硝酸銀 Silver nitrate

編號系統(tǒng)

CAS號：7761-88-8

MDL號：MFCD00003414

EINECS號：231-853-9

RTECS號：VW4725000

BRN號：暫無

PubChem號：24899780

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色透明的斜方結(jié)晶或白色的結(jié)晶，有苦味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：212^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：444（分解）^[3]

4.相對密度（水=1）：4.35^[4]

5.溶解性：易溶于水、氨水、甘油，微溶于乙醚。^[5]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[6]  LD50：1173mg/kg（大鼠經(jīng)口）；50mg/kg（小鼠經(jīng)口）

2.刺激性^[7]  家兔經(jīng)眼：1mg，重度刺激。

3.致突變性^[8]  DNA抑制：人淋巴細(xì)胞76μmol/L。性染色體缺失和不分離：釀酒酵母140ppb

4.其他^[9]  大鼠皮下最低中毒劑量（TDLo）：13590μg/kg（雄性交配前用藥1d），對睪丸、附睪和輸精管有影響。小鼠皮下最低中毒劑量（TDLo）：13590μg/kg（雄性交配前用藥30d），對睪丸、附睪和輸精管有影響。

 

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[10]

LC50：0.51mg/L（96h）（魚）

EC50：0.043mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

4.其他有害作用^[11]  該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，在地下水中有蓄積作用。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積62.9

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:18.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:2

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.加熱至440℃即分解成金屬銀、氧、氮及氮的氧化物。接觸有機(jī)物及硫化物時色澤變黑。可使蛋白質(zhì)凝固，對人體有腐蝕作用。為氧化劑，與還原劑、有機(jī)物、易燃物如硫、磷或金屬粉末等混合可形成爆炸性混合物，急劇加熱時可發(fā)生爆炸。

2.純品對光穩(wěn)定，在有硫化氫和有機(jī)物存在時，易被還原為黑色金屬銀。潮濕的硝酸銀見光較易分解。為氧化劑，可使蛋白質(zhì)凝固，對人體有腐蝕作用。

3.穩(wěn)定性^[12]  穩(wěn)定

4.禁配物^[13]  強(qiáng)還原劑、強(qiáng)堿、氨、醇類、鎂、易燃或可燃物

5.避免接觸的條件^[14]  光照

6.聚合危害^[15]  不聚合

7.分解產(chǎn)物^[16]  氮氧化物

貯存方法

儲存注意事項(xiàng)^[17]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。避免光照。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。包裝必須密封，切勿受潮。應(yīng)與易（可）燃物、還原劑、堿類、醇類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.合成法 將銀塊用蒸餾水沖洗，除去表面污物后，加入帶夾套加熱的反應(yīng)器中，先加入蒸餾水，再加濃硝酸，使硝酸濃度約60％～65％，要控制加酸速度，使反應(yīng)不致過劇。加熱至100℃以上，使氧化氮?dú)怏w逸出。反應(yīng)液用蒸餾水稀釋至溶液相對密度1.6～1.7，冷卻靜置10～16h，過濾除去硫酸銀、硫酸鉍等雜質(zhì)。清液經(jīng)減壓蒸發(fā)，待溶液濃縮至液面出現(xiàn)結(jié)晶膜后，送至結(jié)晶器，經(jīng)靜置、冷卻結(jié)晶、離心分離、在90℃下干燥，制得硝酸銀成品。其反應(yīng)方程式如下：

2.將純銀屑慢慢加入到由43mL濃硝酸(密度為1.40g/cm3)與45mL水混合并加熱到50℃的溶液中，待銀溶解后，過濾，濾液在水浴上加熱蒸發(fā)至表面出現(xiàn)結(jié)晶膜，在不斷攪拌下冷卻，抽濾，用冰水洗晶體二次，母液進(jìn)行同樣的蒸發(fā)結(jié)晶。合并兩部分晶體，得到硝酸銀95g，產(chǎn)率為96%。

3.金屬銀法　將銀塊與硝酸直接反應(yīng)制得。將銀塊用蒸餾水沖洗，除去表面污物，放入反應(yīng)器中。先加蒸餾水，再加濃硝酸，使硝酸濃度約為60%～65%。控制加酸速度，使反應(yīng)不致過劇。為了降低硝酸消耗，在合成過程中保持金屬過量。反應(yīng)式如下：

當(dāng)加完硝酸后，在夾套中通蒸汽加熱至100℃以上，蒸汽壓維持0.2MPa以上，反應(yīng)2～3h，使氧化氮?dú)怏w逸出，然后將反應(yīng)液抽入貯槽，用蒸餾水沖洗到相對密度為1.6～1.7，冷卻靜置10～16h，過濾除去硫酸銀、硝酸鉍等雜質(zhì)。清液送入蒸發(fā)器，保持溶液PH＝1左右下降壓蒸發(fā)。如酸度過低，會造成結(jié)晶發(fā)暗、發(fā)黏，出現(xiàn)水不溶物等現(xiàn)象。溶液蒸發(fā)至液面出現(xiàn)結(jié)晶膜后，放入結(jié)晶器，靜置、冷卻結(jié)晶16～20h，經(jīng)離心分離，少量水洗，在90℃下干燥2～3h，即得成品。

4.銀銅合金法　將銀銅合金與硝酸反應(yīng)制得。將含銀（多）與銅的銀銅合金溶于硝酸中，然后將溶液過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶。析出的硝酸銀晶體若含有少量硝酸銅，用蒸餾水洗去；當(dāng)含銅較多時，可用5%～10%硝酸洗滌，然后稍用水洗滌，經(jīng)干燥即得產(chǎn)品。

5.將74℃下盛有99.95%純度的銀的反應(yīng)器內(nèi)上部噴入45%的硝酸，由反應(yīng)器下部通入氧氣，進(jìn)行反應(yīng)：

生成的一氧化氮被氧化成二氧化氮，從頂部排出，經(jīng)水吸收，得稀硝酸，回收的稀硝酸與濃硝酸混合后循環(huán)使用。由反應(yīng)器底部流出的硝酸銀溶液經(jīng)篩濾除去懸浮的銀粒，加入氧化銀調(diào)節(jié)溶液PH值為5.8～6.1，靜置后濾去雜質(zhì)（ 在容器內(nèi)安裝紫外線輻射器，以還原鉑及其他貴重金屬） 。然后將硝酸銀溶液通過氧化鋁塔，除去痕量銅、鉛等雜質(zhì)。蒸發(fā)濃縮，離心甩干，用少量電導(dǎo)水噴霧洗滌后，用電導(dǎo)水溶成70%的溶液，過濾后冷卻結(jié)晶，離心甩干，于旋轉(zhuǎn)式干燥器內(nèi)干燥，得成品硝酸銀，純度可達(dá)99.999% 。根據(jù)生產(chǎn)實(shí)踐，原料采用較好的銀（99.9%以上）和質(zhì)量較好的工業(yè)硝酸，一次結(jié)晶可達(dá)分析純。若小心操作嚴(yán)格，也可得優(yōu)級純硝酸銀，進(jìn)行重結(jié)晶一次，能符合高純硝酸銀規(guī)格。

用途

1.用于制造電影膠片、X光照相膠片和照相膠片等照相乳劑感光材料。電子工業(yè)用于制造導(dǎo)電黏合劑、氣體凈化劑，以及電子元件鍍銀。用于制造鏡子和保溫瓶膽的鍍銀材料、鍍銀均壓服和帶電作業(yè)用手套，也用于其他工藝品鍍銀。電池工業(yè)用于生產(chǎn)銀鋅電池，醫(yī)藥上用作殺菌、腐蝕劑。日化工業(yè)用于制造染毛發(fā)香波。還用于制造其他銀鹽和催化劑測定氯化物、溴化物、碘化物、氰化物和硫氰酸鹽。

2.用于制照相底片、熱水瓶膽及制鏡，還用于鍍銀、印刷、醫(yī)藥用殺菌劑、防腐劑、分析試劑及制取其他銀鹽、不褪色墨水。

3.用作分析試劑，如配制銀標(biāo)準(zhǔn)溶液測定鹵素。測錳時作催化劑。還用于電鍍業(yè)、膠片制造業(yè)及銀鹽制備。用作薄層色譜法檢測巴比土酸鹽、鹵素、多羥基化合物的試劑。用作光度法測定甲醛的試劑。

4.用于無氰鍍銀，如硫代硫酸鍍銀，鹽酸鍍銀，亞氨基二磺酸銨鍍銀，磺基水楊酸鍍銀等做主鹽。是銀離子來源。硝酸銀含量對鍍銀液的導(dǎo)電性、分散性和沉淀速度都有一定的影響。一般用量為25-50g/L。

5.作為各種鍍銀工藝中銀離子的供給源，用于浸銀、鍍銀、鍍銀銻合金、非金屬電鍍前的活化以及鋁氧化膜的著色等溶液中。

6.用于照相乳劑、鍍銀、制鏡、印刷、醫(yī)藥、染毛發(fā)等，也用于電子工業(yè)。^[18]

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：UN 1493 5.1/PG 2

危險品標(biāo)志：腐蝕 危害環(huán)境

安全標(biāo)識：S26 S45 S60 S61

危險標(biāo)識：R34 R50/53

文獻(xiàn)

[1~18]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無

表征圖譜