結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0K23 |
|---|---|
| 分子式 | MnCl2 |
| 分子量 | 125.84 |
| 標簽 | 二氯化錳, Manganous chloride, 食品添加劑, 無機鹽(礦物質(zhì)), 營養(yǎng)強化劑 |
CAS號:7773-01-5
MDL號:MFCD00011114
EINECS號:231-869-6
RTECS號:OO9625000
BRN號:暫無
PubChem號:24868596
1. 性狀:紅玫瑰色的葉狀結(jié)晶。有潮解性
2. 密度(g/mL 25oC):2.97
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):650
5. 沸點(oC,常壓):1190
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(oC,):1190
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值(25℃):未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性(mg/mL):易溶于水,溶于醇,不溶于醚
1、急性毒性:LD50:1715 mg/kg(小鼠經(jīng)口)
對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、摩爾折射率:無可用的
2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的
3、等張比容(90.2K):無可用的
4、表面張力(dyne/cm):無可用的
5、介電常數(shù):無可用的
6、極化率(10-24cm3):無可用的
7、單一同位素質(zhì)量:124.875754 Da
8、標稱質(zhì)量:125 Da
9、平均質(zhì)量:125.844 Da
暫無
1.避免接觸還原劑,酸,堿金屬。有潮解性。在100g水中的溶解度為77.2g(25℃)、112.7g(80℃)。溶于乙醇,不溶于乙醚。
2.有吸水性,易潮解。在106℃時失去一分子結(jié)晶水,在200℃則失去全部結(jié)晶水而成無水物。在空氣中加熱無水物,則分解而放出HCl,生成Mn3O4。在室溫下易溶于水,極易溶于熱水。溶于乙醇,不溶于乙醚。
3.錳有毒,可造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,有時出現(xiàn)胃部變化和多發(fā)性神經(jīng)炎;之后出現(xiàn)初期中毒性腦病;后期為帕金森癥,特點是:面部呆板、無力、情緒冷淡、語言障礙等。對皮膚有損傷,可造成皮炎、慢性濕疹。使皮膚上抓傷不易愈合,淋巴腺也普遍腫大。
本品非易燃易爆物品。應貯存于陰涼、通風、干燥的庫房中,密封保存,按一般化學品運輸,防雨淋和日光暴曬。
1.開始時,在常溫下將碳酸錳置于氯化氫氣流中,直至不再產(chǎn)生二氧化碳。接著,在繼續(xù)通氯化氫的同時,加熱至暗紅熱狀態(tài)。再在紅熱狀態(tài)下熔融,經(jīng)放置即析出MnCl2結(jié)晶。
2.取乙酸錳4g,加入裝有分液漏斗的玻璃容器中,再加入苯15mL,用磁力攪拌器充分攪拌,并從分液漏斗慢慢滴入超過計算量10%的乙酰氯CH3COCl,充分攪拌30min后,生成二氯化錳的沉淀,過濾,除去母液,再加入與前面等量的乙酰氯,煮沸5min,用苯洗滌3次,每次用20mL。最后置氮氣流中于200℃下加熱3h。
3.菱錳礦 鹽酸法 經(jīng)粉碎的菱錳礦在反應器中與過量的鹽酸反應完全后,加入石灰中和過量的鹽酸,控制ph值為4左右,加入過氧化氫除去鐵。然后在溶液中加入硫酸錳除去鈣,凈化后的溶液經(jīng)蒸發(fā)、過濾、再蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、離心分離,制得氯化錳成品。其反應式如下:

4.軟錳礦 鹽酸法 將軟錳礦與煤粉混合,還原焙燒生成一氧化錳,或錳礦直接與鹽酸反應,經(jīng)過濾除雜、濃縮、冷卻結(jié)晶、離心分離,制得氯化錳成品。其反應式如下:

1.用于鋁合金冶煉、有機氯化物觸媒、染料和顏料的制造,以及用于制藥和干電池等
2.營養(yǎng)增補劑(錳強化劑)。我國規(guī)定乳制品1.08~4.32mg/kg;嬰幼兒食品1.32~5.26mg/kg。
3.氯化錳可用于電鍍中的導電鹽。在氯化亞鐵鍍鐵溶液中添加氯化錳有細化晶粒的功能,同時也是抗氧劑,可抑制亞鐵的氧化。
危險運輸編碼:UN 3288 6.1/PG 3
危險品標志:
有害
暫無
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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