結構式
| 物競編號 | 0K72 |
|---|---|
| 分子式 | MgBr2 |
| 分子量 | 184.15 |
| 標簽 | 六水合溴化鎂, 六水溴化鎂, 溴化鎂, Hydrobromic acid magnesium salt, Magnesium bromide (MgBr2), magnesiumbromide(mgbr2), MgBr2, Magnesium bromide, finechemical, 無機化工, 無機鹵化物 |
CAS號:7789-48-2
MDL號:MFCD00011105
EINECS號:232-170-9
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:24872948
1. 性狀:無色結晶,屬三方晶系。有吸濕性
2. 密度(g/mL 25oC):3.72
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):711
5. 沸點(oC,常壓):1230
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(oC,):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值(25℃):未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性(mg/mL):溶于水、乙醇、甲醇和吡啶
急性毒性:LD50:4000mg/Kg(大鼠經口);4720mg/Kg(兔經皮)。
LC50:9400mg/m3,2小時(小鼠吸入)
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:3
8.表面電荷:0
9.復雜度:0
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:3
1.吸濕性強,空氣中的氧使MgBr2分解成MgO和Br2。
2.均相溶液。極易吸水成六水合物。
內襯塑料袋的聚丙烯編織袋25kg/袋。密封,干燥,陰涼處保存。
1.可用溴與鎂片在無水乙醚中反應制取無水溴化鎂。在500mL的兩口燒瓶中盛裝150mL新蒸餾的無水乙醚和10g光潔的鎂屑,用聚四氟乙烯攪拌子進行磁力攪拌。燒瓶的氣體出口處接CaCl2干燥管以隔絕外界的濕氣。將燒瓶放在冰水浴中,用來吸收反應所放出的大量熱量。在洗瓶中加入15mL純溴,加熱至50~55℃,用以每分鐘5mL流量的干燥的氮氣將溴蒸氣攜帶通入燒瓶的底部。待溴全部蒸發完畢,停止反應。將燒瓶中的全部反應液轉移至干燥的燒瓶中,冷卻至0℃以下,即有三乙醚合溴化鎂結晶析出。棄去母液,在結晶上加入無水苯于室溫靜置,苯即和乙醚形成乙醚苯的混合物,將其再次冷卻至0℃以下,三乙醚合溴化鎂結晶析出,吸濾并用0℃的苯洗滌,雜質留在上項混合物中,用水泵抽空吸去乙醚。在數小時內將溫度升至150~175℃,三乙醚合溴化鎂分解,最后用機械泵抽去乙醚就得到溴化鎂。收率為60%~70%,純度為99.3%~99.5%。如果不經過苯的提純精制,純度只有90%~95%。
2.用溴化鎂的六水合物在HBr氣流中脫水。先用氨水將MgCl2轉變成Mg(OH)2。將氫氧化鎂懸浮在水中,通入HBr氣體使之溶解。濃縮此溶液,所得的鹽重結晶之后,在HBr氣流干燥脫水,再在干燥的氮氣流中加熱驅除所沾附的HBr,則得到無水溴化鎂。以上操作需在石英器皿(磨口裝置)中進行。
3.在60毫升無水乙醚和30毫升干燥苯的混合物中,加入0.3克鎂粉(0.012克原子),然后加入2.16克溴化汞(0.006摩爾)。將混合物回流2小時,過濾,立即用于下一步反應。

1.用作氧化催化劑,醫藥中間體等
2.使環氧乙烷類重排成酮,α,β一環氨基硅烷重排成a一溴β一羥基硅烷等。將酮與α一氯代砜轉變成α一溴代酮。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
[1〕W.E .Bachmann,et al,J.Am.Chem.Soc.,75,3268(1953)
暫無
共收錄化學品數據
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