銅, 溴化銅, 溴化銅, 二溴化銅, 溴化酮, copperbromide(cubr2), copperdibromide, Cupric Bromide, Copper(II) bromide, Copperic bromide , Copper(Ⅱ) bromide, 高純度化合物, 催化劑

          編號系統

          CAS號:7789-45-9

          MDL號:MFCD00010970

          EINECS號:232-167-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24882065

          物性數據

          1.      性狀:黑色單斜晶系結晶,有潮解性。

          2.      密度(g/mL 25oC):4.71

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):498

          5.      沸點(oC,常壓):900

          6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.      折射率(n20/D):未確定

          8.      閃點(oC,):900

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值(25℃):未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性(mg/mL):極易溶于水,溶于乙醇、丙酮、吡啶、氨,不溶于苯。

          毒理學數據

          1、急性毒性:

          LD50:4000mg/Kg(大鼠經口);4720mg/Kg(兔經皮)。

          LC50:9400mg/m3,2小時(小鼠吸入)。

          生態學數據

          對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          1.如果遵照規格使用和儲存則不會分解。

          2.避免接觸水分/潮濕,氧化物,堿金屬.溶于丙酮、乙醇及吡啶而成綠色溶液。將溴化銅加熱則分解為溴化亞銅和溴。

          3.具有吸濕性。

          貯存方法

          必須干燥保存。

          合成方法

          1. 按反應式計量的氧化銅溶于熱的(避免煮沸)氫溴酸中,經玻璃過濾器過濾后,立即將濾液置于硫酸上進行真空濃縮,使目標產物固化。

          用途

          溴化銅可以作為溴化試劑、氧化試劑和路易斯酸試劑。

          溴化銅是一個有效的溴化試劑,能作用于多種官能團化合物。如實現羰基鄰位亞甲基的溴化反應 (式1)[1]。當底物中存在其它亞甲基,如甾體化合物時,溴化銅能識別羰基的位置,從而選擇性地實現羰基鄰位的溴化反應 (式2)[2]。

          溴化銅也能實現二酮化合物的α-溴化反應,進而再發生消除反應實現“一鍋法”引入羰基雙鍵 (式3)[3]。4-羰基唑啉在溴化銅和DBU作用下也能轉換為相應的共軛化合物(式4)[4]。

          在甲醇中,溴化銅還能實現非芳香環的烯烴和炔烴的二溴代或三溴代反應。如將烯丙醇轉換為1,2-二溴-3-羥基丙烷 (式5),或者將丙炔醇轉換為反式二溴烯丙醇或三溴烯丙醇 (式6)[5]。

          溴化銅也能實現芳香環系統的溴化反應,如在四氯化碳中能高產率地實現蒽到9-溴代蒽的轉換 (式7)[6]。當蒽的9-位被鹵素、烷基、芳基占據時,能夠得到10-位溴化產物。反應對其它芳環系統同樣使用,如實現3-吡咯羧酸酯的溴化反應得到4-溴吡咯衍生物 (式8)。

          溴化銅也能實現烯丙醇的溴化反應,如在硅膠支持下區域選擇性實現3-羥基-2-亞甲基丙酸酯或3-羥基-2-亞甲基丙腈的溴化反應 (式9)[7]。若沒有硅膠存在,則該反應不會發生。當吸附在其它試劑如氧化鋁、氧化鎂或氧化鈦上時,則發生很多副反應。

          此外,溴化銅與叔丁基過氧化氫t-BuOOH結合,在乙酸或酸酐溶劑中還能實現芐基的溴化反應 (式10)[8]。雖然這種方法的產率相比用NBS的方法要低,但是它沒有溶解度的問題,能實現在有機溶劑中不溶解的底物的溴化反應。

          溴化銅還能參與共軛加成反應,如格氏試劑對α,β-不飽和酯的1,4-加成反應在催化量的溴化銅和HMPA存在下能夠得到促進 (式11)[9],而溴化銅不會被格氏試劑還原。

           溴化銅作為一個高價銅試劑,也能用于氧化反應,如氧化烯丙基錫試劑與硅基烯醇醚的碳-碳鍵形成反應 (式12)[10]。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3260 8/PG 3

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R22 R34

          文獻

          1. Bauer, D. P.; Macomber, R. S. J. Org. Chem., 1975, 40, 1990. 2. Glazier, E. R. J. Org. Chem., 1962, 27, 4397. 3. Miller, D. D.; Moorthy, K. B.; Hamada, A. Tetrahedron Lett., 1983, 24, 555. 4. Barrish, J. C.; Singh, J.; Spergel, S. H.; Han, W.-C.; Kissick, T. P.; Kronenthal, D. R.; Mueller, R. H. J. Org. Chem., 1993, 58, 4494. 5. Castro. C. E.; Gaughan, E. J.; Owsley, D. C. J. Org. Chem., 1965, 30, 587. 6. Mosnaim, D.; Nonhebel, D. C. Tetrahedron, 1969, 25, 1591. 7. Gruiec, A.; Foucaud, A.; Moinet, C. New. J. Chem., 1991, 15, 943. 8. Chaintreau, A.; Adrian, G.; Couturier, D. Synth. Commun., 1981, 11, 669. 9. Sakata, H.; Aoki, Y.; Kuwajima, I. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 1161. 10. Takeda, T.; Ogawa, S.; Koyama, M.; Kato, T.; Fujiwara, T. Chem. Lett., 1989, 1257. 11.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜