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    	          物競編號
    	          03DK

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H15N
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          101.19
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        N,N-二乙基乙胺,
                      
                        三乙基胺,
                      
                        N,N-Diethyl-amine,
                      
                        Triethylamine,
                      
                        氯化氫的捕集劑,
                      
                        含氮化合物溶劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：121-44-8
          
        
          MDL號：MFCD00009051
          
        
          EINECS號：204-469-4
          
        
          RTECS號：YE0175000
          
        
          BRN號：605283
          
        
          PubChem號：24899917
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色油狀液體，有強烈氨臭。[1]
          2.pH值：11.9（1%溶液，計算值）[2]
          3.熔點（℃）：-114.8[3]
          4.沸點（℃）：89.5[4]
          5.相對密度（水=1）：0.73[5]
          6.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.5[6]
          7.飽和蒸氣壓（kPa）：7.2（20℃）[7]
          8.燃燒熱（kJ/mol）：-4334.6[8]
          9.臨界溫度（℃）：262.45[9]
          10.臨界壓力（MPa）：3.032[10]
          11.辛醇/水分配系數：1.45[11]
          12.閃點（℃）：-7（OC）[12]
          13.引燃溫度（℃）：232~249[13]
          14.爆炸上限（%）：8.0[14]
          15.爆炸下限（%）：1.2[15]
          16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。[16]
          17.黏度（mPa·s,15oC）：0.394
          18.黏度（mPa·s,30oC）：0.323
          19.蒸發熱（KJ/mol,20oC）：35.89
          20.蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：32.13
          21.生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：-134.27
          22.燃燒熱（KJ/mol,20oC,液體）：4340.9
          23.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：2.21
          24.沸點上升常數：3.45
          25.體膨脹系數（K-1）：0.00126
          26.pKa（25oC,水）：11.01
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1.急性毒性[17]
          LD50：460mg/kg（大鼠經口）；570μl（416.1mg）/kg（兔經皮）
          LC50：6g/m3（小鼠吸入）
          2.刺激性[18]  家兔經眼250μg（24h），重度刺激。
          3.亞急性與慢性毒性[19]  兔吸入420mg/m3，每次7h，每周5次，6周，見肺充血、出血，支氣管周圍炎，心肌變性，肝腎充血、變性、壞死。
          4.其他[20]  家兔經口最低中毒劑量（TDLo）：6900μg/kg（孕1~3d），對發育有影響。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[21]  LC50：50.7mg/L（48h）（青鳉）
          2.生物降解性[22]  MITI-Ⅱ測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，25%~34%。
          3.非生物降解性[23]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為4h（理論）。
           
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：33.56
          2、摩爾體積（cm3/mol）：134.8
          3、等張比容（90.2K）：296.5
          4、表面張力（dyne/cm）：23.4
          5、極化率：13.30
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:3
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積3.2
          7.重原子數量:7
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:25.7
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質：具有叔胺的化學性質。水溶液呈堿性，與鹵代烷反應可生成季銨鹽。對氧化劑不穩定。與高錳酸鉀作用易發生氧化而分解，生成乙酸、氨和硝酸。用過氧化氫氧化則生成三乙基胺化氧。在低壓下于400℃熱解時，首先生成四乙基聯氨、丁烷，進而生成甲烷、氮氣等。在鈷、鎳、銅或氯化銅存在下，與醇發生烷基交換反應，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。
          2.穩定性[24]  穩定
          3.禁配物[25]  強氧化劑、酸類
          4.聚合危害[26]  不聚合
          5.分解產物[27]  氨
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[28]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.可用乙醇和氨作用制得。將乙醇和液氨在氫氣存在下，經氣化后進入預熱器（150±5℃）進行預熱，然后進入裝有銅-鎳-白土催化劑的第一反應器（190±2℃）和第二反應器（165±2℃）進行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，經冷凝后，再經乙醇噴淋吸收得三乙醇胺粗品，最后經分離；脫水和分餾，收集88-90℃餾分得三乙胺。原料消耗定額：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氫氣（99%）150標立方米、t。
          精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等雜質，一般用分餾的方法精制。為了除去微量的伯胺和仲胺，可加入乙酸酐、苯甲酸酐或鄰苯二甲酸酐回流后分餾，餾出物用活性氧化鋁或固體氫氧化鉀干燥后再蒸餾。其他精制方法有：將三乙胺轉變成鹽酸鹽，再用乙醇重結晶，至熔點達到254℃時，與氫氧化鈉水溶液作用，以游離出三乙胺，經固體氫氧化鉀干燥后，在鈉存在下于氮氣流中蒸餾得純品。
          2.在氧氣存在下，乙醇與氨在銅、鎳、白土催化劑存在下加熱進行合成反應，生成一、二、三乙胺混合物。混合物經冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再經分離、靜置分層、脫水、蒸餾即得產品。
          3.將乙醇（kg）、液氨（kg）、氫氣（標m3）按23∶50∶15的比例混合后預熱至145～155℃，通入裝有銅鎳白土催化劑的第一反應器（190℃左右）和第二反應器（165℃左右）反應，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，經冷凝后進行精餾，收集88～90℃餾分即三乙胺。反應式如下：
          4.合成：由氯乙烷與氨在壓力下加熱而得。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.在有機合成工業中可用作溶劑；催化劑及原料。可用來制取光氣法聚碳酸酯的催化劑；四氟乙烯的阻聚劑；橡膠硫化促進劑，脫漆劑中的特殊溶劑；搪瓷抗硬化劑；表面活性劑；防腐劑；殺菌劑；離子交換樹脂；染料；香料；藥物；高能燃料和液體火箭推進劑等。用作酸特別是氯化氫的捕集劑。
          2.可用作溶劑。與有機錫類化合物配合用作制造聚氨酯泡沫塑料的催化劑。可用作光氣法制取聚碳酸酯的催化劑、四氟乙烯的阻聚劑、橡膠硫化促進劑、脫漆劑的特殊溶劑、表面活性劑、離子交換樹脂、防腐劑、殺菌劑、染料、香料、搪瓷抗硬化劑、醫藥品、高能原料、液體火箭推進劑等。 
          3.用于季胺類化合物的制備。用作合成催化劑原料、溶劑、滲透劑、防水劑、橡膠硫化促進劑。
          4.用作環氧樹脂的固化劑，參考用量10～15質量份，固化條件100℃/1h。也用作光氣法合成聚碳酸酯的催化劑、陰離子電泳涂料的脫漆劑、橡膠硫化促進劑、四氯乙烯阻聚劑、搪瓷抗硬化劑、高能燃料添加劑、農藥乳化劑、聚氨酯聚合促進劑、涂料防凝劑等。也是制造農藥、醫藥、表面活性劑、離子交換樹脂、染料及香料等的原料。
          5.用作溶劑、阻聚劑、防腐劑，及合成染料等。[29]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1296 3/PG 2
          
    	
          危險品標志：易燃 腐蝕 
          
    	
          安全標識：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R11 R35 R20/21/22 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~29]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜