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          物競編號 031Q
          分子式 C4H6O2
          分子量 86.09
          標簽 丁炔二醇, 1,4-丁炔二醇, 1,4-二羥基-2-丁炔, 二羥基二甲基乙炔, 雙羥甲基乙炔, 1,4-Dimethoxyacetylene, Butynediol, 多官能團溶劑, 防腐劑, 光亮劑

          編號系統

          CAS號:110-65-6

          MDL號:MFCD00002915

          EINECS號:203-788-6

          RTECS號:ES0525000

          BRN號:1071237

          PubChem號:24891548

          物性數據

          1.性狀:無色至微黃色片狀結晶,具有醇香味,易潮解。[1]

          2.熔點(℃):58[2]

          3.沸點(℃):238[3]

          4.相對密度(水=1):1.07~1.2[4]

          5.飽和蒸氣壓(kPa):0.133(102℃)[5]

          6.辛醇/水分配系數:-0.93[6]

          7.閃點(℃):128(OC)[7]

          8.引燃溫度(℃):410[8]

          9.爆炸上限(%):35.7[9]

          10.爆炸下限(%):2.3[10]

          11.溶解性:易溶于水,易溶于甲醇、乙醇,不溶于乙醚、苯、氯仿。[11]

          12.沸點(oC,13.33kPa):194

          13.沸點(oC,1.33kPa):141

          14.沸點(oC,0.13kPa):101

          15.燃點(oC):248

          16.溶解度(g/100mL,0oC,水):121

          17.溶解度(g/100mL,25oC,水):374

          18.溶解度(g/100mL,25oC,乙醇中):83

          19.溶解度(g/100mL,25oC,丙酮中):70

          20.溶解度(g/100mL,25oC,乙醚中):2.6

          21.溶解度(g/100mL,25oC,苯中):0.04

          22.常溫折射率(n20):1.4804

          毒理學數據

          1、急性毒性:豚鼠經口LD50:130mg/kg;大鼠經口LD50:105mg/kg

                                   小鼠經口LD50:105mg/kg;兔子經口LD50:150mg/kg

                                   小鼠吸入LCLo:150mg/m3/2H;大鼠吸入LCLo:150mg/m3/2H

          2.急性毒性[12]  LD50:125mg/kg(大鼠經口)

          3.刺激性   暫無資料

          生態學數據

          1.生態毒性[13]  LC50:49.3~58.3mg/L(96h)(黑頭呆魚)

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:21.65

          2、摩爾體積(cm3/mol):72.8

          3、等張比容(90.2K):202.9

          4、表面張力(dyne/cm):60.0

          5、極化率(10-24cm3):8.58

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):-1.1

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積40.5

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:66

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:與酸或酸酐反應生成單酯,能發生電解氧化,異構化,鹵化等反應。

          2.對上呼吸道、眼黏膜、皮膚有麻醉性刺激作用。長期吸入濃度為0.008~0.01mg/L的蒸氣,將引起中樞神經、肝功能、內部組織等的病變。兔和豚鼠經口LD500.125mL/kg生產車間空氣中最高容許濃度<0.001mg/L。設備要求密閉,車間應強制通風,操作人員應穿戴防護用具。

          3.穩定性[14]  穩定

          4.禁配物[15]  強氧化劑、強堿、酸酐、酰基氯、汞鹽、強酸、堿土金屬、氫氧化物及鹵化物等

          5.避免接觸的條件[16]  摩擦、撞擊

          6.聚合危害[17]  不聚合

          貯存方法

          1.試劑級產品采用棕色玻璃瓶包裝,每瓶500g。也可用塑料瓶包裝,每瓶1kg。工業產品采用1kg的塑料瓶包裝,或20kg的塑料桶包裝或100kg鐵桶包裝。應貯存于陰涼、通風、干燥處。防熱、防曬、防潮。按有毒物品規定貯運。

          2.儲存注意事項[18] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.采用乙炔甲醛合成法 含80%-90%的乙炔經壓縮至0.4-0.5MPa的壓力,預熱至70-80℃,送至反應器,以丁炔酮為催化劑,和甲醛于110-112℃反應,得粗品。反應產物經濃縮、精制得成品,同時副產丙炔醇。

          2.多聚甲醛常壓溶劑法:以多聚甲醛為原料,以環乙酮等作溶劑,在催化劑乙炔銅存在下,向反應器中通入乙炔,保持溫度115-120℃,待甲醛完全后轉化后停止通乙炔,濾出催化劑,反應液經濃縮再結晶,可得結晶狀丁炔二醇。

          用途

          1.丁炔二醇可以制造丁烯二醇、丁二醇、正丁醇、二氫呋喃、四氫呋喃、γ-丁內酯、吡咯烷酮等一系列重要的有機產品,進一步可以制造合成塑料、合成纖維(尼龍-4)、人造革、醫藥、農藥、溶劑(N-甲基吡咯烷酮)和防腐劑。丁炔二醇本身是良好的溶劑,在電鍍工業中作光亮劑。

          2.用作電鍍鎳的次級光亮劑。與初級光亮劑配合可以獲得全光亮、整平性和延展性良好的鍍層。

          3.用于有機合成,用作電鍍光亮劑。[19]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN2716 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒 腐蝕

          安全標識:S25 S26 S45 S46 S36/S37/S39

          危險標識:R21 R34 R43 R23/24 R48/22

          文獻

          [1~19]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜