結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0U4D |
|---|---|
| 分子式 | C22H24ClN5O2 |
| 分子量 | 425.91 |
| 標簽 | 多潘立酮, 島姆吡唑, 哌雙咪酮, 5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮, 度哌酮, 2H-Benzimidazol-2-one,1,3-dihydro-5-chloro-1-(1-(3-(2,3-dihydro-2-oxo-1h-benzi, 5-Chloro-1-(1-(3-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)propyl)-4-piperidyl)-2-benzimidaz, 消化系統(tǒng)用藥 |
CAS號:57808-66-9
MDL號:MFCD00069256
EINECS號:260-968-7
RTECS號:DE2275900
BRN號:暫無
PubChem號:24277911
1. 性狀:結(jié)晶性白色固體粉末
2. 密度(g/mL,20℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):242.5
5. 沸點(oC, 常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值(25℃):未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:微溶于乙醇,極微溶于丙酮。幾乎不溶于水。一般情況下穩(wěn)定。
暫無
對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境
1、 摩爾折射率:114.03
2、 摩爾體積(cm3/mol):317.4
3、 等張比容(90.2K):867.0
4、 表面張力(dyne/cm):55.6
5、 極化率(10-24cm3):45.20
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4
6.拓撲分子極性表面積67.9
7.重原子數(shù)量:30
8.表面電荷:0
9.復雜度:655
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
從二甲基甲酰胺-水得白色結(jié)晶性粉末,熔點242.5℃
密封保存
2-硝基-1,4-二氯苯和4-氨基環(huán)己羧酸乙酯反應(yīng),再氫化還原,和尿素環(huán)合,水解,得到5-氯-1-(哌啶-4-基)-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮。

羥丙胺對2-硝基氯苯中的氯進行親核取代,再氫化還原硝基為氨基,和氰化鉀環(huán)合后再氯化,得到1-(3一氯丙基)-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-2-酮。

上面得到的兩個苯并咪唑衍生物按如下進行,即可得多潘立酮。2.3份1-(3-氯丙基)-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-2-酮、2.5份5-氯-l-(哌啶-4-基)-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮、3.2份碳酸鈉、0.1份碘化鉀和80份4-甲基-2-戊酮一起攪拌,回流24h。冷卻至室溫,加入水。過濾出不溶物,用硅膠柱進行層析,展開液為氯仿和10%甲醇混合液。收集含產(chǎn)物的流出液,濃縮。剩余物用4-甲基-2-戊酮結(jié)晶。過濾后,用二甲基甲酰胺和水的混合液重結(jié)晶。得1.3份多潘立酮,收率30%,熔點242.5℃。

強效外周多巴胺受體拮抗劑,有抗嘔吐和胃動力學作用,能影響胃腸運動,使胃腸道上部的蠕動和張力恢復正常,促進胃排空,增強胃竇和十二指腸運動,協(xié)調(diào)幽門的收縮。用于治療消化不良,及功能性、器質(zhì)性、感染性、飲食性、放射治療或藥物治療所引起的惡心、嘔吐。由于其對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無抑制作用,因此無精神和神經(jīng)性副作用。并可用于因服用多巴胺受體激動劑治療帕金森病所引起的惡心。
為抗膽堿解痙藥
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
暫無
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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