結構式
| 物競編號 | 0KP6 |
|---|---|
| 分子式 | HBr |
| 分子量 | 80.91 |
| 標簽 | 溴氫酸, Hydrogen bromide, 掩蔽劑, 烷基化催化劑 |
CAS號:10035-10-6
MDL號:MFCD00011323
EINECS號:233-113-0
RTECS號:MW3850000
BRN號:3587158
PubChem號:24851252
1.性狀:無色透明至淡黃色發煙液體,具有刺激性酸味。[1]
2.熔點(℃):-86(純品)[2]
3.沸點(℃):126(47%)[3]
4.相對密度(水=1):1.49(47%)[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.8[5]
6.溶解性:與水混溶,可混溶于乙醇、乙酸。[6]
1.急性毒性[7]
LD50:76mg/kg(大鼠靜脈)
LC50:9460mg/m3(大鼠吸入,1h);2694mg/m3(小鼠吸入,1h)
2.刺激性 暫無資料
3.亞急性與慢性毒性[8] 長期接觸,表現為慢性呼吸道刺激癥狀和消化功能障礙。
通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。
1、摩爾折射率:無可用的
2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的
3、等張比容(90.2K):無可用的
4、表面張力(dyne/cm):無可用的
5、介電常數:無可用的
6、極化率(10-24cm3):無可用的
7、單一同位素質量:79.926155 Da
8、標稱質量:80 Da
9、平均質量:80.9119 Da
1、疏水參數計算參考值(XlogP):1
2、氫鍵供體數量:0
3、氫鍵受體數量:0
4、可旋轉化學鍵數量:0
5、互變異構體數量:無
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):0
7、重原子數量:1
8、表面電荷:0
9、復雜度:0
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
1.暴露于空氣中或日光下會因溴游離而使色澤逐漸變暗。氫溴酸具有強還原性、強酸性,微發煙。能被空氣中的氧及其他氧化劑氧化為元素溴,能與甲氧基作用生成溴甲烷,與堿生成溴化物,與胺生成氫溴酸鹽。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷有機溶劑,能與水、醇 或乙酸混溶。具有較強的腐蝕性。遇H發泡劑立即燃燒。遇氰化物能產生劇毒的氰化氫氣體。與堿金屬能發生劇烈反應。與脂肪胺、鏈烷醇胺、烯基氧化物、芳香胺、氨基化合物、氨、氫氧化銨、堿、氧化鈣、環氧氯丙烷、氟、異氰酸酯、發煙硫酸、有機酸酐、硫酸、四硼氫化鈉、強氧化劑、醋酸乙烯酯、水不能配伍。腐蝕絕大多數金屬,形成極易燃的氫氣。除白金、金和鉭等金屬外,對其他金屬皆腐蝕,生成金屬溴化物。
2.工作人員要做好防護,若不慎觸及皮膚和眼睛,應立即用流動的清水沖洗。工作環境應有良好的通風條件。液化時成為淺黃色液體。純品在空氣中較穩定,但遇光及熱易被氧化而游離出溴。遇臭氧能發生爆炸性反應。高毒。溶于水,水溶液為強酸稱氫溴酸。溶于醇。應使吸入氣體的患者脫離污染區,安置休息并保暖。如眼睛污染用大量水沖洗,嚴重者須就醫診治。皮膚污染時先用大量水沖洗,嚴重者須就醫診治。
3.穩定性[9] 穩定
4.禁配物[10] 堿類、氨、活性金屬粉末、易燃或可燃物、氰化物
5.避免接觸的條件[11] 潮濕空氣
6.聚合危害[12] 不聚合
7.分解產物[13] 溴化氫
儲存注意事項[14] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與易(可)燃物、堿類、活性金屬粉末等分開存放,切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.赤磷法 先將赤磷放入盛水的反應器中,在攪拌下緩慢加入溴素,反應生成氫溴酸和亞磷酸,通過沉降、過濾、蒸餾制得氫溴酸成品。其反應方程式如下:
2.二氧化硫法 將二氧化硫通入加有溴和碎冰的反應釜中,保持溫度在20℃以下進行反應直至溶液呈黃色。將混合溶液進行蒸餾,蒸出溶液加入氫氧化鋇溶液與生成的硫酸反應,生成硫酸鋇沉淀。經靜置,過濾,除去沉淀,再蒸餾濾液即得氫溴酸成品。其反應方程式如下:
3.溴素與氫氣在活性炭催化劑存在下直接合成溴化氫。然后蒸餾、提純,制得溴化氫。其反應式如下:
4.在催化劑FeBr3存在下,將苯溴化。在燒瓶中放置200g無水苯和幾克溴化鐵(或鐵粉),然后,將燒瓶用涂石蠟的塞子,塞好,塞子上插有滴液漏斗和排氣管,經滴液漏斗緩慢加入135mL溴(在負壓下)。這時會發生激烈反應(燒瓶應用水冷卻),并均勻地放出溴化氫。出來的氣體通過一U型管,它的一端裝滿FeBr3以吸收苯,另一端裝滿蒽以結合帶出來的溴。溴與含水的紅磷作用。在燒瓶中放10g紅磷,20mL水。經滴液漏斗在負壓下緩慢加入35mL溴。為了將出來的氣體提純,使它通過一個充滿石棉與含水(但不是濕的)紅磷混合物的U型管。被提純的氫溴酸用氯仿萃取,分去水相進行蒸餾。62℃時蒸出少量氯仿,在125~126℃蒸出氫溴酸(相對密度1.473)。
5.在200毫升水中加入120克粉末狀的溴化鉀。將容器放在冷水中,并緩侵地加入90毫升濃硫酸(1.7克分子)。溫度應不使超過75℃,否則就會生成少量的游離澳。不過,生成少t的嗅并不重要,因為它將在蒸餾過程中隨沸點為100-115℃之間的餾份而蒸餾出來。將溶液冷卻至室溫,并在玻芯漏斗中濾出酸式硫酸鉀。將濾液放在500毫升蒸餾瓶中,裝上水冷凝器和接受器,并放在鐵絲網上加熱。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根離子并無妨礙,將比恒沸混合物沸點低1℃,開始餾出的蒸鐳液保留起來。當溫度下降時應立即停止蒸餾。溶液的比重是會改變的,因為蒸餾液的組成會隨著大氣壓力而發生改變,所得產率約為85%。將低沸點的餾份進行再蒸餾就可以增大產率。 如果需要不含硫酸根離子的值沸液,在比恒沸液餾出溫度低5℃時即開始收集蒸餾液,將這個酸進行再蒸餾,并僅收集在恒沸點時餾出的溶液以獲得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸餾之前加入氫氧化鋇并不能制得更純些的產物。產率約近似地為計算量的86%。 將氫溴酸與氯化亞錫一道蒸餾,可得無色的氫溴酸。
1.是制造各種無機溴化物如溴化鈉、溴化鉀、溴化鋰和溴化鈣等和某些烷基溴化物如溴甲烷、溴乙烷等的基本原料。醫藥上用以合成鎮靜劑和麻醉劑等。也是一些金屬礦物的良好溶劑,用于高純金屬的提煉。石油工業用作烷氧基和苯氧基化合物的分離劑、脂環烴及鏈烴氧化為酮、酸或過氧化物的催化劑。也用于合成染料和香料等。
2.用于無機和有機溴化物的制造;還用于合成香料、染料等。
3.用作分析試劑,如作掩蔽劑。有機和無機溴化物的合成。高純金屬的提煉。烷基化催化劑。
4.用于制造無機溴化物和有機溴化物,用作分析試劑、觸媒及還原劑。[15]
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1~15]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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