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          物競(jìng)編號(hào) 03D0
          分子式 C3H6N2O
          分子量 86.09
          標(biāo)簽 環(huán)亞乙基脲, 環(huán)乙烯脲, 乙撐脲, 環(huán)亞乙烯脲, 乙烯脲, 2-咪唑烷酮, 1,3-ethylene-ure, 1,3-Ethyleneurea, 2-Oxoimidazolidine, 2-oxomidazolidine, Ethylenurea, Imidazolid-2-one, Imidazoliden-2-one, Imidazolidin-2-on, 增塑劑, 膠粘劑

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):120-93-4

          MDL號(hào):MFCD00005257

          EINECS號(hào):204-436-4

          RTECS號(hào):NJ0570000

          BRN號(hào):106252

          PubChem號(hào):24869298

          物性數(shù)據(jù)

           

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:500mg/kg

          2、致腫瘤毒性:小鼠經(jīng)皮下TDLO:1000mg/kg/

          3、生殖毒性數(shù)據(jù):大鼠(雄)腹膜腔TDLO:15mg/kg/1D

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無(wú)

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:20.66

          2、   摩爾體積(cm3/mol):77.2                  

          3、   等張比容(90.2K):182.1

          4、   表面張力(dyne/cm):30.8

          5、   介電常數(shù):

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:8.19

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

          2.氫鍵供體數(shù)量:2

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積41.1

          7.重原子數(shù)量:6

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:63.2

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          對(duì)眼鏡、呼吸道、皮膚等有刺激作用。萬(wàn)一接觸眼睛,立即使用大量清水清洗并送醫(yī)院診治。

          貯存方法

          遠(yuǎn)離火種、熱源,密封貯存,放至陰涼、干燥的環(huán)境,防潮。

          合成方法

          1、以乙二胺和尿素為原料的合成方法

          投料比(質(zhì)量)乙二胺:尿素:助劑=1:(0.8~0.9):(0.3~0.5)

          把尿素、乙二胺及助劑按比例加到反應(yīng)釜中,慢慢升溫至沸騰。0.5h后,繼續(xù)升溫(須控制升溫速度),以慢慢回收助劑和過(guò)量乙二胺,直到反應(yīng)溫度升至250,總時(shí)間控制在約5h。再在250℃下保溫2h,然后冷卻,重結(jié)晶,得白色的2-咪唑烷酮。其熔點(diǎn)為131~134℃,收率大于95%。

          2、以乙二胺與尿素為原料的合成方法

          投料比(摩爾比)尿素:乙二醇=4:1

          在反應(yīng)釜中分別投入尿素和乙二醇,開(kāi)啟攪拌,并慢慢升溫,在6.5h內(nèi)升至160~180℃;再用3h將反應(yīng)物升溫至240℃。然后在240℃下攪拌反應(yīng)1h得到粗產(chǎn)品,粗品經(jīng)簡(jiǎn)單真空蒸餾得到精品,收率約為25%(以乙二醇計(jì))。

          3、以一氧化碳、硫和乙二胺為原料的合成方法

          取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不銹鋼高壓釜中,通入一氧化碳直到0.9MPa時(shí)停止。升溫至100℃反應(yīng)2h。然后冷卻,放空排出硫化氫,用甲醇漂洗殘余物,進(jìn)一步冷卻,過(guò)濾除去過(guò)量的硫。濾液濃縮至75~100ml,冷卻,析出結(jié)晶,再過(guò)濾、干燥,得2-咪唑烷酮22.4g,熔點(diǎn)131℃,收率58%。

           4、以光氣和乙二胺為原料的合成方法

          在裝有滴液漏斗、回流冷凝管、通氣管和機(jī)械攪拌的300ml四口燒瓶中,加入100ml水,12g乙二胺,開(kāi)啟攪拌。將光氣以10g/h的速度經(jīng)通氣管通入反應(yīng)釜內(nèi),同時(shí)滴加20%氫氧化鈉水溶液,反應(yīng)溫度控制在20℃。2h后,停止通光氣,并在20℃下繼續(xù)攪拌1h。反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾,殘留物用氯仿重結(jié)晶,收率可達(dá)80%以上。熔點(diǎn)131℃。

          5、其他合成方法     碳酸亞乙酯與氨反應(yīng);COS與乙二胺反應(yīng);二異氰酸亞乙酯水解;脲基乙酸二乙酯催化加氫等。

          用途

          用作甲醛捕獲劑,去除經(jīng)2D-樹(shù)脂、KB樹(shù)脂、脲醛樹(shù)酯、三聚氰胺甲醛樹(shù)脂等整理后織物中殘存的甲醛。該品也用作精細(xì)化學(xué)品的中間體,用于制造樹(shù)脂、增塑劑、噴漆、膠粘劑等。

          用于合成抗血吸蟲(chóng)藥,以及化學(xué)絕育劑、殺菌劑和除草劑等。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激

          安全標(biāo)識(shí):S26

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38

          文獻(xiàn)

          暫無(wú)

          備注

          暫無(wú)

          表征圖譜