三氯化銻 Antimony(III) teichloride

編號系統(tǒng)

CAS號：10025-91-9

MDL號：MFCD00011212

EINECS號：233-047-2

RTECS號：CC4900000

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：白色易潮解的透明斜方結(jié)晶體，在空氣中發(fā)煙。^[1]

2.熔點（℃）：73.4^[2]

3.沸點（℃）：223.5^[3]

4.相對密度（水=1）：3.14^[4]

5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（49.2℃）^[5]

6.臨界壓力（MPa）：4.82^[6]

7.辛醇/水分配系數(shù)：1.66^[7]

8.溶解性：溶于乙醇、丙酮、苯、乙醚、二硫化碳、四氯化碳等。^[8]

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[9]  LD50：525mg/kg（大鼠經(jīng)口）

2.刺激性  暫無資料

3.致突變性^[10]  DNA修復：枯草桿菌10mmol/L。微核試驗：倉鼠肺10μmol/L。姐妹染色單體交換：倉鼠肺2500μg/L

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性   暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：無可用的

2、摩爾體積（cm³/mol）：無可用的

3、等張比容（90.2K）：無可用的

4、表面張力（dyne/cm）：無可用的

5、介電常數(shù)：無可用的

6、極化率（10^-24cm³）：無可用的

7、單一同位素質(zhì)量：225.81038 Da

8、標稱質(zhì)量：226 Da

9、平均質(zhì)量：228.119 Da

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.在室溫下溶于無水乙醇而不分解，加熱時能與乙醇反應生成堿式鹽。與熱的濃硫酸反應產(chǎn)生氯化氫和硫酸銻；能被濃硝酸氧化成銻酸；能與堿金屬和堿土金屬的氯化物反應生成絡合物。三氯化銻能夠抑制強酸對鐵、鉆、鎳的腐蝕，而加速鋅、鎘、錫、鉻的溶解。因此用來除去銅、鐵、鎳、鈷金屬上面的鋅、鎘、錫、鉻等涂層。在濃鹽酸中對鐵有保護作用。

2.溶于鹽酸時生成氯銻酸。遇多量水水分解為不溶性的三氧化二銻。有腐蝕性。能引起灼傷。對呼吸系統(tǒng)有刺激性。由升華所得的是長的美麗的正交結(jié)晶。有吸濕性，在空氣中發(fā)煙；有很強的腐蝕性。在少量水中可以溶解。在大量水中水解成SbOCl。溶于冷乙醇、CS2、丙酮及乙醚等。還可溶于堿金屬氯化物的溶液生成六氯合銻酸的鹽。相對密度d204=3.14。用以將鋼鐵器件染成棕色(銅色涂料)。因為SbCl3的冰點降低常數(shù)的值很大(18.4)，并且它能溶解許多物質(zhì)，因此它在分子量測定工作中有重要應用。

3.穩(wěn)定性^[11]  穩(wěn)定

4.禁配物^[12]  強還原劑、水、酸類、堿類

5.避免接觸的條件^[13]  潮濕空氣

6.聚合危害^[14]  不聚合

7.分解產(chǎn)物^[15]  氯化物

貯存方法

儲存注意事項^[16] 儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過75%。包裝必須密封，切勿受潮。應與還原劑、醇類、堿類等分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.合成法 將銻錠破碎成3crn的銻塊，置于反應器內(nèi)，通入氯氣進行氯化反應，生成三氯化銻。經(jīng)減壓蒸餾除去五氯化銻，再經(jīng)加熱除砷、冷卻結(jié)晶、粉碎，制得三氯化銻成品。其反應方程式如下：

圖XV-11三氯化銻制備裝置

圖XV-12 升華三氯化銻裝置

2.將幾塊純銻放在玻璃管1(如圖所示)中，經(jīng)由蒸餾燒瓶3的2管通入干燥的氯氣。管1放在一個墊著石棉的鐵槽上，稍稍向燒瓶方向下傾。當反應開始進行之后，就只需時時將松松地塞著的塞子4取下添加新的銻塊就行了。在管1的內(nèi)徑僅8mm的部分由于三氯化銻吸收氯而保持液體狀態(tài)，所以不會堵塞。當燒瓶中積聚了足夠多的粗制氯化銻之后，將氯氣流關(guān)閉，再把幾小塊銻放入瓶中。將瓶加熱，最后再加少許銻粉以除去最后殘余的SbCl5。隨后將SbCl3蒸餾制得SbCl3。

3.將25g研細的輝銻礦(stibnite-Sb2S3)加熱溶于150mL濃鹽酸中(在通風櫥中操作)；冷卻之后過濾。將2g銻粉加入此濾液后，將它由一個用石棉塞子塞著的小蒸餾瓶中分餾出來。棄去120℃以前的先頭餾分。把120至200℃餾出的餾分(餾分Ⅰ)再單獨分餾一次，只取其在200℃以上餾出的部分。隨后將它與第二個餾分合并，加1g Sb粉再分餾一次，只收集在223℃餾出的餾分。

欲制得特別純的制劑，可將SbCl3重升華一次。操作方法如下：把一個容量約2L的蒸餾燒瓶1放在沸騰的水浴上(圖)，用水從上面淋下以冷卻之。把一些SbCl3裝在燒瓶1中。當上面冷的壁上沉積了足夠量的美麗的長結(jié)晶，而燒瓶中已不再剩有未升華的SbCl3時，即可讓整套裝置冷卻，不要觸動它。然后將結(jié)晶搖落到聯(lián)接的2瓶中(結(jié)晶很容易松落)。

圖三氯化銻制備裝置

1—玻璃管，直的部分約60cm，內(nèi)徑1.5cm，縮細的部分內(nèi)徑0.8cm，壁厚1.2～2mm；2—支管；3—燒瓶；4—塞子圖升華三氯化銻裝置

1—蒸餾燒瓶；2—接受瓶；3—干燥管

3.將10kg預先粉碎成30mm大小的工業(yè)金屬銻塊置于10L有回流裝置的燒瓶中，再加入熔融態(tài)的三氯化銻，浸沒銻塊，把氯氣導管插入料層后，通入氯氣，進行反應：

當金屬銻塊有少量剩余時，中止反應。將反應液進行蒸餾，前餾分為含砷化合物(AsCl₃，130.2 ℃)，檢驗餾出物含As合格后，即可收集SbCl₃餾分(220～223℃)，蒸餾瓶內(nèi)殘液約為1/5時，蒸餾完畢，在干燥處冷卻，即得成品。

用途

1.用于三氯乙醛、芳香烴及維生素A的檢測。

2.測定相對分子質(zhì)量。化學顯微技術(shù)中的藥物檢定。催化劑。有機合成。用于制造色淀。用作印染的媒染劑和織物阻燃劑、無機和有機氯化反應的催化劑。用于涂鍍鋼鐵使之青銅化。是制造銻鹽的原料。還用于醫(yī)藥。

3.用作防腐劑。用作分析試劑，用于紅外光譜分析用的溶劑。

4.用于制造色淀。用作印染的媒染劑和織物阻燃劑、無機和有機氯化反應的催化劑。用于涂鍍鋼鐵使之青銅化。是制造銻鹽的原料。還用于醫(yī)藥，用作防腐劑。

5.用作分析試劑，用作紅外光譜分析用的溶劑。高純試劑用于顯像管生產(chǎn)。

6.用作分析試劑、催化劑及用于有機合成。^[17]

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：暫無

危險標識：暫無

文獻

[1~17]參考書：危險化學品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無

表征圖譜