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          物競編號 0SEY
          分子式 C14H23N
          分子量 205.35
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:38222-83-2

          MDL號:MFCD00006305

          EINECS號:253-834-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:130503

          PubChem號:130503

          物性數據

          1.       性狀:固體

          2.       密度(g/mL,20 oC):1.476

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):30-35

          5.       沸點(oC,1.1 kPa):232-234

          6.       沸點(oC,22mm hg):未確定

          7.       折射率:n20/D 1.4763(lit.)

          8.       閃點(oC):183 °F

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不能溶解的

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

           

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.6

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積12.9

          7.重原子數量:15

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:184

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常規情況下不會分解,沒有危險反映

          貯存方法

          密封、在2 oC -10 oC下保存

          合成方法

          1.制2,6一二叔丁基-4-甲基此喃嗡三氟甲磺酸鹽
              在裝有氮氣導入管、恒壓漏斗、電磁攪拌棒和連有于燥管的于冰冷凝器的100毫升三須瓶中,加入別24.2克(0.2摩爾)三甲基乙酞氯和3.7克(0.05摩爾)叔丁醇。通氮,冷凝器中加入于冰一異丙醇,反應混合物置油浴加熱至85℃,然后將15克(0.1摩爾)三氟甲磺酸加入,加入時間在15分鐘以上。繼續反應10分鐘,淡棕色反應物置冰浴冷卻后,傾入100毫升冷乙醚中。濾集棕黃色沉淀,晾干,得到耽喃嗡鹽9.6克(54%).,不需純化可:用于下一步制備,從氯仿一四氯化碳3:1)中重結晶兩次,得)到無色針狀晶體.

          2.制2,6一二叔丁基-4-甲基毗咤
              在攪拌下,將冷至一60℃的10克(0.028摩爾)毗喃嗡鹽粗品洛于200毫升95%乙醇的懸濁物一次加入盛于1升園底燒瓶中的冷至一60℃的100毫升濃氨水中。繼續在一60℃反應30分鐘、一40℃反應2小時,其間,懸濁物溶解。然后,將反應混合物傾入500毫升2%氫氧化鈉溶液玉慢慢溫熱至室溫。用.4-100毫升戊烷提取,合并提取液,25毫升飽和氯化鈉溶液洗滌,100毫升戊旋轉蒸發器濃縮。剩余黃色汕狀物經50 X0.5厘米的活性氧化鋁柱層析,以戊烷為沖洗劑,濃縮后,得到5前200毫升沖洗液中含有全部產品。旋轉蒸發器46克(95%)無色油狀物,冷卻或放置后固化.在室溫大氣壓下升華,得到針狀晶體,

          用途

          受阻非親核堿。用于芳烴等的烷化反應。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有害

          安全標識:S26

          危險標識:R22 R36/37/38

          文獻

          [1]A.G.Anderson,P.J.Stang,J.Org.Chem.,41,3034 (1976) [2]R.B.Bates,et al.,J.Org.Chem.,45,168(1980)

          備注

          暫無

          表征圖譜