結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0KMT |
|---|---|
| 分子式 | Co(NO3)2·6H2O |
| 分子量 | 291.03 |
| 標(biāo)簽 | 六水合硝酸亞鈷, 六水合硝酸鈷, 硝酸亞鈷(六水), Cobaltous nitrate hexahydrate, 高純度化合物, 解毒劑, 油漆干燥劑 |
CAS號:10026-22-9
MDL號:MFCD00149647
EINECS號:233-402-1
RTECS號:QU7355500
BRN號:暫無
PubChem號:24852146
1. 性狀:紅色晶體,易潮解,56℃時溶于結(jié)晶水中,繼續(xù)加熱逐漸失去結(jié)晶水變?yōu)樽仙詈笊裳趸铩?/p>
2. 密度(g/mL,25℃):1.87
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):55-56
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.52
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水134g/100mL、乙醇、丙酮和醋酸甲酯,微溶于氨。
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:691mg/kg;小鼠腹腔LCLo:250 mg/kg;小鼠皮下LC50:171 mg/kg;
暫無
1、摩爾折射率:無可用的
2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的
3、等張比容(90.2K):無可用的
4、表面張力(dyne/cm):無可用的
5、介電常數(shù):無可用的
6、極化率(10-24cm3):無可用的
7、單一同位素質(zhì)量:290.972224 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量:291 Da
9、平均質(zhì)量:291.0347 Da
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:6
3.氫鍵受體數(shù)量:12
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積132
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:18.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:9
有刺激性。不得與有機(jī)物、易氧化物品和可燃物品共貯混運。潮濕空氣中易潮解。55 ℃時失去3個結(jié)晶水,繼續(xù)加熱再失去1個結(jié)晶水,再加熱則分解成氧化鈷。其水溶液為紅色。與有機(jī)物接觸能引起爆炸和燃燒。
常溫密閉避光,通風(fēng)干燥處
1.在氫氧化鈷或磷酸鈷中加入硝酸,反應(yīng)后重結(jié)晶而得。或用金屬鈷與硝酸進(jìn)行反應(yīng),加入磷酸鈷,調(diào)節(jié)pH值,過濾除去氫氧化鐵,再用硝酸酸化,蒸發(fā)結(jié)晶,即可制得硝酸鈷。
合成法:將30%~32%硝酸加入帶攪拌的耐酸反應(yīng)器中,在攪拌下緩慢加入金屬鈷粒進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)接近完全后,通入蒸汽加熱趕出氧化氮氣體,將溶液送入澄清器,在攪拌下加入碳酸鈷調(diào)節(jié)溶液至pH 5左右,在80~90℃保溫1天,趁熱過濾除去氫氧化鐵沉淀,濾液用硝酸酸化至pH>1,再蒸發(fā)濃縮至溶液的相對密度1.6~1.7,經(jīng)冷卻結(jié)晶、離心分離,制得硝酸鈷成品。其反應(yīng)式如下:
反應(yīng)過程中有氧化氮氣體逸出,有毒,處理方法參見硝酸鈉生產(chǎn)的吸收法。
2.將水合三氧化鈷或碳酸鈷溶于稀硝酸中,過濾,減壓濃縮濾液,冷卻后即得到六水合硝酸鈷(Ⅱ)。
3.將密度為1.4的試劑硝酸以7∶ 10的體積比溶于熱水中,在通風(fēng)條件下分次少量加入三氧化二鈷試劑進(jìn)行反應(yīng):

反應(yīng)后期分批加入少量福爾馬林,溶液逐漸透明。加熱30min后趁熱過濾。濾液蒸發(fā)至出現(xiàn)結(jié)晶薄膜,冷卻至5~10℃結(jié)晶,吸濾,結(jié)晶用少量水洗滌后,逐漸升溫至40~50℃,干燥到結(jié)晶不粘玻棒即可。
母液經(jīng)酸化后,按上述方法處理,可得到一定量純品硝酸鈷。
4.將密度為1.40的硝酸在攪拌下緩慢加到試劑氫氧化鈷中,直到對剛果紅呈弱酸性反應(yīng):
將溶液加熱到70~80℃,在攪拌下加入少量30%的過氧化氫,趁熱過濾,室溫下靜置結(jié)晶,吸濾后即得試劑硝酸鈷。
1.用于制取催化劑、隱顯墨水、鈷顏料、陶瓷、六亞硝酸鈷鈉等,也用作氰化物中毒的解毒劑及油漆干燥劑
2.用于制造脫硫催化劑、鈷顏料、油漆干燥劑、維生素B12的添加劑、隱顯墨水、顯像管外殼、陶瓷著色劑等是制造鈷鹽、顏料和墨水的原料,用作化學(xué)工業(yè)之催化劑。用作分析試劑,也用于鈷色素和催化劑的制造
3.用作分析試劑,鈷色素和催化劑的制備,藍(lán)寶石拋光膏的配料,可控硅管蕊的處理等。
危險運輸編碼:UN1477 5.1/PG 2
危險品標(biāo)志:
氧化劑
有害
危害環(huán)境
安全標(biāo)識:S17 S36/S37 S60 S61
危險標(biāo)識:R8 R22 R40 R43 R50/53
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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