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          物競編號 032J
          分子式 C6H15NO2
          分子量 133.19
          標簽 二(2-羥丙基)胺, 2,2'-二羥基二丙胺, 1,1'-亞氨基二-2-丙醇, 2,2'-二羥基二丙胺, N,N-二異丙醇胺, Bis(2-propanol)amine, Di(2-hydroxy-n-propyl) amine, 1,1'-Iminodi-2-propanol, 纖維助劑, 鞣革劑, 殺蟲劑, 酸性氣體的吸收劑, 乳化劑

          編號系統

          CAS號:110-97-4

          MDL號:MFCD00004531

          EINECS號:203-820-9

          RTECS號:UB6600000

          BRN號:605363

          PubChem號:24848959

          物性數據

          1.性狀:白色結晶固體,有類似氨的氣味。[1]

          2.pH值:8~10(1%溶液)[2]

          3.熔點(℃):42[3]

          4.沸點(℃):249[4]

          5.相對密度(水=1):0.99[5]

          6.相對蒸氣密度(空氣=1):4.59[6]

          7.飽和蒸氣壓(kPa):0.003(42℃)[7]

          8.辛醇/水分配系數:-0.82[8]

          9.閃點(℃):126.7(OC)[9]

          10.引燃溫度(℃):374[10]

          11.爆炸上限(%):9.8[11]

          12.爆炸下限(%):1.2[12]

          13.溶解性:與水混溶,混溶于乙醇,微溶于甲苯,不溶于烴類。[13]

          毒理學數據

          1.急性毒性[14]  LD50:6720mg/kg(大鼠經口)

          2.刺激性[15]

          家兔經皮:500mg,輕度刺激(開放性刺激試驗);

          家兔經眼:50mg,重度刺激。

          生態學數據

          1.生態毒性[16] 

          LC50:1100mg/L(24h)(金魚,靜態);1000mg/L(48h)(高體雅羅魚)

          2.生物降解性   暫無資料

          3.非生物降解性[17]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為4h(理論)。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:42.62

          2、摩爾體積(cm3/mol):170.1

          3、等張比容(90.2K):373.1

          4、表面張力(dyne/cm):23.1

          5、極化率(10-24cm3):16.89

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:3

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積52.5

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:60.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:2

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[18]  穩定

          2.禁配物[19]  強氧化劑、強酸

          3.避免接觸的條件[20]  受熱

          4.聚合危害[21]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          由環氧丙烷與氨反應,生成一異丙醇胺,繼續與環氧丙烷反應生成二、三異丙醇胺。環氧丙烷和氨混合后預熱到反應溫度,進入反應器反應。反應產物先經汽提,將氨和水除去,氨循環使用。然后,將粗異丙醇胺送至真空精餾系統,將一異丙醇胺、二異丙醇胺及三異丙醇胺分餾為純產品。當原料配比中環氧丙烷過量較多時,所得產品中三異丙醇胺所占的比例增加。

          用途

          1.用于天然氣及煉廠氣中脫除硫化氫和二氧化碳,用于纖維助劑、鞣革劑、殺蟲劑、切削油等。二異丙醇胺用作酸性氣體的吸收劑,例如用來吸收天然氣及石油煉制氣中的CO2,H2S,合成氨工業中去除合成氣中的CO2,干冰生產中用來濃縮CO2。另外還用于金屬退火、惰性氣體制造、電泳涂料的中和劑等。該品在乳化劑方面,應用于纖維助劑、鞣革劑、殺蟲劑、切削油、涂料及蠟制品。二異丙醇胺與脂肪酸反應生成脂肪酸酰胺和脂,用作洗發劑的活性組分。

          2.用作乳化劑。以及用于織物處理等。[23]

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26

          危險標識:R36

          文獻

          [1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜